Kuril RTU

Hauptinformation

  • Handelsname:
  • Kuril RTU
  • Verwenden für:
  • Pflanzen
  • Art der Medizin:
  • Agrochemisch

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Lokalisierung

  • Erhältlich in:
  • Kuril RTU
    Schweiz
  • Sprache:
  • Deutsch

Therapeutische Informationen

  • Therapiegruppe:
  • Herbizid

Weitere Informationen

Status

  • Quelle:
  • UFAG - Ufficio federale dell'agricoltura. OFAG - Office fédéral de l'agriculture. BLW - Bundesamt für Landwirtschaft.
  • Zulassungsnummer:
  • W-6408
  • Letzte Änderung:
  • 06-09-2017

Packungsbeilage

Produkt:

Handelsbezeichnung: Kuril RTU

Produktekategorie

Bewilligungsinhaber

Eidg. Zulassungsnummer

Herbizid

Omya (Schweiz) AG W-6408

Stoff(e)

Gehalt

Formulierungscode

Wirkstoff: Mecoprop-P

0.108 % 1.08 g/l

[als Kaliumsalz]

AL Flüssigkeit zur unverdünnten

Anwendung

Wirkstoff: Bromoxynil

0.066 % 0.66 g/l

[als Kaliumsalz]

Wirkstoff: Dicamba

0.009 % 0.09 g/l

[als Kaliumsalz]

Beistoffe, zusätzlich zu deklarieren: 1,2-

Benzisothiazol-3(2H)-on

Anwendungen

A Kultur

Schaderreger/Wirkung

Dosierungshinweise

Auflagen

Zier- und

Sportrasen

Einjährige Dicotyledonen (Unkräuter)

Mehrjährige Dicotyledonen (Unkräuter)

Aufwandmenge: 100 - 150

ml/m²

1, 2

Auflagen und Bemerkungen:

Nur im Hausgarten.

Bei Ausbringung und Handhabung des Mittels sind Schutzhandschuhe zu tragen.

Gefahrenkennzeichnungen:

Darf nicht in die Hände von Kindern gelangen.

EUH 401 Zur Vermeidung von Risiken für Mensch und Umwelt die Gebrauchsanleitung

einhalten.

H317 Kann allergische Hautreaktionen verursachen.

H412 Schädlich für Wasserorganismen, mit langfristiger Wirkung.

SP 1 Mittel und/oder dessen Behälter nicht in Gewässer gelangen lassen.

Signalwort:

Achtung

Gefahrensymbole und -bezeichnungen:

Kurzkennzeichnung

GHS07

Symbol

Gefahrenbezeichnung Vorsicht gefährlich

Im Zweifelsfall gelten einzig die Originaldokumente der Zulassung. Die Erwähnung eines Produktes,

Wirkstoffes oder einer Firma stellt keine Empfehlung dar und bedeutet nicht, dass sich das Produkt im

Verkauf befindet.

16-10-2018

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12-9-2018

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14-6-2018

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Voriconazole Hikma (Hikma FarmacEutica (Portugal), S.A.)

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3-5-2018

Perjeta (Roche Registration GmbH)

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27-4-2018

Pending EC decision:  Perjeta, pertuzumab, Opinion date: 26-Apr-2018

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Europe - EMA - European Medicines Agency