Kuvan

Land: Europäische Union

Sprache: Polnisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

Сапроптерин дигидрохлорид

Verfügbar ab:

BioMarin International Limited

ATC-Code:

A16AX07

INN (Internationale Bezeichnung):

sapropterin

Therapiegruppe:

Inne przewodu pokarmowego i przemianę materii narzędzia,

Therapiebereich:

Fenyloketonurie

Anwendungsgebiete:

Preparat Kuvan jest wskazany w leczeniu hiperfenyloalaninemii (HPA) u dorosłych i pacjentów pediatrycznych w każdym wieku z fenyloketonurią (PKU), u których wykazano, że reaguje na takie leczenie. Кувинский również wskazany w leczeniu hyperphenylalaninaemia (HPA) w dorosłych i pediatrycznych pacjentów w każdym wieku, z tetrahydrobiopterin (СҺ4) wadą, która pokazywali, że będą reagować na takie sprawy.

Produktbesonderheiten:

Revision: 20

Berechtigungsstatus:

Upoważniony

Berechtigungsdatum:

2008-12-02

Gebrauchsinformation

                                42
B. ULOTKA DLA PACJENTA
43
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
KUVAN 100 MG TABLETKI DO SPORZĄDZANIA ROZTWORU DOUSTNEGO
Sapropteryny dichlorowodorek
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZAŻYCIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Kuvan i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem leku Kuvan
3.
Jak przyjmować lek Kuvan
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Kuvan
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK KUVAN I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lek Kuvan zawiera substancję czynną sapropterynę, która jest
syntetycznym odpowiednikiem
występującej w organizmie substancji zwanej tetrahydrobiopteryną
(ang. BH4). BH4 jest niezbędna,
aby w organizmie z jednego z aminokwasów, zwanego fenyloalaniną,
mógł powstać inny aminokwas,
zwany tyrozyną.
Lek Kuvan jest stosowany w leczeniu hiperfenyloalaninemii (ang. HPA)
lub fenyloketonurii (ang.
PKU) u pacjentów w każdym wieku. HPA i PKU powodują nadmierne
zwiększenie stężenia
fenyloalaniny we krwi, co stanowi potencjalne zagrożenie dla
organizmu. Lek Kuvan zmniejsza
stężenie tego związku u niektórych pacjentów, reagujących na
leczenie BH4 i może umożliwić
zwiększenie ilości fenyloalaniny, która może być dostarczana w
diecie.
Lek ten stosowany jest również w leczeniu dziedzicznego schorzenia
zwanego niedoborem BH4
u pacjentów w każdym wieku, w
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Kuvan 100 mg, tabletki do sporządzania roztworu doustnego_ _
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda tabletka do sporządzania roztworu doustnego zawiera 100 mg
sapropteryny dichlorowodorku
(co odpowiada 77 mg sapropteryny).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka do sporządzania roztworu doustnego.
Tabletki prawie białe do jasnożółtych, z wytłoczeniem „177”
po jednej stronie.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Kuvan wskazany jest w leczeniu hiperfenyloalaninemii (ang. HPA) u
dorosłych i dzieci w każdym
wieku, chorujących na fenyloketonurię (ang. PKU), u których
stwierdzono reakcję na ten rodzaj
leczenia (patrz punkt 4.2).
Kuvan jest również wskazany w leczeniu hiperfenyloalaninemii (HPA) u
dorosłych i dzieci w każdym
wieku z niedoborem tetrahydrobiopteryny (ang. BH4), u których
stwierdzono reakcję na ten rodzaj
leczenia (patrz punkt 4.2).
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Tylko lekarz z doświadczeniem w leczeniu PKU i niedoboru BH4 może
prowadzić leczenie
produktem leczniczym Kuvan.
W celu zapewnienia odpowiedniej kontroli stężenia fenyloalaniny we
krwi oraz zapewnienia
równowagi żywieniowej w trakcie przyjmowania tego produktu
leczniczego należy przestrzegać diety
ubogiej w fenyloalaninę oraz kontrolować przyjmowanie produktów
białkowych._ _
HPA spowodowana PKU lub niedoborem BH4 jest schorzeniem przewlekłym,
jeżeli stwierdzona zostanie
odpowiedź na leczenie, dlatego wskazane jest stosowanie produktu
leczniczego Kuvan w terapii
długoterminowej (patrz punkt 5.1).
Dawkowanie
_Fenyloketonuria (PKU) _
Początkowa dawka produktu leczniczego Kuvan u dorosłych i dzieci z
PKU wynosi 10 mg/kg masy
ciała, jeden raz na dobę. Zgodnie z oceną lekarską, stosowana
dawka najczęściej mieści się
w przedziale między 5 mg a 20 mg/kg masy ciała na dobę,
umożliwiając osiągnięcie i utrzymanie
odpowiednich stężeń fenyloala
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 04-03-2020
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 04-03-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 09-11-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 04-03-2020
Fachinformation Fachinformation Spanisch 04-03-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 04-03-2020
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 04-03-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 09-11-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 04-03-2020
Fachinformation Fachinformation Dänisch 04-03-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 04-03-2020
Fachinformation Fachinformation Deutsch 04-03-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 04-03-2020
Fachinformation Fachinformation Estnisch 04-03-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 04-03-2020
Fachinformation Fachinformation Griechisch 04-03-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 09-11-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 04-03-2020
Fachinformation Fachinformation Englisch 04-03-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 04-03-2020
Fachinformation Fachinformation Französisch 04-03-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 09-11-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 04-03-2020
Fachinformation Fachinformation Italienisch 04-03-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 09-11-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 04-03-2020
Fachinformation Fachinformation Lettisch 04-03-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 04-03-2020
Fachinformation Fachinformation Litauisch 04-03-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 09-11-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 04-03-2020
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 04-03-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 09-11-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 04-03-2020
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 04-03-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 09-11-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 04-03-2020
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 04-03-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 09-11-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 04-03-2020
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 04-03-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 09-11-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 04-03-2020
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 04-03-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 09-11-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 04-03-2020
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 04-03-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 09-11-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 04-03-2020
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 04-03-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 09-11-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 04-03-2020
Fachinformation Fachinformation Finnisch 04-03-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 04-03-2020
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 04-03-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 09-11-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 04-03-2020
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 04-03-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 04-03-2020
Fachinformation Fachinformation Isländisch 04-03-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 04-03-2020
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 04-03-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 09-11-2017

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen