Lebewohl

Hauptinformation

  • Handelsname:
  • Lebewohl flüssig
  • Darreichungsform:
  • flüssig
  • Zusammensetzung:
  • Säure-salicylicum 105.7 mg, acid lacticum 105.7 mg, pyroxylinum -, ether -, excipiens zur Lösung pro 1 g.
  • Verwenden für:
  • Menschen
  • Art der Medizin:
  • allopathic Droge

Dokumenten

Lokalisierung

  • Erhältlich in:
  • Lebewohl flüssig
    Schweiz
  • Sprache:
  • Deutsch

Therapeutische Informationen

  • Therapiegruppe:
  • Synthetik menschlichen
  • Therapiebereich:
  • Hühneraugen, Hornhaut, Warzen

Weitere Informationen

Status

  • Quelle:
  • Swissmedic - Swiss Agency for Therapeutic Products
  • Zulassungsnummer:
  • 23420
  • Berechtigungsdatum:
  • 13-11-1958
  • Letzte Änderung:
  • 11-09-2017

Packungsbeilage

Patienteninformation

Was ist ferner zu beachten?, Zulassungsinhaberin, Stand der Information

Lebewohl® flüssig

Was ist Lebewohl flüssig und wann wird es angewendet?

Lebewohl flüssig ist ein Präparat gegen Hühneraugen, Hornhaut oder Warzen zur äusseren

Anwendung. Durch die wirksamen Bestandteile der Salicyl- und Milchsäure werden die verhornten

Hautbezirke aufgeweicht.

Nach der vorgeschriebenen Behandlung können die verhornten Stellen bzw. Hühneraugen oder

Warzen aus dem Hautbett entfernt werden.

Was sollte dazu beachtet werden?

Treten Warzen gehäuft auf, so ist ein Arzt, eine Ärztin oder ein Apotheker, eine Apothekerin

beizuziehen.

Wann darf Lebewohl flüssig nicht angewendet werden?

Bei Säuglingen oder Kleinkindern unter 2 Jahren;

bei bekannter Überempfindlichkeit auf einen Bestandteil des Präparates;

auf Leberflecken, Muttermalen oder behaarten Warzen;

wenn die zu behandelnden oder die umgebenden Hautpartien entzündet, rissig oder verletzt sind;

darf nicht im Gesicht oder im Genitalbereich angewendet werden.

Wann ist bei der Anwendung von Lebewohl flüssig Vorsicht geboten?

Lebewohl flüssig darf nur nach ärztlicher Anweisung angewendet werden:

wenn Sie an Zuckerkrankheit (Diabetes mellitus) oder schweren Durchblutungsstörungen leiden;

bei Kindern.

Vorsicht ist bei der Anwendung geboten:

Lebewohl flüssig nicht mit Augen, Schleimhäuten oder gesunder Haut in Kontakt bringen.

Informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin,

wenn Sie an anderen Krankheiten leiden, Allergien haben oder andere Arzneimittel (auch

selbstgekaufte) einnehmen oder äusserlich anwenden!

Darf Lebewohl flüssig während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit angewendet werden?

Aufgrund der bisherigen Erfahrungen ist bei bestimmungsgemässer Anwendung kein Risiko für das

Kind bekannt. Systematische wissenschaftliche Untersuchungen wurden aber nie durchgeführt.

Vorsichtshalber sollten Sie während der Schwangerschaft und Stillzeit möglichst auf Arzneimittel

verzichten oder den Arzt, den Apotheker oder den Drogisten bzw. die Ärztin, die Apothekerin oder

die Drogistin um Rat fragen.

Wie verwenden Sie Lebewohl flüssig?

Hühneraugen oder Hornhaut

Den mit Hühneraugen oder Hornhaut behafteten Fuss etwa 20 Min. in warmem Wasser baden und

anschliessend gut abtrocknen. Das warme Wasser vor der Behandlung beschleunigt das Verfahren

und ist besonders bei empfindlichen Füssen zu empfehlen.

Lebewohl flüssig sorgfältig auf Hühnerauge oder Hornhaut dünn auftragen, ohne die umliegende

gesunde Haut zu benetzen. Nach einer Minute bildet sich ein dünnes Häutchen und nach kurzer Zeit

ein hauchdünnes, unverrückbares, festsitzendes Pflaster. Bis zu 5 Tage lang abends und morgens je 1

Tropfen auf die betroffene Stelle auftragen. Erst dann erneut ein Fussbad nehmen, worauf sich

Hühnerauge oder Hornhaut lösen und leicht entfernen lassen. Das Abziehen der aufgetragenen

Lösung muss vorsichtig geschehen, damit die gesunde Haut an den Rändern nicht eingerissen wird.

Zeigt sich während der Behandlung zart rosa Haut, so wird zunächst keine Flüssigkeit mehr

aufgetragen. Die angrenzenden gesunden Hautstellen sollten mit einer fetthaltigen Creme abgedeckt

werden. Bei älteren Hühneraugen oder stärkeren Hornhautveränderungen ist eventuell eine länger

dauernde Behandlung notwendig. Auf keinen Fall darf mit einem scharfen Gegenstand (Messer,

Schere) an der zu behandelnden Hautpartie hantiert werden.

