Krenosin solution injectable

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FACHINFORMATION
Inhaltsverzeichnis
Strukturierte Informationen
Inhaltsverzeichnis
Krénosine®
Composition
Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité
Indications/Possibilités d’emploi
Posologie/Mode d’emploi
Contre-indications
Mises en garde et précautions
Interactions
Grossesse, allaitement
Effet sur l’aptitude à la conduite et l’utilisation de machines
Effets indésirables
Surdosage
Propriétés/Effets
Pharmacocinétique
Données précliniques
Remarques particulières
Numéro d’autorisation
Présentation
Titulaire de l’autorisation
Mise à jour de l’information
Krénosine®
Sanofi-Aventis (Suisse) SA
Composition
Principes actifs
Adenosinum
Excipients
Natrii chloridum 18 mg, Aqua ad solutionem pro 2 ml
Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité
Flacons de 2 ml à 6 mg d'adénosine
Indications/Possibilités d’emploi
Conversion rapide à un rythme sinusal normal des tachycardies
paroxystiques supraventriculaires, y
compris celles associées à des voies de conduction accessoires
(syndrome de Wolff-Parkinson-White).
Posologie/Mode d’emploi
Krénosine est destinée au milieu hospitalier avec des équipements
de monitoring et de réanimation
cardiorespiratoire immédiatement disponibles. Elle doit être
administrée en injection i.v. rapide (bolus),
soit directement dans une veine, soit par un cathéter intraveineux;
dans ce cas, l'injection doit être la plus
proximale possible et suivie d'un rinçage par du sérum
physiologique.
Il convient de ne pas administrer de doses supplémentaires aux
patients ayant présenté certains effets
indésirables après l'administration de la première dose (voir
«Mises en garde et précautions»).
Adultes
Première dose: 6 mg administrés sous forme d'un bolus intraveineux
(en 2 secondes).
Deuxième dose: dans le cas où la première dose n'arrê
                                
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