Lansoyl Gel buvable
Land: Schweiz
Sprache: Französisch
Quelle: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
Gebrauchsinformation
(PIL)
01-03-2023
Fachinformation
(SPC)
01-03-2023
Wirkstoff:
paraffinum liquidum
Verfügbar ab:
Tentan AG
ATC-Code:
A06AA01
INN (Internationale Bezeichnung):
paraffinum liquidum
Darreichungsform:
Gel buvable
Zusammensetzung:
paraffinum liquidum 782.3 mg, saccharum 152.9 mg, acidum citricum monohydricum, gelatina, E 124 0.12 mg, aromatica (Himbeer) cum ethanolum et alcohol benzylicus, aqua purificata, ad gelatum pro 1 g.
Klasse:
D
Therapiegruppe:
Synthetika
Therapiebereich:
Laxativum
Berechtigungsstatus:
zugelassen
Berechtigungsdatum:
1966-06-09
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PATIENTENINFORMATION
Inhaltsverzeichnis
Strukturierte Informationen
Inhaltsverzeichnis
Information destinée aux patients
Lansoyl, gel oral
Qu'est-ce que Lansoyl et quand doit-il être utilisé?
De quoi faut-il tenir compte en dehors du traitement?
Quand Lansoyl ne doit-il pas être pris?
Quelles sont les précautions à observer lors de la prise de Lansoyl?
Lansoyl peut-il être pris pendant la grossesse ou l'allaitement?
Comment utiliser Lansoyl?
Quels effets secondaires Lansoyl peut-il provoquer?
À quoi faut-il encore faire attention?
Que contient Lansoyl?
Numéro d'autorisation
Où obtenez-vous Lansoyl
? Quels sont les emballages à disposition sur le marché?
Titulaire de l'autorisation
Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en
mars 2023 par l'autorité de contrôle des
médicaments (Swissmedic).
Information destinée aux patients
Lisez attentivement cette notice d'emballage. Vous y trouverez tous
les renseignements importants
concernant ce médicament.
Ce médicament vous a été prescrit par votre médecin ou vous a
été remis sans ordonnance médicale par votre
pharmacien ou droguiste. Pour en tirer le meilleur bénéfice,
veuillez l'utiliser conformément à la notice
d'emballage ou, le cas échéant, aux indications de votre médecin,
de votre pharmacien ou de votre droguiste.
Conservez cette notice d'emballage pour pouvoir la relire plus tard si
nécessaire.
Lansoyl, gel oral
Tentan AG
Qu'est-ce que Lansoyl et quand doit-il être utilisé?
Lansoyl est un gel aromatisé (arôme framboise) composé
essentiellement d'huile de paraffine. Son effet
laxatif repose sur un principe mécanique (augmentation de la
capacité de glissement et ramollissement du
contenu de l'intestin), de sorte que la muqueuse intestinale n'est pas
irritée. Il est indiqué dans le traitement
symptomatique de la constipation chez
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Lansoyl, gel oral
Composition
Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité
Indications/Possibilités d’emploi
Posologie/Mode d’emploi
Contre-indications
Mises en garde et précautions
Interactions
Grossesse, allaitement
Effet sur l’aptitude à la conduite et l’utilisation de machines
Effets indésirables
Surdosage
Propriétés/Effets
Pharmacocinétique
Données précliniques
Remarques particulières
Numéro d’autorisation
Présentation
Titulaire de l’autorisation
Mise à jour de l’information
Lansoyl, gel oral
Tentan AG
Composition
Principes actifs
Huile de paraffine.
Excipients
1 g de gel oral contient:
saccharose 152,9 mg, acide citrique monohydraté, gélatine, Ponceau
4R (E 124) 0,12 mg, arôme de
framboise (contient de l'éthanol et de l'alcool benzylique (E 1519)),
eau purifiée.
Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité
1 g de gel oral contient:
huile de paraffine 782,3 mg
Indications/Possibilités d’emploi
Traitement symptomatique de la constipation.
Posologie/Mode d’emploi
Voie orale.
Adultes: 1 à 3 cuillères à soupe par jour.
Enfants entre 2 et 4 ans: 1 à 2 cuillères à café par jour.
Enfants entre 4 et 15 ans: 3 à 4 cuillères à café par jour.
Enfants de moins de 12 ans: à n'utiliser que sur ordonnance
médicale.
1 cuillère à soupe (15 ml) = 13,9 g de Lansoyl
1 cuillère à café (5 ml) = 4,6 g de Lansoyl
Ne pas dépasser les posologies maximales recommandées.
La prise se fera de préférence un certain temps avant ou après les
repas. Si le médicament est pris le soir, ne
pas s'aliter dans les deux heures qui suivent l'administration et
tenir compte du délai d'action (6 à 8 heures).
La durée maximale du traitement est limitée à 15 jours.
Contre-indications
Ne doit pas êtr
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