Warzen

Die mit Warzen betroffenen Stellen etwa 20 Minuten lang in warmem Wasser baden und

anschliessend gut abtrocknen. Lebewohl flüssig sorgfältig auf die Warze auftragen ohne die

umliegende gesunde Haut zu benetzen. Nach einer Minute bildet sich ein dünnes Häutchen und nach

kurzer Zeit ein hauchdünnes, unverrückbares, festsitzendes Pflaster. Bis zu 5 Tage lang abends und

morgens je 1 Tropfen auf die betroffene Stelle auftragen. Erst dann erneut die betroffene Stelle

baden, worauf sich die Warze lösen und leicht entfernen lässt. Das Abziehen der aufgetragenen

Lösung muss vorsichtig geschehen, damit die gesunde Haut an den Rändern nicht eingerissen wird.

Zeigt sich während der Behandlung zart rosa Haut, so wird zunächst keine Flüssigkeit mehr

aufgetragen. Die angrenzenden gesunden Hautstellen sollten mit einer fetthaltigen Creme abgedeckt

werden. Bei älteren Warzen ist eventuell eine länger dauernde Behandlung notwendig. Auf keinen

Fall darf mit einem scharfen Gegenstand (Messer, Schere) an der zu behandelnden Hautpartie

hantiert werden.

Falls sich Warzen nach 3–4 Wochen Behandlung nicht entfernen lassen, sollte ein Arzt oder eine

Ärztin konsultiert werden.

Halten Sie sich an die in der Packungsbeilage angegebene oder vom Arzt oder der Ärztin

verschriebene Dosierung. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so

sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. mit Ihrer Ärztin, Apothekerin oder

Drogistin.

Welche Nebenwirkungen kann Lebewohl flüssig haben?

Folgende Nebenwirkungen können bei der Anwendung von Lebewohl flüssig auftreten:

In seltenen Fällen können Überempfindlichkeitsreaktionen oder Hautreizungen auftreten, dann ist die

Behandlung sofort abzubrechen. Wenn Lebewohl flüssig versehentlich auf gesunde Haut gelangt,

kann es zu Hautverätzungen kommen.

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, die hier nicht beschrieben sind, sollten Sie Ihren Arzt,

Apotheker oder Drogisten, bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin informieren.

Was ist ferner zu beachten?

Nur zur äusserlichen Anwendung.

Bei Raumtemperatur (15–25°C) lagern.

Ausser Reichweite von Kindern aufbewahren.

Achtung leichtentzündlich.

Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit «EXP» bezeichneten Datum verwendet

werden.

Angebrochene Packungen Lebewohl flüssig sind 4 Monate haltbar.

Die Flasche ist nach Gebrauch stets rasch und gut zu verschliessen, da die Lösung sonst rasch

verdunstet.

Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt, Apotheker oder Drogist, bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin

oder Drogistin.

Was ist in Lebewohl flüssig enthalten?

1 g Lebewohl flüssig enthält die Wirkstoffe: Salicylsäure 105,7 mg, Milchsäure 105,7 mg;

Hilfsstoffe: Collodium, Aether sowie weitere Hilfsstoffe.

Zulassungsnummer

23420 (Swissmedic).

Wo erhalten Sie Lebewohl flüssig? Welche Packungen sind erhältlich?

In Apotheken und Drogerien, ohne ärztliche Verschreibung.

Flasche mit 10 ml.

Zulassungsinhaberin

Melisana AG, 8004 Zürich.

Diese Packungsbeilage wurde im Mai 2015 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic)

geprüft.

11-10-2018

Re‐evaluation of oxidised soya bean oil interacted with mono‐ and diglycerides of fatty acids (E 479b) as a food additive

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Published on: Wed, 10 Oct 2018 00:00:00 +0200 The EFSA Panel on Food Additives and Flavourings (FAF) provides a scientific opinion re‐evaluating the safety of thermally oxidised soya bean oil interacted with mono‐ and diglycerides of fatty acids (TOSOM) (E 479b) when used as a food additive. The Scientific Committee on Food (SCF) and the Joint FAO/WHO Expert Committee on Food Additives (JECFA) derived an acceptable daily intake (ADI) of 25 and 30 mg/kg body weight (bw) per day, respectively. There was n...

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22-9-2018

Risk assessment of new sequencing information on genetically modified carnation FLO‐40689‐6

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Published on: Fri, 21 Sep 2018 00:00:00 +0200 The GMO Panel has previously assessed genetically modified (GM) carnation FLO‐40689‐6 and concluded that there is no scientific reason to consider that the import, distribution and retailing in the EU of carnation FLO‐40689‐6 cut flowers for ornamental use will cause any adverse effects on human health or the environment. On 27 October 2017, the European Commission requested EFSA to analyse new nucleic acid sequencing data and updated bioinformatics data for...

