Kytril 2 mg Compresse rivestite con film
Land: Schweiz
Sprache: Italienisch
Quelle: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
Gebrauchsinformation
(PIL)
01-04-2020
Fachinformation
(SPC)
01-08-2020
Wirkstoff:
granisetronum
Verfügbar ab:
Atnahs Pharma Switzerland AG
ATC-Code:
A04AA02
INN (Internationale Bezeichnung):
granisetronum
Darreichungsform:
Compresse rivestite con film
Zusammensetzung:
granisetronum 2 mg ut granisetroni hydrochloridum, lactosum monohydricum 138.76 mg, hypromellosum, carboxymethylamylum natricum A, natrium 0.42 mg, cellulosum microcristallinum, magnesii stearas, Überzug: hypromellosum, macrogolum 400, polysorbatum 80, E 171, pro compresso obducto.
Klasse:
B
Therapiegruppe:
Synthetika
Therapiebereich:
Antiemetico
Berechtigungsstatus:
zugelassen
Berechtigungsdatum:
1995-06-08
Gebrauchsinformation
Informazione destinata ai pazienti
Legga attentamente il foglietto illustrativo che contiene importanti
informazioni.
Questo medicamento le è stato prescritto dal suo medico o le è stato
consegnato senza prescrizione
medica in farmacia o in drogheria. Per ottenere il maggior beneficio,
usi il medicamento conformemente
al foglietto illustrativo o segua le indicazioni del suo medico o del
suo farmacista. Conservi il foglietto
illustrativo per poterlo rileggere all’occorrenza.
Kytril® Compresse rivestite con film
Che cos’è Kytril e quando si usa?
La nausea e il vomito sono effetti indesiderati noti della terapia
antitumorale.
All'origine di questo effetto collaterale vi è la liberazione della
serotonina, un trasmettitore chimico. La
conseguente attivazione dei recettori serotoninergici provoca la
stimolazione del centro del vomito.
Quando l'intensità dello stimolo raggiunge il valore soglia, compare
il riflesso del vomito.
Il principio attivo di Kytril, il granisetron, blocca i recettori
della serotonina, prevenendo la nausea e il
vomito.
Kytril deve essere somministrato esclusivamente su prescrizione medica
per la prevenzione degli episodi
di nausea e vomito indotti da un trattamento antitumorale.
Quando non si può assumere Kytril?
Kytril non deve essere somministrato per il trattamento di nausea e
vomito indotti da cause diverse da
quelle sopra descritte.
Non deve assumere Kytril nel caso di una pregressa reazione di
ipersensibilità verso Kytril.
L'ipersensibilità si manifesta con i seguenti sintomi: comparsa di
macchie rosse sulla pelle, febbre o
glossalgia (dolore alla lingua).
Quando è richiesta prudenza nella somministrazione di Kytril?
Questo farmaco può ridurre la capacità di reazione, la capacità di
condurre un veicolo e la capacità di
utilizzare attrezzi o macchine.
Informi il suo medico in caso di costipazione intestinale.
Occorre prudenza anche se assume Kytril in associazione con
medicamenti che possono causare un
aumento di messaggeri biologici quali p. es. la serotonina o di
sostanze
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Indice dei contenuti
Informazioni strutturate
Indice dei contenuti
Kytril®
Composizione
Forma farmaceutica e quantità di principio attivo per unità
Indicazioni/Possibilità d'impiego
Posologia/Impiego
Controindicazioni
Avvertenze e misure precauzionali
Interazioni
Gravidanza, allattamento
Effetti sulla capacità di condurre veicoli e sull'impiego di macchine
Effetti indesiderati
Posologia eccessiva
Proprietà/Effetti
Farmacocinetica
Dati preclinici
Altre indicazioni
Numero dell'omologazione
Confezioni
Titolare dell’omologazione
Stato dell'informazione
TRASFERITO DI FUTURE HEALTH PHARMA GMBH
Kytril®
Atnahs Pharma Switzerland AG
DE
FR
Composizione
Principi attivi
Granisetron in forma di granisetron cloridrato
Sostanze ausiliarie
Compresse rivestite con film da 1 mg
Carbossimetilamido sodico (tipo A) (5 mg contengono al massimo 0.21 mg
di sodio), cellulosa
microcristallina (E 460), ipromellosa, lattosio monoidrato (69.38 mg),
macrogol 400 (E 1521), magnesio
stearato, polisorbato 80, titanio biossido (E 171) per compressa
rivestita con film.
Compresse rivestite con film da 2 mg
Carbossimetilamido sodico (tipo A) (10 mg contengono al massimo 0.42
mg di sodio), cellulosa
microcristallina (E 460), ipromellosa, lattosio monoidrato (138.76
mg), macrogol 400 (E 1521), magnesio
stearato, polisorbato 80, titanio biossido (E 171) per compressa
rivestita con film.
Concentrato per soluzione per infusione 1 mg per 1 ml
Sodio cloruro, acido citrico monoidrato (E 330), acido cloridrico (E
507), sodio idrossido (E 524), acqua per
preparazioni iniettabili, per 1 m, equivalenti a 4.19 mg di sodio.
Concentrato per soluzione per infusione 3 mg per 3 ml
Sodio cloruro, acido citrico monoidrato (E 330), acido cloridrico (E
507), sodio idrossido (E 524), acqua per
preparazioni iniettabili, per 3 ml,
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