Larynx/Levisticum comp. PlantaVet
Land: Deutschland
Sprache: Deutsch
Quelle: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)
Gebrauchsinformation
(PIL)
25-07-2023
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Wirkstoff:
Levisticum officinale (Pot.-Angaben); Nervus vagus bovis (Pot.-Angaben); Larynx bovis (Pot.-Angaben); Nervus laryngeus superior bovis (Pot.-Angaben); Nervus laryngeus recurrens bovis (Pot.-Angaben)
Verfügbar ab:
SaluVet GmbH (8158249)
INN (Internationale Bezeichnung):
Levisticum officinale (Pot.-Information), Nervus vagus bovis (Pot.-Information), laryngeal bovis (Pot.-Information), Nervus laryngeus superior bovis (Pot.-Information), Nervus laryngeus recurrens bovis (Pot.-Information)
Darreichungsform:
Flüssige Verdünnung zur Injektion
Zusammensetzung:
Levisticum officinale (Pot.-Angaben) (12354) 1 Gramm; Nervus vagus bovis (Pot.-Angaben) (19841) 1 Gramm; Larynx bovis (Pot.-Angaben) (09380) 1 Gramm; Nervus laryngeus superior bovis (Pot.-Angaben) (26299) 1 Gramm; Nervus laryngeus recurrens bovis (Pot.-Angaben) (26298) 1 Gramm
Verabreichungsweg:
Injektion intramuskulär; Injektion subkutan
Therapiegruppe:
Pferd
Berechtigungsstatus:
zugelassen
Berechtigungsdatum:
2005-12-27
Gebrauchsinformation
LARYNX/LEVISTICUM COMP. PLANTAVET
PRODUKTDETAILS
FLÜSSIGE VERDÜNNUNG ZUR INJEKTION FÜR TIERE: PFERDE
ZUSAMMENSETZUNG:
1 ml flüssige Verdünnung zur Injektion enthält:
Wirkstoffe:
Larynx bovis Gl Dil. D5
(HAB, Vs. 41b)
0,1 g
Levisticum officinale e radice ferm 33c
Dil. D5 (HAB, Vs. 33c)
0,1 g
Nervus laryngeus recurrens bovis
Gl Dil. D5 (HAB, Vs. 41a)
0,1 g
Nervus laryngeus superior bovis
Gl Dil. D5 (HAB, Vs. 41a)
0,1 g
Nervus vagus bovis Gl Dil. D5
(HAB, Vs. 41a)
0,1 g
(Gemeinsam über die letzten beiden Stufen potenziert)
Sonstige Bestandteile:
Natriumchlorid, Natriumhydrogencarbonat, Wasser für Injektionszwecke.
Anthroposophisches Arzneimittel nach homöopathischen Verfahrensweisen
hergestellt.
ANWENDUNGSGEBIETE:
Entsprechend der anthroposophischen Naturerkenntnis zur Anregung der
Regenerations- und
Gestaltungskräfte bei degenerativ-reaktiv entzündlichen Erkrankungen
des Kehlkopfes, z.B. Laryn-
gitis chronica, Follikulitis, Lähmung des Nervus laryngeus
(Stimmbandlähmung, Kehlkopfpfeifen).
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG:
zur subkutanen oder intramuskulären Injektion
Pferd: 10 ml s.c./i.m.
Jungtiere erhalten jeweils höchstens die Hälfte der Dosis.
Im Regelfall jeden zweiten Tag bis zur Besserung. Bei akutem und
perakutem Verlauf mehrmals
täglich.
Bei chronischem Verlauf in zwei- bis viertägigem Abstand.
GEGENANZEIGEN:
Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegen einen der
Wirkstoffe oder der sonstigen
Bestandteile.
NEBENWIRKUNGEN:
Keine bekannt.
WECHSELWIRKUNGEN MIT ANDEREN MITTELN:
Keine bekannt.
WARTEZEIT:
Pferd: Essbare Gewebe: 0 Tage,
Pferd: Milch: 0 Tage.
ABGABEVORAUSSETZUNG:
Verschreibungspflichtig.
HANDELSFORM:
5 Ampullen zu 10 ml.
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