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22-9-2018

Risk assessment of new sequencing information for genetically modified soybean BPS‐CV127‐9

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Published on: Fri, 21 Sep 2018 00:00:00 +0200 The GMO Panel has previously assessed genetically modified (GM) soybean BPS‐CV127‐9. This soybean was found to be as safe and nutritious as its conventional counterpart and commercial soybean varieties with respect to potential effects on human and animal health and the environment in the context of its intended uses. On 16 February 2018, European Commission requested EFSA to analyse new nucleic acid sequencing data and updated bioinformatics data for GM soy...

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3-8-2018

Scientific guideline:  Cholic acid capsules 50 mg and 250 mg product-specific bioequivalence guidance, adopted

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Europe - EFSA - European Food Safety Authority EFSA Journal

9-1-2018

Adding Folic Acid to Corn Masa Flour May Prevent Birth Defects

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When consumed by women before and during pregnancy, folic acid, a B vitamin, may help prevent neural tube defects (NTDs).

FDA - U.S. Food and Drug Administration

14-6-2010

Changes in reimbursements for anti-ulcer medicines

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The Reimbursement Committee and the Danish Medicines Agency have reviewed medicinal products for the treatment of heartburns, sour eructations and ulcers ('acid-related disorders') in order to assess whether they meet the criteria for public reimbursement.

Danish Medicines Agency

9-4-2010

Consultation responses on the Reimbursement Committee’s recommendation concerning the reimbursement status of medicinal products in ATC group A02 (drugs for acid related disorders)

Consultation responses on the Reimbursement Committee’s recommendation concerning the reimbursement status of medicinal products in ATC group A02 (drugs for acid related disorders)

The Reimbursement Committee’s recommendation concerning the future reimbursement status of medicinal products in ATC group A02 (drugs for acid related disorders) was open for consultation until 15 March 2010.

Danish Medicines Agency

17-12-2009

Consultation on the Reimbursement Committee's recommendation concerning the reimbursement status of medicinal products in ATC group A02 (drugs for acid related disorders)

Consultation on the Reimbursement Committee's recommendation concerning the reimbursement status of medicinal products in ATC group A02 (drugs for acid related disorders)

At the request of the Danish Medicines Agency, the Reimbursement Committee has reassessed the reimbursement status of medicinal products in ATC group A02 (drugs for acid related disorders).

Danish Medicines Agency

24-9-2018

Zoledronic acid Hospira (Pfizer Europe MA EEIG)

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Zoledronic acid Hospira (Active substance: zoledronic acid) - Centralised - Transfer Marketing Authorisation Holder - Commission Decision (2018)6243 of Mon, 24 Sep 2018 European Medicines Agency (EMA) procedure number: EMEA/H/C/2365/T/33

Europe -DG Health and Food Safety

6-8-2018

Zoledronic acid Accord (Accord Healthcare Limited)

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Zoledronic acid Accord (Active substance: zoledronic acid) - Centralised - Yearly update - Commission Decision (2018)5386 of Mon, 06 Aug 2018

Europe -DG Health and Food Safety

4-6-2018

Chenodeoxycholic acid Leadiant (Leadiant GmbH)

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Chenodeoxycholic acid Leadiant (Active substance: chenodeoxycholic acid) - Centralised - Yearly update - Commission Decision (2018)3627 of Mon, 04 Jun 2018

Europe -DG Health and Food Safety

29-5-2018

EU/3/14/1400 (Orphan Europe S.A.R.L.)

EU/3/14/1400 (Orphan Europe S.A.R.L.)

EU/3/14/1400 (Active substance: (1S,4R,5R,7S)-3,4-dibenzyl-2-oxo-6,8-dioxa-3-azabyciclo[3.2.1]octane-7-carboxylic acid-L-lysine) - Transfer of orphan designation - Commission Decision (2018)3402 of Tue, 29 May 2018 European Medicines Agency (EMA) procedure number: EMA/OD/185/14/T/01

Europe -DG Health and Food Safety

8-3-2018

Mycophenolate mofetil, mycophenolic acid

Mycophenolate mofetil, mycophenolic acid

Mycophenolate mofetil, mycophenolic acid (Active substance: mycophenolate mofetil or mycophenolic acid) - Centralised - Art 28 - (PSUR - Commission Decision (2018)1540 of Thu, 08 Mar 2018 European Medicines Agency (EMA) procedure number: EMEA/H/C/PSUSA/10550/201705

Europe -DG Health and Food Safety

24-11-2017

Gadolinium

Gadolinium

Gadolinium (Active substance: gadodiamide, gadopentetic acid, gadobenic acid, gadoxetic acid, gadoteridol, gadobutrol and gadoteric acid) - Community Referrals - Art 31 - Commission Decision (2017)7941 of Fri, 24 Nov 2017 European Medicines Agency (EMA) procedure number: EMEA/H/A-31/1437

Europe -DG Health and Food Safety