Lamivudine Teva Pharma B.V.

Land: Europäische Union

Sprache: Griechisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

λαμιβουδίνη

Verfügbar ab:

Teva B.V. 

ATC-Code:

J05AF05

INN (Internationale Bezeichnung):

lamivudine

Therapiegruppe:

Αντιιικά για συστηματική χρήση

Therapiebereich:

HIV Λοιμώξεις

Anwendungsgebiete:

Lamivudine Teva Pharma Β. ενδείκνυται ως μέρος αντιρετροϊκής συνδυαστικής θεραπείας για τη θεραπεία ενηλίκων και παιδιών που έχουν προσβληθεί από τον ιό της ανθρώπινης ανοσοανεπάρκειας (HIV).

Produktbesonderheiten:

Revision: 19

Berechtigungsstatus:

Εξουσιοδοτημένο

Berechtigungsdatum:

2009-12-10

Gebrauchsinformation

                                35
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
36
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
LAMIVUDINE TEVA PHARMA B.V. 150 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ
ΛΕΠΤΌ ΥΜΈΝΙΟ ΔΙΣΚΊΑ
λαμιβουδίνη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο
4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ
1.
Τι είναι το Lamivudine Teva Pharma B.V. και ποια
είναι η χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
Lamivudine Teva Pharma B.V.
3.
Πώς να πάρετε το Lamivudine Teva Pharma B.V.
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το Lamivudine Teva Pharma B.V.
6.
Π
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Lamivudine Teva Pharma B.V. 150 mg επικαλυμμένα με
λεπτό υμένιο δισκία
Lamivudine Teva Pharma B.V. 300 mg επικαλυμμένα με
λεπτό υμένιο δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Lamivudine Teva Pharma B.V. 150 mg επικαλυμμένα με
λεπτό υμένιο δισκία
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 150 mg λαμιβουδίνης.
Lamivudine Teva Pharma B.V. 300 mg επικαλυμμένα με
λεπτό υμένιο δισκία
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 300 mg λαμιβουδίνης.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Eπικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο
Lamivudine Teva Pharma B.V. 150 mg επικαλυμμένα με
λεπτό υμένιο δισκία
Ανοιχτό γκρι, σε σχήμα διαμαντιού,
αμφίκυρτο επικαλυμμένο με λεπτό
υμένιο δισκίο με περίπου
14,5 mm μήκος και 7,0 mm πλάτος-που φέρει
ανάγλυφα την ένδειξη “L 150” και
διαχωριστική
γραμμή στη μία πλευρά και
διαχωριστική γραμμή στην άλλη πλευρά.
Το δισκίο μπορεί να διαχωριστεί σε δύο
ίσες δόσεις.
Lamivudine Teva Pharma B.V. 300 mg επικαλυμμένα με
λεπτό υμένιο δισκία
Γκρι, σε σχήμα διαμαντιού, αμφίκυρτο
επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο
με περίπου 18,0 mm
μήκος και 8,0 mm πλάτος-που φέρ
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 21-04-2023
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 21-04-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 06-10-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 21-04-2023
Fachinformation Fachinformation Spanisch 21-04-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 21-04-2023
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 21-04-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 06-10-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 21-04-2023
Fachinformation Fachinformation Dänisch 21-04-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 21-04-2023
Fachinformation Fachinformation Deutsch 21-04-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 21-04-2023
Fachinformation Fachinformation Estnisch 21-04-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 21-04-2023
Fachinformation Fachinformation Englisch 21-04-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 21-04-2023
Fachinformation Fachinformation Französisch 21-04-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 06-10-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 21-04-2023
Fachinformation Fachinformation Italienisch 21-04-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 06-10-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 21-04-2023
Fachinformation Fachinformation Lettisch 21-04-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 21-04-2023
Fachinformation Fachinformation Litauisch 21-04-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 06-10-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 21-04-2023
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 21-04-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 06-10-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 21-04-2023
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 21-04-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 06-10-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 21-04-2023
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 21-04-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 06-10-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 21-04-2023
Fachinformation Fachinformation Polnisch 21-04-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 21-04-2023
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 21-04-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 06-10-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 21-04-2023
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 21-04-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 06-10-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 21-04-2023
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 21-04-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 06-10-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 21-04-2023
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 21-04-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 06-10-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 21-04-2023
Fachinformation Fachinformation Finnisch 21-04-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 21-04-2023
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 21-04-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 06-10-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 21-04-2023
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 21-04-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 21-04-2023
Fachinformation Fachinformation Isländisch 21-04-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 21-04-2023
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 21-04-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 06-10-2016

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt