Lanvis Comprimés
Land: Schweiz
Sprache: Französisch
Quelle: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
Gebrauchsinformation
(PIL)
01-10-2022
Fachinformation
(SPC)
01-01-2022
Wirkstoff:
tioguaninum
Verfügbar ab:
Aspen Pharma Schweiz GmbH
ATC-Code:
L01BB03
INN (Internationale Bezeichnung):
tioguaninum
Darreichungsform:
Comprimés
Zusammensetzung:
tioguaninum 40 mg, lactosum monohydricum 150 mg, solani amylum, acaciae gummi, acidum stearicum, magnesii stearas, pro compresso.
Klasse:
A
Therapiegruppe:
Synthetika
Therapiebereich:
Leucémie Aiguë
Berechtigungsstatus:
zugelassen
Berechtigungsdatum:
1973-06-01
Gebrauchsinformation
Information destinée aux patients
Lisez attentivement cette notice d’emballage avant de prendre ou
d’utiliser ce médicament. Ce
médicament vous a été remis personnellement sur ordonnance
médicale. Ne le remettez donc pas à
d’autres personnes, même si elles semblent présenter les mêmes
symptômes que vous. En effet, ce
médicament pourrait nuire à leur santé.
Conservez cette notice d’emballage pour pouvoir la relire plus tard
si nécessaire.
Lanvis®
Qu’est-ce que Lanvis et quand doit-il être utilisé?
Lanvis contient pour principe actif la thioguanine. Cette substance
intervient dans le métabolisme des
cellules tumorales et entrave leur croissance.
Lanvis est utilisé dans le traitement de différentes formes de
leucémie, comme la leucémie myéloïde
aiguë mais aussi la leucémie lymphoblastique aiguë.
L’utilisation du médicament se fait sur prescription médicale et
sous surveillance médicale rigoureuse.
Quand Lanvis ne doit-il pas être utilisé?
Lanvis ne doit pas être utilisé en cas d’hypersensibilité
avérée ou suspectée au principe actif, la
thioguanine ou à l’un des composants de la préparation.
Lanvis ne doit pas être administré pendant la grossesse ou
l’allaitement.
Quelles sont les précautions à observer lors de la prise de Lanvis?
Lanvis est prescrit habituellement par un spécialiste des maladies
tumorales. Il importe de suivre
strictement ses instructions. Il surveillera régulièrement la
formule sanguine, les urines et la fonction
hépatique.
Lanvis exerce une action inhibitrice marquée sur la moelle osseuse et
entraîne une diminution du
nombre de plaquettes, de globules blancs et dans une moindre mesure de
globules rouges. Cet effet peut
provoquer un plus grand nombre d’infections et d’hémorragies.
En cas d’hémorragies et/ou si vous constatez l’apparition
d’hématomes sur la peau, de fièvre ou d’autres
signes d’infection, consultez immédiatement votre médecin
traitant.
Si vous avez une mutation du gène NUDT15 (un gène qui cont
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Fachinformation
Lanvis®
Composition
Principe actif: thioguaninum.
Excipients: lactosum monohydricum 150 mg, solani amylum, acaciae
gummi, acidum stearinicum,
magnesii stearas.
Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité
Comprimés à 40 mg.
Indications/Possibilités d’emploi
Leucémie myéloïde aiguë.
Le produit est également indiqué dans le traitement de la leucémie
lymphoblastique aiguë.
Posologie/Mode d’emploi
Lanvis ne doit être utilisé que sous la surveillance d’un
hématologue/oncologue.
Chez l’adulte, l’adolescent et l’enfant, la posologie habituelle
est de 60 à 200 mg/m² de surface
corporelle par jour, administrés en une dose unique ou répartis en
plusieurs doses quotidiennes.
La dose de thioguanine est fonction du type et de la dose des autres
cytostatiques administrés dans le
cadre du traitement d’association des divers protocoles
thérapeutiques. Pour de plus amples
informations, on consultera les directives thérapeutiques
respectives.
Leucémie myéloïde aiguë (LMA)
·Traitement d’induction: la thioguanine est habituellement
administrée dans le cadre du schéma appelé
TAD, composé de thioguanine, d’ara-C (cytarabine) et de
daunorubicine. La dose usuelle de thioguanine
est de 100 mg/m2 toutes les 12 heures, le nombre de jours de
traitement dépend du protocole de
traitement respectif.
·Consolidation: la thioguanine est à nouveau habituellement
administrée dans le cadre du schéma
TAD. Le nombre optimal de cycles n’a pas encore été déterminé.
Les détails sur les options
thérapeutiques disponibles sont à tirer de la littérature
correspondante.
Leucémie lymphatique aiguë (LLA)
·Consolidation/intensification: la dose usuelle est de 60
mg/m²/jour, le nombre de jours de traitement
dépend du protocole de traitement respectif.
Utilisation
Lanvis doit être absorbé à jeun (voir «Pharmacocinétique»).
Les comprimés ne doivent pas être divisés ni écrasés. Pour leur
manipulation, il est recommandé
d’utiliser des gants jetables ou de se laver le
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