Kyntheum

Land: Europäische Union

Sprache: Schwedisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Wirkstoff:

brodalumab

Verfügbar ab:

LEO Pharma A/S

ATC-Code:

L04AC12

INN (Internationale Bezeichnung):

brodalumab

Therapiegruppe:

immunsuppressiva

Therapiebereich:

Psoriasis

Anwendungsgebiete:

Kyntheum är indicerat för behandling av måttlig till svår plackpsoriasis hos vuxna patienter som är kandidater till systemisk terapi.

Produktbesonderheiten:

Revision: 6

Berechtigungsstatus:

auktoriserad

Berechtigungsdatum:

2017-07-17

Gebrauchsinformation

                                27
B. BIPACKSEDEL
eDoc-000648265 - Version 12. 0
28
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
KYNTHEUM 210 MG INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING I FÖRFYLLD SPRUTA
brodalumab
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, apotekspersonal
eller sjuksköterska.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller
sjuksköterska. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Kyntheum är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Kyntheum
3.
Hur du använder Kyntheum
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Kyntheum ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD KYNTHEUM ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Kyntheum innehåller den aktiva substansen brodalumab. Brodalumab är
en monoklonal antikropp, en
speciell typ av protein som känner igen och fäster vid vissa
proteiner i kroppen.
Brodalumab hör till en grupp läkemedel som kallas
interleukin-(IL)-hämmare. Detta läkemedel verkar
genom att blockera aktiviteten hos IL-17-proteiner, som förekommer i
förhöjda nivåer vid sjukdomar
som psoriasis.
Kyntheum används för att behandla en hudsjukdom som kallas
plackpsoriasis, som orsakar
inflammation och fjällande plackbildning i huden. Kyntheum används
till vuxna med måttlig till svår
plackpsoriasis som drabbar stora områden av kroppen.
Använding av Kyntheum kommer att förbättra hudläkningen och minska
tecken och symtom på
psoriasis, såsom klåda, rodnad, fjällning, sveda, stickningar,
sprickbildning, flagning och smärta.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU ANVÄNDER KYNTHEUM
ANVÄND INTE KYNTHEUM
•
om du är all
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
eDoc-000648265 - Version 12. 0
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Kyntheum 210 mg injektionsvätska, lösning i förfylld spruta
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje förfylld spruta innehåller 210 mg brodalumab i 1,5 ml
lösning.
1 ml lösning innehåller 140 mg brodalumab.
Brodalumab är en human, monoklonal antikropp som framställs i
äggstocksceller från kinesisk
hamster (CHO) med hjälp av rekombinant DNA-teknik.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Injektionsvätska, lösning (injektion)
Lösningen är klar till svagt opaliserande, ofärgad till svagt gul
och fri från partiklar.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Kyntheum är avsett för behandling av måttlig till svår
plackpsoriasis hos vuxna patienter som behöver
systemisk behandling.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Kyntheum är avsett för användning under vägledning och
överinseende av en läkare med erfarenhet av
diagnostisering och behandling av psoriasis.
Dosering
Rekommenderad dos är 210 mg administrerad som subkutan injektion
vecka 0, 1 och 2, följt
av 210 mg varannan vecka.
Hos patienter som inte svarat efter 12–16 veckors behandling, bör
behandlingsavbrott övervägas.Vissa
patienter som inledningsvis svarar partiellt kan senare förbättras
med fortsatt behandling efter
16 veckor.
_Äldre (från 65 år) _
Ingen dosjustering rekommenderas för äldre patienter (se avsnitt
5.2).
_Nedsatt njur- och leverfunktion _
Kyntheum har inte studerats hos dessa patientpopulationer. Inga
dosrekommendationer kan ges.
_ _
_Pediatrisk population _
Säkerhet och effekt för Kyntheum för barn och ungdomar under 18 år
har ännu inte fastställts. Inga
data finns tillgängliga.
eDoc-000648265 - Version 12. 0
3
Administreringssätt
Kyntheum administreras som subkutan injektion. Varje förfylld spruta
är endast avsedd för
engångsbruk. Kyntheum ska inte injiceras i områden på huden med
blåmärken eller där huden är öm,
röd, hård, tjock, fjäl
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 10-01-2023
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 10-01-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 03-08-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 10-01-2023
Fachinformation Fachinformation Spanisch 10-01-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 10-01-2023
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 10-01-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 03-08-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 10-01-2023
Fachinformation Fachinformation Dänisch 10-01-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 10-01-2023
Fachinformation Fachinformation Deutsch 10-01-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 10-01-2023
Fachinformation Fachinformation Estnisch 10-01-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 10-01-2023
Fachinformation Fachinformation Griechisch 10-01-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 03-08-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 10-01-2023
Fachinformation Fachinformation Englisch 10-01-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 10-01-2023
Fachinformation Fachinformation Französisch 10-01-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 03-08-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 10-01-2023
Fachinformation Fachinformation Italienisch 10-01-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 03-08-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 10-01-2023
Fachinformation Fachinformation Lettisch 10-01-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 10-01-2023
Fachinformation Fachinformation Litauisch 10-01-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 03-08-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 10-01-2023
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 10-01-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 03-08-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 10-01-2023
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 10-01-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 04-08-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 10-01-2023
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 10-01-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 03-08-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 10-01-2023
Fachinformation Fachinformation Polnisch 10-01-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 10-01-2023
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 10-01-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 03-08-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 10-01-2023
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 10-01-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 03-08-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 10-01-2023
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 10-01-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 03-08-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 10-01-2023
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 10-01-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 03-08-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 10-01-2023
Fachinformation Fachinformation Finnisch 10-01-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 10-01-2023
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 10-01-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 10-01-2023
Fachinformation Fachinformation Isländisch 10-01-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 10-01-2023
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 10-01-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 03-08-2017

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen