Komboglyze

Land: Europäische Union

Sprache: Estnisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

metformiin vesinikkloriid, saxagliptin vesinikkloriid

Verfügbar ab:

AstraZeneca AB 

ATC-Code:

A10BD10

INN (Internationale Bezeichnung):

saxagliptin, metformin hydrochloride

Therapiegruppe:

Drugs used in diabetes, Combinations of oral blood glucose lowering drugs

Therapiebereich:

Suhkurtõbi, tüüp 2

Anwendungsgebiete:

Komboglyze on näidustatud lisandina dieedile ja füüsilisele koormusele parema glükeemilise kontrolli täiskasvanud vanuses 18 aastat ja vanema tüüp-2 diabeet ei ole piisavalt kontrollitud ainult maksimaalse talutava annusega või need, kes juba on keda juba ravitakse saksagliptiini ja metformiini eraldi tablettidena. Komboglyze on samuti näidatud koos insuliini i. kolmekordne kombineeritud ravi) lisandina toitumise ja treeningu parandamiseks glycaemic kontrolli täiskasvanud patsiendid vanuses 18 aastat ja vanemad, koos tüüp-2 diabeet, kui insuliin ja metformiin üksi ei taga piisavat kontrolli glycaemic.

Produktbesonderheiten:

Revision: 20

Berechtigungsstatus:

Volitatud

Berechtigungsdatum:

2011-11-24

Gebrauchsinformation

                                38
B. PAKENDI INFOLEHT
39
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
KOMBOGLYZE, 2,5 MG/850 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
saksagliptiin/metformiinvesinikkloriid
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega.
-
Ravim on välja kirjutatud ainult teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoimetest, pidage nõu oma
arsti, apteekri või
meditsiiniõega. Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles
infolehes ei ole nimetatud. Vt lõik
4.
INFOLEHES ANTAKSE ÜLEVAADE:
1.
Mis ravim on Komboglyze ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Komboglyze kasutamist
3.
Kuidas ravimit Komboglyze kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas ravimit Komboglyze säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON KOMBOGLYZE JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
See ravim sisaldab kahte erinevat toimeainet, mille nimetused on
saksagliptiin, DPP-4 inhibiitorite
(dipeptidüülpeptidaas-4-inhibiitorite) rühma kuuluv ravim ja
metformiin, biguaniidide rühma kuuluv
ravim.
Need mõlemad kuuluvad ravimite rühma, mida nimetatakse suukaudseteks
suhkurtõvevastasteks
ravimiteks.
MILLEKS KOMBOGLYZET KASUTATAKSE
Selle ravimiga ravitakse suhkurtõbe, mida nimetatakse “2. tüüpi
suhkurtõveks”.
KUIDAS KOMBOGLYZE TOIMIB
Nii saksagliptiin kui metformiin langetavad veresuhkru taset. Nad
tõstavad einejärgselt insuliini taset.
Samuti vähendavad nad organismi poolt toodetavat suhkru kogust. Koos
dieedi ja füüsilise
treeninguga aitab see vähendada teie veresuhkru taset. Seda ravimit
võib kasutada üksiku ravimina või
koos teiste suhkurtõvevastaste ravimitega, kaasa arvatud insuliiniga.
Suhkurtõve kontrolli all hoidmiseks peate siiski järgima dieeti ja
tegelema füüsilise treeninguga, isegi
kui te kasutate seda ravimit. Tähtis on, et t
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Komboglyze, 2,5 mg/850 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Komboglyze, 2,5 mg/1000 mg õhukese polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Komboglyze, 2,5 mg/850 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks tablett sisaldab 2,5 mg saksagliptiini (vesinikkloriidina) ja 850
mg metformiinvesinikkloriidi.
Komboglyze, 2,5 mg/1000 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks tablett sisaldab 2,5 mg saksagliptiini (vesinikkloriidina) ja
1000 mg metformiinvesinikkloriidi.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett (tablett).
Komboglyze, 2,5 mg/850 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Helepruuni või pruuni värvi kaksikkumerad, ümmarguse kujuga
õhukese polümeerikattega tabletid,
mille ühel küljel on sinise tindiga print “2.5/850” ja teisel
küljel “4246”.
Komboglyze, 2,5 mg/1000 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Kahvatukollased kuni helekollased, kaksikkumerad, ovaalsed, õhukese
polümeerikattega tabletid,
mille ühel küljel on sinise tindiga print “2.5/1000” ja teisel
küljel “4247”.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Komboglyze on näidustatud 2. tüüpi suhkurtõvega täiskasvanud
patsientidele glükeemilise kontrolli
parandamiseks lisaks dieedile ja füüsilisele koormusele:

patsientidele, kelle puhul glükeemiline kontroll ei ole piisavalt
reguleeritud ainult metformiini
maksimaalsete talutavate annustega;

kombinatsioonravina koos teiste diabeedivastaste ravimitega, kaasa
arvatud insuliin, patsientidel,
kelle puhul glükeemiline kontroll ei ole piisavalt reguleeritud
metformiini ja teiste
diabeedivastaste ravimitega (vt lõikudes 4.4, 4.5 ja 5.1
olemasolevaid andmeid erinevate
kombinatsioonide kohta);

patsientidele, kes juba kasutavad saksagliptiini ja metformiini eraldi
tablettidena.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
_Normaalse neerufunktsiooniga täiskasvanud patsiendid (GFR ≥ 90
ml/min)_
_Patsiendid, kes ei allu piisav
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 30-05-2023
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 30-05-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 02-08-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 30-05-2023
Fachinformation Fachinformation Spanisch 30-05-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 30-05-2023
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 30-05-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 02-08-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 30-05-2023
Fachinformation Fachinformation Dänisch 30-05-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 30-05-2023
Fachinformation Fachinformation Deutsch 30-05-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 30-05-2023
Fachinformation Fachinformation Griechisch 30-05-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 02-08-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 30-05-2023
Fachinformation Fachinformation Englisch 30-05-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 30-05-2023
Fachinformation Fachinformation Französisch 30-05-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 02-08-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 30-05-2023
Fachinformation Fachinformation Italienisch 30-05-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 02-08-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 30-05-2023
Fachinformation Fachinformation Lettisch 30-05-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 30-05-2023
Fachinformation Fachinformation Litauisch 30-05-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 02-08-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 30-05-2023
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 30-05-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 02-08-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 30-05-2023
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 30-05-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 02-08-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 30-05-2023
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 30-05-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 02-08-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 30-05-2023
Fachinformation Fachinformation Polnisch 30-05-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 30-05-2023
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 30-05-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 02-08-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 30-05-2023
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 30-05-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 02-08-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 30-05-2023
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 30-05-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 02-08-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 30-05-2023
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 30-05-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 02-08-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 30-05-2023
Fachinformation Fachinformation Finnisch 30-05-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 30-05-2023
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 30-05-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 02-08-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 30-05-2023
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 30-05-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 30-05-2023
Fachinformation Fachinformation Isländisch 30-05-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 30-05-2023
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 30-05-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 02-08-2017

Dokumentverlauf anzeigen