Leucogen

Land: Europäische Union

Sprache: Lettisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Wirkstoff:

attīrīts p45 FeLV apvalka antigēns

Verfügbar ab:

Virbac S.A.

ATC-Code:

QI06AA01

INN (Internationale Bezeichnung):

Feline leukaemia vaccine (inactivated)

Therapiegruppe:

Kaķi

Therapiebereich:

Inaktivētu vīrusu vakcīnām, kaķu leikēmija vīruss, Immunologicals par kaķveidīgo,

Anwendungsgebiete:

Astoņu nedēļu vecuma kaķu aktīva imunizācija pret kaķu leikēmiju pastāvīgas viremijas profilaksei un ar to saistītās slimības klīniskajām pazīmēm.

Produktbesonderheiten:

Revision: 8

Berechtigungsstatus:

Autorizēts

Berechtigungsdatum:

2009-06-17

Gebrauchsinformation

                                13
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
14
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
LEUCOGEN SUSPENSIJA INJEKCIJĀM KAĶIEM
1.
REĢISTRĀCIJAS
APLIECĪBAS
ĪPAŠNIEKA
UN
RAŽOŠANAS
LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks un par sērijas izlaidi
atbildīgais ražotājs:
Virbac
1
ère
avenue – 2065 m – L.I.D.
06516 Carros Cedex
Francija
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
LEUCOGEN suspensija injekcijām kaķiem
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
Katra 1 ml deva satur:
AKTĪVĀ VIELA:
Attīrīta p45 FeLV apvalku antigēna minimālais daudzums: 102 µg
PAPILDVIELA(S):
3% alumīnija hidroksīda gels, izteikts kā Al
3+
mg: 1 mg
Attīrīts
_Quillaja saponaria _
ekstrakts: 10 µg
PALĪGVIELA(S):
Buferēts izotonisks šķīdums līdz 1 ml
Opaliscējošs šķidrums.
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Kaķu aktīvai imunizācijai pret kaķu leikēmiju no astoņu nedēļu
vecuma, lai novērstu pastāvīgu
virēmiju un ar slimību klīniskās pazīmes.
Imunitātes iestāšanās pierādīta, sākot no 3 nedēļām pēc
primārās vakcinācijas.
Imunitātes ilgums pēc primārās vakcinācijas ir viens gads.
Pēc pirmās revakcinācijas, ko veic vienu gadu pēc primārās
vakcinācijas kursa, pierādītais imunitātes
ilgums ir 3 gadi.
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
15
Pēc pirmās injekcijas bieži novēro
mērenu un pārejošu lokālu reakciju (<2 cm). Šī lokālā reakcija
var būt tūska, pietūkums vai mezgliņš, un tā spontāni izzūd
maksimāli 3–4 nedēļu laikā. Pēc otrās
injekcijas un turpmākām ievadīšanas reizēm šāda veida reakcijas
ievērojami mazinās.
Pēc vakcinācijas bieži var novērot arī tādas pārejošas
pazīmes, kā piemēram, hipertermiju (ilgst 1–4
dienas), apātiju un gremošanas traucējumus. Retos gadījumos var
novērot sāpes izpalpējot, šķavas
vai konjunktivītu, kas izzūd bez ārstēšanas.
Ļoti retos gadījumos ir ziņots par anafilaktisku reakciju.
Anafilaktiskā šoka gadījumā jāveic
a
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
LEUCOGEN
suspensija injekcijām kaķiem
2. KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra 1 ml deva satur:
AKTĪVĀ VIELA:
Attīrīta p45 FeLV apvalka antigēna minimālais daudzums
102 µg
ADJUVANTI:
3% alumīnija hidroksīda gels, izteikts kā Al
3+
mg
1 mg
Attīrīts
_Quillaja saponaria _
ekstrakts
10 µg
PALĪGVIELA(S):
Buferēts izotonisks šķīdums līdz
1 ml
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1 apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Suspensija injekcijām.
Opaliscējošs šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Kaķi.
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Kaķu aktīvai imunizācijai pret kaķu leikēmiju no astoņu nedēļu
vecuma, lai novērstu pastāvīgu
virēmiju un ar slimību saistītās klīniskās pazīmes.
Imunitātes iestāšanās pierādīta, sākot no 3 nedēļām pēc
primārās vakcinācijas.
Imunitātes ilgums pēc primārās vakcinācijas ir viens gads.
Pēc pirmās revakcinācijas, ko veic vienu gadu pēc primārās
vakcinācijas kursa, pierādītais imunitātes
ilgums ir 3 gadi.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI KATRAI MĒRĶA SUGAI
Vakcinēt tikai klīniski veselus dzīvniekus.
4.5
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
3
Īpaši piesardzības pasākumi, lietojot dzīvniekiem
-
Ieteicama attārpošana vismaz 10 dienas pirms vakcinācijas.
-
Vakcinēt tikai pret kaķu leikēmijas vīrusu (FeLV) negatīvus
kaķus. Tādēļ pirms vakcinācijas
ieteicams pārbaudīt FeLV klātbūtni.
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI, KAS JĀIEVĒRO PERSONAI, KURA LIETO
VETERINĀRĀS ZĀLES DZĪVNIEKU
ĀRSTĒŠANAI
Ja notikusi nejauša pašinjekcija, nekavējoties meklēt medicīnisko
palīdzību un uzrādīt lietošanas
instrukciju vai iepakojuma marķējumu ārstam.
4.6
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS (BIEŽUMS UN BĪSTAMĪBA)
Pēc pirmās injekcijas bieži novēro mērenu un pārejošu lokālu
reakciju (≤2 cm). Šī lokālā reakcija
var būt tūska, pietūkums vai mezgliņš, un
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 07-10-2021
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 07-10-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 19-10-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 07-10-2021
Fachinformation Fachinformation Spanisch 07-10-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 07-10-2021
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 07-10-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 19-10-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 07-10-2021
Fachinformation Fachinformation Dänisch 07-10-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 07-10-2021
Fachinformation Fachinformation Deutsch 07-10-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 07-10-2021
Fachinformation Fachinformation Estnisch 07-10-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 07-10-2021
Fachinformation Fachinformation Griechisch 07-10-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 19-10-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 07-10-2021
Fachinformation Fachinformation Englisch 07-10-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 07-10-2021
Fachinformation Fachinformation Französisch 07-10-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 19-10-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 07-10-2021
Fachinformation Fachinformation Italienisch 07-10-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 19-10-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 07-10-2021
Fachinformation Fachinformation Litauisch 07-10-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 19-10-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 07-10-2021
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 07-10-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 19-10-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 07-10-2021
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 07-10-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 19-10-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 07-10-2021
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 07-10-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 19-10-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 07-10-2021
Fachinformation Fachinformation Polnisch 07-10-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 07-10-2021
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 07-10-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 19-10-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 07-10-2021
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 07-10-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 19-10-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 07-10-2021
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 07-10-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 19-10-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 07-10-2021
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 07-10-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 19-10-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 07-10-2021
Fachinformation Fachinformation Finnisch 07-10-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 07-10-2021
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 07-10-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 19-10-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 07-10-2021
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 07-10-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 07-10-2021
Fachinformation Fachinformation Isländisch 07-10-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 07-10-2021
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 07-10-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 19-10-2018

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen