Lantus

Land: Europäische Union

Sprache: Französisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

insuline glargine

Verfügbar ab:

sanofi-aventis Deutschland GmbH

ATC-Code:

A10AE04

INN (Internationale Bezeichnung):

insulin glargine

Therapiegruppe:

Les médicaments utilisés dans le diabète

Therapiebereich:

Diabète sucré

Anwendungsgebiete:

Traitement du diabète sucré chez les adultes, les adolescents et les enfants âgés de deux ans et plus.

Produktbesonderheiten:

Revision: 40

Berechtigungsstatus:

Autorisé

Berechtigungsdatum:

2000-06-09

Gebrauchsinformation

                                38
B. NOTICE
39
NOTICE : INFORMATION POUR L’UTILISATEUR
LANTUS 100 UNITÉS/ML SOLUTION INJECTABLE EN FLACON
Insuline glargine
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT L’INTÉGRALITÉ DE CETTE NOTICE AVANT
D’UTILISER CE MÉDICAMENT CAR ELLE
CONTIENT DES INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin, votre
pharmacien ou votre
infirmier/ère.
-
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont
identiques aux vôtres.
-
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou à votre
pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne
serait pas mentionné dans cette
notice. Voir rubrique 4.
CONTENU DE CETTE NOTICE
1.
Qu’est-ce que Lantus et dans quel cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant d’utiliser Lantus
3.
Comment utiliser Lantus
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels
5.
Comment conserver Lantus
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
QU’EST-CE QUE LANTUS ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISÉ ?
Lantus contient de l’insuline glargine. C’est une insuline
modifiée, tout à fait comparable à l’insuline
humaine.
Lantus est utilisé pour traiter le diabète sucré chez l’adulte,
l’adolescent et l’enfant à partir de 2 ans.
Dans cette maladie, l’organisme ne produit pas assez d’insuline
pour contrôler le taux de sucre dans le
sang (glycémie). L’insuline glargine diminue la glycémie de façon
prolongée et régulière.
2
QUELLES SONT LES INFORMATIONS À CONNAÎTRE AVANT D’UTILISER LANTUS
?
N’UTILISEZ JAMAIS LANTUS
-
Si vous êtes allergique à l’insuline glargine ou à l’un des
autres composants contenus dans ce
médicament (répertoriés à la rubrique 6).
AVERTISSEMENTS ET PRÉCAUTIONS
Adressez-vous à votre médecin, à votre pharmacien ou à votre
infirmier/èr
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
ANNEXE I
RESUME DES CARACTERISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DENOMINATION DU MEDICAMENT
Lantus 100 unités/ml solution injectable en flacon
Lantus 100 unités/ml solution injectable en cartouche
Lantus SoloStar 100 unités/ml solution injectable en stylo prérempli
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chaque ml contient 100 unités d’insuline glargine* (équivalent à
3,64 mg).
Lantus 100 unités/ml solution injectable en flacon
Chaque flacon contient 5 ml de solution injectable, correspondant à
500 unités ou 10 ml de solution
injectable, correspondant à 1000 unités.
Lantus 100 unités/ml solution injectable en cartouche, Lantus
SoloStar 100 unités/ml solution
injectable en stylo prérempli
Chaque cartouche ou stylo contient 3 ml de solution injectable,
correspondant à 300 unités.
*L’insuline glargine est produite par la technique de l’ADN
recombinant dans
_Escherichia coli_
.
_ _
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Solution injectable.
Solution claire, incolore.
4.
DONNEES CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Traitement du diabète sucré de l’adulte, de l’adolescent et de
l’enfant à partir de 2 ans.
4.2
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
Posologie
Lantus contient de l’insuline glargine, un analogue de l’insuline,
et a une durée d’action prolongée.
Lantus doit être administré une fois par jour à n’importe quel
moment de la journée mais au même
moment chaque jour.
Le schéma posologique (posologie et moment d’administration) doit
être ajusté individuellement.
Chez les patients atteints de diabète de type 2, Lantus peut
également être associé à des antidiabétiques
actifs par voie orale. L’activité de ce médicament est exprimée
en unités. Ces unités sont spécifiques à
Lantus et ne correspondent ni aux UI ni aux unités utilisées pour
les autres analogues de l’insuline
(voir rubrique 5.1).
_Populations particulières _
_Sujet âgé (≥ 65 ans) _
Chez les patients âgés, une altération progressive de la f
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 10-07-2023
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 10-07-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 14-08-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 10-07-2023
Fachinformation Fachinformation Spanisch 10-07-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 10-07-2023
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 10-07-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 14-08-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 10-07-2023
Fachinformation Fachinformation Dänisch 10-07-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 10-07-2023
Fachinformation Fachinformation Deutsch 10-07-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 10-07-2023
Fachinformation Fachinformation Estnisch 10-07-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 10-07-2023
Fachinformation Fachinformation Griechisch 10-07-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 14-08-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 10-07-2023
Fachinformation Fachinformation Englisch 10-07-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 10-07-2023
Fachinformation Fachinformation Italienisch 10-07-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 14-08-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 10-07-2023
Fachinformation Fachinformation Lettisch 10-07-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 10-07-2023
Fachinformation Fachinformation Litauisch 10-07-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 14-08-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 10-07-2023
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 10-07-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 14-08-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 10-07-2023
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 10-07-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 14-08-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 10-07-2023
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 10-07-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 14-08-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 10-07-2023
Fachinformation Fachinformation Polnisch 10-07-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 10-07-2023
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 10-07-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 14-08-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 10-07-2023
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 10-07-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 14-08-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 10-07-2023
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 10-07-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 14-08-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 10-07-2023
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 10-07-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 14-08-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 10-07-2023
Fachinformation Fachinformation Finnisch 10-07-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 10-07-2023
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 10-07-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 14-08-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 10-07-2023
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 10-07-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 10-07-2023
Fachinformation Fachinformation Isländisch 10-07-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 10-07-2023
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 10-07-2023

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen