Kuvan

Land: Europäische Union

Sprache: Litauisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Wirkstoff:

Sapropterin dihidrochloridas

Verfügbar ab:

BioMarin International Limited

ATC-Code:

A16AX07

INN (Internationale Bezeichnung):

sapropterin

Therapiegruppe:

Kiti virškinimo trakto ir metabolizmo produktus,

Therapiebereich:

Phenylketonurias

Anwendungsgebiete:

Kuvan skiriamas hiperfenilalaninemijos (HPA) gydymui suaugusiems žmonėms ir visų amžiaus grupių vaikams, sergantiems fenilketonurija (PKU), kuriems buvo reaguojama į tokį gydymą. Kuvan taip pat nurodė, gydymo hyperphenylalaninaemia (HPA) suaugusiųjų ir vaikų pacientams visose amžiaus su tetrahydrobiopterin (BH4) trūkumų, kurie buvo įrodyta, kad būtų reaguojama į tokį gydymą.

Produktbesonderheiten:

Revision: 20

Berechtigungsstatus:

Įgaliotas

Berechtigungsdatum:

2008-12-02

Gebrauchsinformation

                                38
B. PAKUOTĖS LAPELIS
39
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
KUVAN 100 MG TIRPINAMOSIOS TABLETĖS
Sapropterino dihidrochloridas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Kuvan ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Kuvan
3.
Kaip vartoti Kuvan
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Kuvan
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA KUVAN IR KAM JIS VARTOJAMAS
Kuvan sudėtyje yra veikliosios medžiagos sapropterino, kuris yra
sintetinė kopija organizmo
medžiagos, kuri vadinama tetrahidrobiopterinu (BH4). BH4 organizmui
yra būtinas aminorūgšties
fenilalanino panaudojimui gaminant kitą aminorūgštį tiroziną.
Kuvan skirtas bet kokio amžiaus pacientams hiperfenilalaninemijai
(HFA) arba fenilketonurijai (FKU)
gydyti. HFA ir FKU pasireiškia dėl nenormaliai padidėjusio
fenilalanino kiekio kraujyje, kuris gali
būti kenksmingas žmogaus organizmui. Kai kuriems į BH4
reaguojantiems pacientams Kuvan šį lygį
sumažina ir gali padėti padidinti fenilalanino kiekį, kurį būtų
galima įtraukti į dietą.
Šis vaistas taip pat vartojamas įvairaus amžiaus pacientams BH4
trūkumui – paveldėtai ligai, dėl
kurios organizmas negamina pakankamai BH4, – gydyti. Dėl labai
sumažėjusio BH4 kiekio
fenilalaninas tinkamai nepanaudojamas, todėl kaupiasi kraujyje ir
pasireiškia jo kenksmingas poveikis.
Pakeisdamas BH4, kurio organizmas nesugeba pasigaminti, Kuvan
sumažina kenksmingą fenilalan
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Kuvan 100 mg tirpinamosios tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje tirpinamojoje tabletėje yra 100 mg sapropterino
dihidrochlorido (atitinka 77 mg
sapropterino).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Tirpinamoji tabletė
Baltai gelsva tirpinamoji tabletė su „177“ įspaudu vienoje
pusėje.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Kuvan skirtas suaugusių žmonių bei bet kokio amžiaus vaikų,
sergančių fenilketonurija (FKU),
hiperfenilalaninemijos (HFA) gydymui. Gydomi tik tie pacientai, kurie
reaguoja į tokį gydymą (žr.
4.2 skyrių).
Kuvan taip pat skiriamas suaugusių žmonių bei įvairaus amžiaus
vaikų, kuriems buvo nustatytas
tetrahidrobiopterino (BH4) trūkumas, hiperfenilalaninemijos (HFA)
gydymui. Gydomi tik tie
pacientai, kurie reaguoja į tokį gydymą (žr. 4.2 skyrių).
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Gydymą Kuvan privalo pradėti skirti ir prižiūrėti gydytojas,
turintis patirties gydant FKU bei BH4
trūkumą.
Vartojant šį vaistinį preparatą, būtina kartu su maistu gaunamo
fenilalanino bei bendrojo baltymo
kiekio kontrolė, siekiant užtikrinti reikiamą fenilalanino kiekį
kraujyje bei mitybinį balansą.
Kadangi HFA dėl FKU ar BH4 trūkumo yra lėtinė būklė, Kuvan,
jeigu nustatyta, kad pacientas
reaguoja į gydymą, numatoma vartoti ilgą laiką. (žr. 5.1 skyrių)
Dozavimas
_FKU _
Pradinė Kuvan dozė FKU sergantiems suaugusiems pacientams ir vaikams
yra 10 mg/kg kūno svorio
vieną kartą per parą. Dozė, norint pasiekti ir palaikyti
reikiamą, gydytojo nustatytą fenilalanino kiekį
kraujyje, apskaičiuojama nuo 5 iki 20 mg/kg kūno svorio per parą.
BH4 trūkumas
Pradinė Kuvan dozė suaugusiems žmonėms ir vaikams, kuriems buvo
nustatytas BH4 trūkumas, yra
nuo 2 iki 5 mg/kg kūno svorio visa dozė per parą. Dozę galima
koreguoti iki 20 mg/kg visos dozės per
parą.
3
Kuvan tiekiamas 100 mg tabletėmis. Pagal k
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 04-03-2020
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 04-03-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 09-11-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 04-03-2020
Fachinformation Fachinformation Spanisch 04-03-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 04-03-2020
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 04-03-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 09-11-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 04-03-2020
Fachinformation Fachinformation Dänisch 04-03-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 04-03-2020
Fachinformation Fachinformation Deutsch 04-03-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 04-03-2020
Fachinformation Fachinformation Estnisch 04-03-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 04-03-2020
Fachinformation Fachinformation Griechisch 04-03-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 09-11-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 04-03-2020
Fachinformation Fachinformation Englisch 04-03-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 04-03-2020
Fachinformation Fachinformation Französisch 04-03-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 09-11-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 04-03-2020
Fachinformation Fachinformation Italienisch 04-03-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 09-11-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 04-03-2020
Fachinformation Fachinformation Lettisch 04-03-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 04-03-2020
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 04-03-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 09-11-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 04-03-2020
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 04-03-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 09-11-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 04-03-2020
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 04-03-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 09-11-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 04-03-2020
Fachinformation Fachinformation Polnisch 04-03-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 04-03-2020
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 04-03-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 09-11-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 04-03-2020
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 04-03-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 09-11-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 04-03-2020
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 04-03-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 09-11-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 04-03-2020
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 04-03-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 09-11-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 04-03-2020
Fachinformation Fachinformation Finnisch 04-03-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 04-03-2020
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 04-03-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 09-11-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 04-03-2020
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 04-03-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 04-03-2020
Fachinformation Fachinformation Isländisch 04-03-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 04-03-2020
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 04-03-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 09-11-2017

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen