Kuvan

Land: Europäische Union

Sprache: Kroatisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

Сапроптерин дигидрохлорид

Verfügbar ab:

BioMarin International Limited

ATC-Code:

A16AX07

INN (Internationale Bezeichnung):

sapropterin

Therapiegruppe:

Drugi gastrointestinalni trakt i metabolizam, lijekovi,

Therapiebereich:

Phenylketonurias

Anwendungsgebiete:

Slika je indicirana za liječenje hiperfenilalaninemije (HPA) u odraslih i pedijatrijskih bolesnika svih dobnih skupina s fenilketonurijom (PKU) za koje je pokazano da reagiraju na takav tretman. Кувинский je također indiciran za liječenje hyperphenylalaninaemia (HPA) u odraslih i pedijatrijski pacijenti svih uzrasta s tetrahydrobiopterin (СҺ4) nedostatak, koji su pokazali da će odgovoriti na takav tretman.

Produktbesonderheiten:

Revision: 20

Berechtigungsstatus:

odobren

Berechtigungsdatum:

2008-12-02

Gebrauchsinformation

                                38
B. UPUTA O LIJEKU
39
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
KUVAN 100 MG TABLETE ZA ORALNU OTOPINU
sapropterindiklorid
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
:
1.
Što je Kuvan_ _i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Kuvan
3.
Kako uzimati Kuvan_ _
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Kuvan_ _
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE KUVAN I ZA ŠTO SE KORISTI
Kuvan sadrži djelatnu tvar sapropterin koja je sintetska kopija
tetrahidrobiopterina (BH4), tvari koja se
prirodno nalazi u ljudskom tijelu. BH4 je tijelu potreban za
pretvaranje aminokiseline koja se naziva
fenilalanin u drugu aminokiselinu koja se zove tirozin.
Kuvan se primjenjuje za liječenje hiperfenilalaninemije (HPA) ili
fenilketonurije (PKU) u bolesnika
svih dobi. HPA i PKU posljedica su prekomjerno visokih koncentracija
fenilalanina u krvi koje mogu
biti štetne. Kuvan smanjuje koncentraciju fenilalanina u nekih
bolesnika koji odgovaraju na BH4 te
može pomoći da se količina fenilalanina koja se uzima hranom
poveća.
Ovaj se lijek također primjenjuje za liječenje nasljedne bolesti
nedostatka BH4 u bolesnika svih dobi,
kod kojih tijelo ne može proizvoditi dovoljno BH4. Zbog vrlo niske
koncentracije BH4, tijelo ne može
koristiti fenilalanin na ispravan način pa njegova koncentracija
raste, što dovodi do štetnih učinaka.
Kuvan nadomješta BH4 koji tijelo ne može proizvesti te se tako
štetni višak fenilalanina u krvi
smanjuje i povećava toleranci
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Kuvan 100 mg tablete za oralnu otopinu_ _
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna tableta za oralnu otopinu sadrži 100 mg sapropterindiklorida
(što odgovara 77 mg sapropterina).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Tableta za oralnu otopinu
Gotovo bijela do svijetložuta tableta za oralnu otopinu s utisnutom
oznakom „177“ na jednoj strani.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Kuvan je indiciran za liječenje hiperfenilalaninemije (HPA) u
odraslih i pedijatrijskih bolesnika svih
dobi s fenilketonurijom (PKU) kod kojih se pokazalo da odgovaraju na
ovakvo liječenje (vidjeti
dio 4.2).
Kuvan je također indiciran za liječenje hiperfenilalaninemije (HPA)
u odraslih i pedijatrijskih
bolesnika svih dobi s nedostatkom tetrahidrobiopterina (BH4) kod kojih
se pokazalo da odgovaraju na
ovakvo liječenje (vidjeti dio 4.2).
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Liječenje Kuvanom mora započeti i nadzirati liječnik iskusan u
liječenju PKU i nedostatka BH4.
Kako bi se tijekom uzimanja ovog lijeka osigurala odgovarajuća
kontrola koncentracije fenilalanina u
krvi i nutritivna ravnoteža, neophodna je aktivna kontrola unosa
fenilalanina i sveukupnog unosa
proteina hranom._ _
Budući da je HPA, uzrokovana PKU ili nedostatkom BH4, kronično
stanje, ovaj je lijek namijenjen
dugoročnoj primjeni kod bolesnika koji pokažu pozitivan odgovor na
Kuvan (vidjeti dio 5.1).
Doziranje
_PKU _
Početna doza lijeka Kuvan kod odraslih i pedijatrijskih bolesnika s
PKU je 10 mg/kg tjelesne težine,
jednom dnevno. Doza se po potrebi prilagođava, obično između 5 i 20
mg/kg/dnevno, kako bi se
dostigle i održale odgovarajuće koncentracije fenilalanina u krvi
koje odredi liječnik.
_Nedostatak BH4 _
Početna doza lijeka Kuvan kod odraslih i pedijatrijskih bolesnika s
nedostatkom BH4 je 2 do 5 mg/kg
tjelesne težine kao ukupna dnevna doza. Doze se mogu prilagođavati
do ukupno 20 mg/kg na dan.
Kuvan je dostupan u obliku tableta od 10
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 04-03-2020
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 04-03-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 09-11-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 04-03-2020
Fachinformation Fachinformation Spanisch 04-03-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 04-03-2020
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 04-03-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 09-11-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 04-03-2020
Fachinformation Fachinformation Dänisch 04-03-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 04-03-2020
Fachinformation Fachinformation Deutsch 04-03-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 04-03-2020
Fachinformation Fachinformation Estnisch 04-03-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 04-03-2020
Fachinformation Fachinformation Griechisch 04-03-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 09-11-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 04-03-2020
Fachinformation Fachinformation Englisch 04-03-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 04-03-2020
Fachinformation Fachinformation Französisch 04-03-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 09-11-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 04-03-2020
Fachinformation Fachinformation Italienisch 04-03-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 09-11-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 04-03-2020
Fachinformation Fachinformation Lettisch 04-03-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 04-03-2020
Fachinformation Fachinformation Litauisch 04-03-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 09-11-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 04-03-2020
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 04-03-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 09-11-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 04-03-2020
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 04-03-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 09-11-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 04-03-2020
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 04-03-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 09-11-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 04-03-2020
Fachinformation Fachinformation Polnisch 04-03-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 04-03-2020
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 04-03-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 09-11-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 04-03-2020
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 04-03-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 09-11-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 04-03-2020
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 04-03-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 09-11-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 04-03-2020
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 04-03-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 09-11-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 04-03-2020
Fachinformation Fachinformation Finnisch 04-03-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 04-03-2020
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 04-03-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 09-11-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 04-03-2020
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 04-03-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 04-03-2020
Fachinformation Fachinformation Isländisch 04-03-2020

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen