Lacrinorm

Hauptinformation

  • Handelsname:
  • Lacrinorm Augengel
  • Darreichungsform:
  • Augengel
  • Zusammensetzung:
  • carbomerum 980 2 mg, conserv.: benzalkonii chloridum, excipiens ad gelatum pro 1 g.
  • Verwenden für:
  • Menschen
  • Art der Medizin:
  • allopathic Droge

Dokumenten

Lokalisierung

  • Erhältlich in:
  • Lacrinorm Augengel
    Schweiz
  • Sprache:
  • Deutsch

Therapeutische Informationen

  • Therapiegruppe:
  • Synthetika human
  • Therapiebereich:
  • Künstliche Tränen

Weitere Informationen

Status

  • Quelle:
  • Swissmedic - Swiss Agency for Therapeutic Products
  • Zulassungsnummer:
  • 52594
  • Berechtigungsdatum:
  • 18-03-1994
  • Letzte Änderung:
  • 11-09-2017

Packungsbeilage

Patienteninformation

Information für Patientinnen und Patienten

Lesen Sie diese Packungsbeilage sorgfältig, denn sie enthält wichtige Informationen. Dieses

Arzneimittel haben Sie entweder persönlich von Ihrem Arzt oder Ihrer Ärztin verschrieben erhalten,

oder Sie haben es ohne ärztliche Verschreibung in der Apotheke oder Drogerie bezogen. Wenden Sie

das Arzneimittel gemäss Packungsbeilage beziehungsweise nach Anweisung des Arztes, des

Apothekers oder des Drogisten bzw. der Ärztin, der Apothekerin oder der Drogistin an, um den

grössten Nutzen zu haben. Bewahren Sie die Packungsbeilage auf, Sie wollen sie vielleicht später

nochmals lesen.

Lacrinorm®/- F UD

Was ist Lacrinorm/- F UD und wann wird es angewendet?

Lacrinorm/- F UD ist eine künstliche Tränenflüssigkeit. Es wird zur Befeuchtung der Augen und bei

leichten Reizungen des Auges angewendet. Auf Empfehlung des Apothekers oder des Drogisten

bzw. der Apothekerin oder der Drogistin, oder auf ärztliche Verschreibung wird Lacrinorm/- F UD

auch bei trockenen Augen verschiedener Ursache eingesetzt.

Was sollte dazu beachtet werden?

Dieses Arzneimittel wurde Ihnen zur Behandlung Ihrer gegenwärtigen Augenbeschwerden von

Ihrem Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihrer Ärztin, Apothekerin oder Drogistin verordnet.

Verwenden Sie es nicht für die Behandlung anderer Erkrankungen oder von Drittpersonen.

Hinweis für Kontaktlinsenträger

Lacrinorm Gel enthält ein Konservierungsmittel (Benzalkoniumchlorid) das in weichen

Kontaktlinsen akkumulieren kann. Deshalb müssen die Linsen vor der Anwendung von Lacrinorm

entfernt werden und erst 20 Minuten später wieder eingesetzt werden. Lacrinorm F UD

Augentropfen enthalten kein Konservierungsmittel; die Kontaktlinsen müssen deshalb vor der

Anwendung nicht entfernt werden.

Wann darf Lacrinorm/- F UD nicht angewendet werden?

Bei bekannter oder vermuteter Überempfindlichkeit (Allergie) auf einen Inhaltsstoff von Lacrinorm

oder Lacrinorm F UD.

Wann ist bei der Anwendung von Lacrinorm/- F UD Vorsicht geboten?

Wenn nach 2–3 Tagen keine Besserung eingetreten ist, ist ein Arzt bzw. eine Ärztin aufzusuchen.

Kommt es zu einer Verschlechterung oder treten neue Beschwerden auf, z.B. Abnahme der

Sehschärfe, ist unverzüglich ein Arzt bzw. eine Ärztin aufzusuchen.

Für kurze Zeit nach der Anwendung ist verschwommenes Sehen möglich. In einem solchen Fall

sollten Sie das Lenken von Fahrzeugen oder Bedienen von Maschinen unterlassen, bis sich die Sicht

normalisiert hat.

Informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin,

wenn Sie an anderen Krankheiten leiden, Allergien haben oder andere Arzneimittel (auch

selbstgekaufte!) einnehmen oder am Auge anwenden.

Darf Lacrinorm/- F UD während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit angewendet werden?

Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit nur nach Rücksprache mit Ihrem Arzt,

Apotheker oder Drogisten bzw. mit Ihrer Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.

Wie verwenden Sie Lacrinorm/- F UD?

Erwachsene: 2–4 mal täglich 1 Tropfen in den Bindehautsack des betroffenen Auges träufeln. Die

Anwendung bei Kindern und Jugendlichen ist bisher nicht klinisch geprüft worden, weshalb von

einer Anwendung abgeraten wird.

Eine Dauertherapie gehört in ärztliche Behandlung.

Wenn Sie noch andere Augenpräparate verwenden, sollte zwischen den Anwendungen der Präparate

am Auge ein Zeitraum von mindestens 15 Minuten liegen. Lacrinorm/- F UD sollte immer als letztes

Präparat eingetropft werden.

Lacrinorm F UD: Nehmen Sie für jede Anwendung eine neue Unidose und werfen Sie diese nach

Gebrauch sofort weg.

Halten Sie sich an die in der Packungsbeilage angegebene oder vom Arzt oder der Ärztin

verschriebene Dosierung. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so

sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Apotheker oder Drogisten, bzw. mit Ihrer Ärztin, Apothekerin oder

Drogistin.

Welche Nebenwirkungen kann Lacrinorm/- F UD haben?

Folgende Nebenwirkungen können bei der Anwendung von Lacrinorm/- F UD auftreten:

Verschwommenes Sehen bis zur gleichmässigen Verteilung von Lacrinorm/- F UD auf der

Augenoberfläche. Überempfindlichkeitsreaktionen (Juckreiz, Schwellung, Tränen, Rötung). In

diesem Fall Arzneimittel absetzen und nicht mehr verwenden.

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, die hier nicht beschrieben sind, sollten Sie Ihren Arzt,

Apotheker oder Drogisten, bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin informieren.

Was ist ferner zu beachten?

Lacrinorm Gel: Um die Sterilität des Augengels zu erhalten, Tubenspitze weder mit den Händen

noch mit dem Auge berühren. Die Tube nach Gebrauch sofort fest verschliessen. Nach Anbruch der

Tube nicht länger als 30 Tage verwenden.

Lacrinorm F UD Augentropfen: Lösen Sie einen Unidosen-Behälter von den anderen Unidosen ab.

Drehen Sie den Verschluss um den Behälter zu öffnen und tropfen Sie die Lösung ins Auge. Die

Unidosen müssen sofort nach Gebrauch weggeworfen werden.

Haltbarkeit: Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit «Exp.» bezeichneten Datum

verwendet werden.

Aufbewahrung/Lagerung: In der verschlossenen Originalpackung bei Raumtemperatur (15–25 °C)

und ausserhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren.

Den 30 Tage nach Anbruch der Tube eventuell verbleibenden Rest Ihrer Abgabestelle (Arzt,

Apotheker oder Drogist bzw. Ärztin, Apothekerin oder Drogistin) zum fachgerechten Entsorgen

bringen. Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt, Apotheker oder Drogist bzw. Ihre Ärztin,

Apothekerin oder Drogistin. Diese Personen verfügen über die ausführliche Fachinformation.

Was ist in Lacrinorm/- F UD enthalten?

Lacrinorm Gel

1 g enthält:

Wirkstoff: Carbomer 980, 2 mg.

Hilfsstoffe: Konservierungsmittel: Benzalkoniumchlorid, und weitere Hilfsstoffe.

Lacrinorm F UD Augentropfen

1 ml enthält:

Wirkstoff: Carbomer 980, 2 mg; sowie Hilfsstoffe.

Zulassungsnummer

52594, 55262 (Swissmedic).

Wo erhalten Sie Lacrinorm/- F UD? Welche Packungen sind erhältlich?

In Apotheken und Drogerien ohne ärztliche Verschreibung.

Lacrinorm Gel gibt es in Tuben zu 10 g.

Lacrinorm F UD Augentropfen gibt es in Packungen mit 30 oder 60 Unidosen zu 0,6 ml.

Zulassungsinhaberin

Bausch & Lomb Swiss AG, 6301 Zug.

Diese Packungsbeilage wurde im Januar 2006 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic)

geprüft.

BL_PI_DE_20060315

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Europe -DG Health and Food Safety