Lantus

Land: Europäische Union

Sprache: Ungarisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

glargin inzulin

Verfügbar ab:

sanofi-aventis Deutschland GmbH

ATC-Code:

A10AE04

INN (Internationale Bezeichnung):

insulin glargine

Therapiegruppe:

Cukorbetegségben szedett gyógyszerek

Therapiebereich:

Diabetes mellitus

Anwendungsgebiete:

A diabetes mellitus kezelése felnőtteknél, serdülőknél és két éves vagy idősebb gyermekeknél.

Produktbesonderheiten:

Revision: 40

Berechtigungsstatus:

Felhatalmazott

Berechtigungsdatum:

2000-06-09

Gebrauchsinformation

                                38
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
39
Betegtájékoztató: Információk a felhasználó számára
Lantus 100 egység/ml oldatos injekció injekciós üvegben
glargin inzulin
Mielőtt elkezdi alkalmazni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen
az alábbi betegtájékoztatót,
mert az Ön számára fontos információkat tartalmaz.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához,
gyógyszerészéhez vagy a gondozását végző
egészségügyi szakemberhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A betegtájékoztató tartalma:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Lantus és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Lantus alkalmazása előtt
3.
Hogyan kell alkalmazni a Lantus-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Lantus-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
Milyen típusú gyógyszer a Lantus és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
A Lantus glargin inzulint tartalmaz. Ez egy módosított inzulin, ami
nagyon hasonlít az emberi
szervezetben természetesen előforduló inzulinhoz..
A Lantus-t a cukorbetegség (diabétesz mellitusz) kezelésére
alkalmazzák felnőttek, serdülők és 2 éves
vagy annál idősebb gyermekeknél. A cukorbetegség olyan betegség,
amikor a szervezet nem képes
annyi inzulint termelni, hogy a vércukorszint megfelelő maradjon. A
glargin inzulinnak hosszú ideig
tartó és egyenletes vércukorszint-csökkentő hatása van.
2.
Tudnivalók a Lantus alkalmazása előtt
Ne alkalmazza a Lantus-t
-
Ha allergiás a glargin inzulinra vagy a gyógys
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Lantus 100 egység/ml oldatos injekció injekciós üvegben
Lantus 100 egység/ml oldatos injekció patronban
Lantus SoloStar 100 egység/ml oldatos injekció előretöltött
injekciós tollban
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
100 egység glargin inzulin
*
(mely 3,64 mg-mal egyenértékű) milliliterenként.
Lantus 100 egység/ml oldatos injekció injekciós üvegben
Az injekciós üvegek egyenként 5 ml oldatos injekciót tartalmaznak,
ami 500 egységnek felel meg,
vagy 10 ml oldatos injekciót tartalmaznak , ami 1000 egységnek felel
meg.
Lantus 100 egység/ml oldatos injekció patronban, Lantus SoloStar 100
egység/ml oldatos injekció
előretöltött injekciós tollban
A patronok vagy az injekciós tollak egyenként 3 ml oldatos
injekciót tartalmaznak, ami 300 egységnek
felel meg.
*
A glargin inzulin előállítása rekombináns DNS technológiával,
az Escherichia coli baktériumból
történik.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Oldatos injekció.
Tiszta, színtelen oldat.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
Terápiás javallatok
Diabetes mellitus kezelése felnőttek, serdülők és 2 éves vagy
annál idősebb gyermekeknél.
4.2
Adagolás és alkalmazás
Adagolás
A Lantus egy inzulinanalógot, glargin inzulint, tartalmaz, melynek
hosszú a hatástartama. Naponta
egyszer kell beadni, bármikor a nap folyamán, de minden nap
ugyanabban az időpontban.
Az adagolási rendet (az adag és a beadás időpontja) egyénileg
kell megállapítani. 2-es típusú diabetes
mellitus esetén a Lantus oralis antidiabetikumokkal együtt is
adható.
Ennek a készítménynek a hatáserőssége egységekben van
meghatározva. Ez az egység kizárólag a
Lantusra vonatkozik és nem keverendő össze a nemzetközi egységgel
(NE) vagy azokkal az
egységekkel, melyeket más inzulin analógok hatáserősségének
kifejezésére alkalmaznak. (lásd
5.1 pont).
Különleges betegcsoportok
Idős betegek (

65 éves kor)
Idős 
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 10-07-2023
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 10-07-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 14-08-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 10-07-2023
Fachinformation Fachinformation Spanisch 10-07-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 10-07-2023
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 10-07-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 14-08-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 10-07-2023
Fachinformation Fachinformation Dänisch 10-07-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 10-07-2023
Fachinformation Fachinformation Deutsch 10-07-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 10-07-2023
Fachinformation Fachinformation Estnisch 10-07-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 10-07-2023
Fachinformation Fachinformation Griechisch 10-07-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 14-08-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 10-07-2023
Fachinformation Fachinformation Englisch 10-07-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 10-07-2023
Fachinformation Fachinformation Französisch 10-07-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 14-08-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 10-07-2023
Fachinformation Fachinformation Italienisch 10-07-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 14-08-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 10-07-2023
Fachinformation Fachinformation Lettisch 10-07-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 10-07-2023
Fachinformation Fachinformation Litauisch 10-07-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 14-08-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 10-07-2023
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 10-07-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 14-08-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 10-07-2023
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 10-07-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 14-08-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 10-07-2023
Fachinformation Fachinformation Polnisch 10-07-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 10-07-2023
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 10-07-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 14-08-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 10-07-2023
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 10-07-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 14-08-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 10-07-2023
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 10-07-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 14-08-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 10-07-2023
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 10-07-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 14-08-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 10-07-2023
Fachinformation Fachinformation Finnisch 10-07-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 10-07-2023
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 10-07-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 14-08-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 10-07-2023
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 10-07-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 10-07-2023
Fachinformation Fachinformation Isländisch 10-07-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 10-07-2023
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 10-07-2023

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen