Lansoprazol-Mepha 15 Capsules
Land: Schweiz
Sprache: Französisch
Quelle: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
Gebrauchsinformation
(PIL)
01-04-2021
Fachinformation
(SPC)
01-12-2022
Wirkstoff:
lansoprazolum
Verfügbar ab:
Mepha Pharma AG
ATC-Code:
A02BC03
INN (Internationale Bezeichnung):
lansoprazolum
Darreichungsform:
Capsules
Zusammensetzung:
lansoprazolum 15 mg, saccharum max. 108.73 mg, maydis amylum aqua purificata, natrii laurilsulfas corresp. natrium 0.001 mg, megluminum, mannitolum, hypromellosum, macrogolum 6000, talcum, polysorbatum 80, E 171, acidi methacrylici et ethylis acrylatis polymerisatum 1:1, Kapselhülle: gelatina, aqua purificata, E 104, E 171, pro capsula.
Klasse:
B
Therapiegruppe:
Synthetika
Therapiebereich:
Protons
Berechtigungsstatus:
zugelassen
Berechtigungsdatum:
2006-11-20
Gebrauchsinformation
Information destinée aux patients
Lisez attentivement cette notice d'emballage avant de prendre ou
d'utiliser ce médicament.
Ce médicament vous a été remis personnellement sur ordonnance
médicale. Ne le remettez donc pas à
d'autres personnes, même si elles semblent présenter les mêmes
symptômes que vous. En effet, ce
médicament pourrait nuire à leur santé.
Conservez cette notice d'emballage pour pouvoir la relire plus tard si
nécessaire.
Lansoprazol-Mepha capsules
Mepha Pharma AG
Qu'est-ce que Lansoprazol-Mepha et quand doit-il être utilisé?
Lansoprazol-Mepha est un médicament qui atténue l'acidité
gastrique.
Chez les adultes, il est utilisé
·pour le traitement d'ulcères duodénaux et gastriques,
·dans le traitement et la prévention d'ulcères duodénaux et
gastriques induits par la prise de certains
antidouleurs et anti-inflammatoires (appelés anti-inflammatoires non
stéroïdiens, AINS),
·en combinaison avec deux antibiotiques appropriés (dont l'un doit
contenir la clarithromycine comme
principe actif), pour l'éradication d'Helicobacter pylori, un germe
qui joue souvent un rôle important
dans l'apparition d'ulcères gastriques et duodénaux,
·dans le traitement de maladie de reflux,
·dans le traitement de longue durée et la prévention de lésions de
l'œsophage dues aux acides,
·dans le traitement d'inflammations et/ou d'ulcères de la partie
inférieure de l'œsophage,
·en cas de syndrome de Zollinger et Ellison,
·pour le traitement de courte durée de symptômes liés à des
troubles épigastriques, tels que renvois
acides, brûlures d'estomac ou douleurs épigastriques.
Chez les enfants dès 12 mois, Lansoprazol-Mepha est utilisé dans le
traitement des inflammations de
l'œsophage (appelée œsophagite de reflux).
Selon prescription du médecin.
De quoi faut-il tenir compte en dehors du traitement?
Lansoprazol-Mepha ne peut être pris que sur prescription du médecin.
Quand Lansoprazol-Mepha ne doit-il pas être pris?
Si vous présentez une hypersensibilité (allergie) a
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FACHINFORMATION
Inhaltsverzeichnis
Strukturierte Informationen
Inhaltsverzeichnis
Lansoprazol-Mepha capsules
Composition
Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité
Indications/Possibilités d’emploi
Posologie/Mode d’emploi
Contre-indications
Mises en garde et précautions
Interactions
Grossesse, allaitement
Effet sur l’aptitude à la conduite et l’utilisation de machines
Effets indésirables
Surdosage
Propriétés/Effets
Pharmacocinétique
Données précliniques
Remarques particulières
Numéro d’autorisation
Présentation
Titulaire de l’autorisation
Mise à jour de l’information
Lansoprazol-Mepha capsules
Mepha Pharma AG
Composition
Principes actifs
Lansoprazole.
Excipients
Contenu de la capsule: laurylsulfate de sodium (E487), méglumine,
mannitol (E421), hypromellose,
macrogol 6000, talc, polysorbate 80, dioxyde de titane (E171),
copolymère d'acide méthacrylique et
d'acrylate d'éthyle (1:1), saccharose, amidon de maïs, eau
purifiée.
Enveloppe de la capsule: jaune de quinoléine (E104) (capsules de 15
mg seulement), dioxyde de titane
(E171), gélatine, eau purifiée.
Les capsules de Lansoprazol-Mepha 15 mg contiennent 0.001 mg de sodium
et au maximum 108.73 mg de
saccharose.
Les capsules de Lansoprazol-Mepha 30 mg contiennent 0.001 mg de sodium
et au maximum 217.47 mg de
saccharose.
Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité
Gélules avec des pellets sous forme gastro-résistante à 15 mg et 30
mg de lansoprazole.
Indications/Possibilités d’emploi
Adultes
·Ulcère duodénal/ulcère gastrique inclus ulcère duodénal/ulcère
gastrique induits par les AINS chez les
patients nécessitant la poursuite d'un traitement par un
anti-inflammatoire non stéroïdien (AINS)
·Prévention de l'ulcère duodénal et de l'ulcère gastrique induits
par les AINS chez les patients nécessitant
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