Leucen

Hauptinformation

  • Handelsname:
  • Leucen Zugsalbe
  • Darreichungsform:
  • Zugsalbe
  • Zusammensetzung:
  • ichthammolum 41.6 mg, aluminii acetatis tartratis Lösung von 25 mg, balsam peru 16.7 mg, benzalkonii chloridum 3 mg, bismuthi subgallas 6.25 mg, morrhuae öl 280 mg, macrogoli 9 äther laurilicus 30 mg, pini Harz 23.3 mg, dextrocamphora 1.65 mg, zinci oxidum 25 mg, Fett, alcoholes unsere neue, excipiens ad-Salbe für 1 g.
  • Verwenden für:
  • Menschen
  • Art der Medizin:
  • allopathic Droge

Dokumenten

  • Information für medizinisches Fachpersonal:
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Lokalisierung

  • Erhältlich in:
  • Leucen Zugsalbe
    Schweiz
  • Sprache:
  • Deutsch

Therapeutische Informationen

  • Therapiegruppe:
  • Synthetika human
  • Therapiebereich:
  • Furunkel, kleinere Abszesse

Weitere Informationen

Status

  • Quelle:
  • Swissmedic - Swiss Agency for Therapeutic Products
  • Zulassungsnummer:
  • 11565
  • Berechtigungsdatum:
  • 22-07-1943
  • Letzte Änderung:
  • 05-02-2018

Packungsbeilage

Patienteninformation

Informationen für Patientinnen und Patienten

Lesen Sie diese Packungsbeilage sorgfältig, denn sie enthält wichtige Informationen.

Dieses Arzneimittel haben Sie entweder persönlich von Ihrem Arzt oder Ihrer Ärztin verschrieben

erhalten oder Sie haben es ohne ärztliche Verschreibung in der Apotheke oder Drogerie bezogen.

Wenden Sie das Arzneimittel gemäss Packungsbeilage, beziehungsweise nach Anweisung des Arztes

oder des Apothekers oder des Drogisten bzw. der Ärztin oder Apothekerin oder der Drogistin an, um

den grössten Nutzen zu haben.

Bewahren Sie die Packungsbeilage auf, Sie wollen sie vielleicht später nochmals lesen.

Leucen Zugsalbe

Was ist Leucen Zugsalbe und wann wird es angewendet?

Leucen Zugsalbe heilt und desinfiziert bei kleineren Wundeiterungen und Furunkeln. Leucen

Zugsalbe wirkt durch Aktivierung der Blutzirkulation unter gleichzeitigem Erweichen der obersten

Hautschicht. Ausschliesslich auf Verschreibung des Arztes oder der Ärztin kann Leucen Zugsalbe

auch zur Behandlung von Eissen und kleineren Abszessen angewendet werden.

Was sollte dazu beachtet werden?

Grossflächige, stark verschmutzte und tiefe Wunden sowie Biss- und Stichwunden benötigen eine

ärztliche Behandlung (Gefahr von Wundstarrkrampf).

Tritt eine lokale Verschlechterung auf oder bleibt eine Heilung aus, ist ein Arzt oder Apotheker bzw.

eine Ärztin oder Apothekerin aufzusuchen. Verschlechtert sich das Allgemeinbefinden (z.B. Fieber)

oder wenn die Wunde plötzlich anschwillt, ist unverzüglich ein Arzt oder eine Ärztin zu

konsultieren. Ist der Furunkel grösser als etwa 0,5 cm im Durchmesser (vergleichbar mit der Grösse

einer Erbse) oder befindet er sich im Gesicht, so ist ein Arzt oder eine Ärztin aufzusuchen. Bei

Zuckerkrankheit (Diabetes mellitus) darf das Präparat nur unter ärztlicher Aufsicht angewendet

werden.

Wann darf Leucen Zugsalbe nicht angewendet werden?

Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber einem Bestandteil von Leucen

Zugsalbe. Nicht anwenden auf Krampfadern. Nicht anwenden auf offenen Wunden oder verletzter

Haut.

Wann ist bei der Anwendung von Leucen Zugsalbe Vorsicht geboten?

Vermeiden Sie den Kontakt mit Augen oder Schleimhäuten. Nicht in der Nähe der Augen

verwenden. Nicht grossflächig anwenden.

Informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin,

wenn Sie

– an anderen Krankheiten leiden,

– Allergien haben oder

– andere Arzneimittel (auch selbstgekaufte!) einnehmen oder äusserlich anwenden!

Darf Leucen Zugsalbe während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit angewendet werden?

Aufgrund der bisherigen Erfahrungen ist bei bestimmungsgemässer Anwendung kein Risiko für das

Kind bekannt. Systematische wissenschaftliche Untersuchungen wurden aber nie durchgeführt.

Vorsichtshalber sollten Sie während der Schwangerschaft und Stillzeit möglichst auf Arzneimittel

verzichten oder den Arzt, den Apotheker oder den Drogisten bzw. die Ärztin, die Apothekerin oder

die Drogistin um Rat fragen.

Wie verwenden Sie Leucen Zugsalbe?

Sofern vom Arzt oder der Ärztin nicht anders verordnet, Leucen Zugsalbe auf eine 3-4fach

zusammengefaltete Gaze streichen und auf die entzündeten Stellen legen. Mit etwas Watte bedecken

und mit Heftpflaster oder Gazebinde befestigen.

Es ist wichtig, die Anwendung über mehrere Tage fortzuführen und den Verband alle 12 Stunden zu

erneuern. Leucen Zugsalbe darf nicht bei Säuglingen angewendet werden.

Halten Sie sich an die in der Packungsbeilage angegebene oder vom Arzt oder der Ärztin

verschriebene Dosierung. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so

sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. mit Ihrer Ärztin, Apothekerin oder

Drogistin.

Welche Nebenwirkungen kann Leucen Zugsalbe haben?

Für Leucen Zugsalbe sind bisher keine Nebenwirkungen beobachtet worden.

Das Auftreten von Überempfindlichkeitsreaktionen auf einen Bestandteil des Präparates kann nicht

ausgeschlossen werden.

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, die hier nicht beschrieben sind, sollten Sie Ihren Arzt, Ihren

Apotheker oder Ihren Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Ihre Apothekerin oder Ihre Drogistin informieren.

Was ist ferner zu beachten?

Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit „EXP“ bezeichneten Datum verwendet

werden.

Ausser Reichweite von Kindern aufbewahren.

Bei Raumtemperatur (15-25°C) aufbewahren.

Weitere Auskünfte erteilt Ihnen ihr Arzt, Apotheker oder Drogist bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder

Drogistin.

Was ist in Leucen Zugsalbe enthalten?

1 g Salbe enthält:

Laureth-9 30 mg, Benzalkoniumchlorid 3 mg, Perubalsam 16,7 mg, basisches Bismuthgallat 6,25

mg, Zinkoxid 25 mg, Lebertran 280 mg, Fichtenharz 23,3 mg, Dextrokampfer 1,65 mg, Essig-

Weinsaure-Tonerdelösung 25 mg, Ammonium-bituminosulfonat 41,6 mg, Wollwachs,

Wollwachsalkohole, sowie weitere Hilfsstoffe

Zulassungsnummer

11‘565 (Swissmedic)

Wo erhalten Sie Leucen Zugsalbe? Welche Packungen sind erhältlich?

In Apotheken und Drogerien ohne ärztliche Verschreibung.

Packungen zu 30 g

Zulassungsinhaberin

Tentan AG, 4452 Itingen

Diese Packungsbeilage wurde im Februar 2003 letztmals durch die Arzneimittelbehörde

(Swissmedic) geprüft.

PIO60000/06.09