Kolbam

Land: Europäische Union

Sprache: Slowenisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

holinska kislina

Verfügbar ab:

Retrophin Europe Ltd

ATC-Code:

A05AA03

INN (Internationale Bezeichnung):

cholic acid

Therapiegruppe:

Terapija z jetri in jeter

Therapiebereich:

Presnova, urojene napake

Anwendungsgebiete:

Cholic Kisline FGK je primerna za zdravljenje prirojeno napake primarnih žolčnih kislin sintezo, pri otrocih od enega meseca starosti za stalno vseživljenjsko zdravljenje do odrasle dobe, ki zajema naslednje en encim napake:sterol 27-hydroxylase (predstavitev, kot cerebrotendinous xanthomatosis, CTX) pomanjkljivosti;2- (ali alfa-) methylacyl-CoA racemase (AMACR) pomanjkljivosti;holesterola 7 alfa-hydroxylase (CYP7A1) pomanjkanje.

Produktbesonderheiten:

Revision: 14

Berechtigungsstatus:

Umaknjeno

Berechtigungsdatum:

2015-11-20

Gebrauchsinformation

                                Zdravilo nima več dovoljenja za promet
30 Churchill Place
●
Canary Wharf
●
London E14 5EU
●
United Kingdom
An agency of the European Union
TELEPHONE
+44 (0)20 3660 6000
FACSIMILE
+44 (0)20 3660 5555
SEND A QUESTION VIA OUR WEBSITE
www.ema.europa.eu/contact
© European Medicines Agency, 2016. Reproduction is authorised
provided the source is acknowledged.
EMA/100671/2016
EMEA/H/C/002081
POVZETEK EPAR ZA JAVNOST
Kolbam
holna kislina
To je povzetek evropskega javnega poročila o oceni zdravila (EPAR) za
zdravilo Kolbam. Pojasnjuje,
kako je agencija ocenila to zdravilo, na podlagi česar je
priporočila njegovo odobritev v EU in pogoje
njegove uporabe. Povzetek ni namenjen zagotavljanju praktičnih
nasvetov o njegovi uporabi.
Za praktične informacije o uporabi zdravila Kolbam naj bolniki
preberejo navodilo za uporabo ali se
posvetujejo z zdravnikom ali farmacevtom.
KAJ JE ZDRAVILO KOLBAM IN ZA KAJ SE UPORABLJA?
Kolbam je zdravilo, ki vsebuje zdravilno učinkovino holna kislina. Ta
spada med primarne žolčne
kisline, ki so glavna sestavina žolča (tekočine, ki se tvori v
jetrih in pomaga pri presnovi maščob).
Zdravilo Kolbam se uporablja za vseživljenjsko zdravljenje odraslih
in otrok, starejših od enega
meseca, ki zaradi genetskih nepravilnosti, katerih posledica je
pomanjkanje jetrnih encimov
sterol 27-hidroksilaze, 2-metilacil-CoA racemaze ali holesterol 7

hidroksilaze niso zmožni tvoriti dovolj
primarnih žolčnih kislin, kot je holna kislina.
Če teh primarnih žolčnih kislin primanjkuje, telo namesto njih
tvori nenormalne žolčne kisline, ki lahko
poškodujejo jetra in povzročijo njeno odpoved, kar je lahko smrtno
nevarno. To obolenje imenujemo
„prirojene napake v sintezi primarnih žolčnih kislin“.
Ker je bolnikov s prirojenimi napakami v sintezi primarnih žolčnih
kislin malo, velja ta bolezen za
redko, zato je bilo zdravilo Kolbam 28. oktobra 2009 določeno kot
„zdravilo sirota“ (zdravilo za
zdravljenje redkih bolezni).
KAKO SE ZDRAVILO KOLBAM UPORABLJA?
Izdaja zdravila Kolbam
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                Zdravilo nima več dovoljenja za promet
30 Churchill Place
●
Canary Wharf
●
London E14 5EU
●
United Kingdom
An agency of the European Union
TELEPHONE
+44 (0)20 3660 6000
FACSIMILE
+44 (0)20 3660 5555
SEND A QUESTION VIA OUR WEBSITE
www.ema.europa.eu/contact
© European Medicines Agency, 2016. Reproduction is authorised
provided the source is acknowledged.
EMA/100671/2016
EMEA/H/C/002081
POVZETEK EPAR ZA JAVNOST
Kolbam
holna kislina
To je povzetek evropskega javnega poročila o oceni zdravila (EPAR) za
zdravilo Kolbam. Pojasnjuje,
kako je agencija ocenila to zdravilo, na podlagi česar je
priporočila njegovo odobritev v EU in pogoje
njegove uporabe. Povzetek ni namenjen zagotavljanju praktičnih
nasvetov o njegovi uporabi.
Za praktične informacije o uporabi zdravila Kolbam naj bolniki
preberejo navodilo za uporabo ali se
posvetujejo z zdravnikom ali farmacevtom.
KAJ JE ZDRAVILO KOLBAM IN ZA KAJ SE UPORABLJA?
Kolbam je zdravilo, ki vsebuje zdravilno učinkovino holna kislina. Ta
spada med primarne žolčne
kisline, ki so glavna sestavina žolča (tekočine, ki se tvori v
jetrih in pomaga pri presnovi maščob).
Zdravilo Kolbam se uporablja za vseživljenjsko zdravljenje odraslih
in otrok, starejših od enega
meseca, ki zaradi genetskih nepravilnosti, katerih posledica je
pomanjkanje jetrnih encimov
sterol 27-hidroksilaze, 2-metilacil-CoA racemaze ali holesterol 7

hidroksilaze niso zmožni tvoriti dovolj
primarnih žolčnih kislin, kot je holna kislina.
Če teh primarnih žolčnih kislin primanjkuje, telo namesto njih
tvori nenormalne žolčne kisline, ki lahko
poškodujejo jetra in povzročijo njeno odpoved, kar je lahko smrtno
nevarno. To obolenje imenujemo
„prirojene napake v sintezi primarnih žolčnih kislin“.
Ker je bolnikov s prirojenimi napakami v sintezi primarnih žolčnih
kislin malo, velja ta bolezen za
redko, zato je bilo zdravilo Kolbam 28. oktobra 2009 določeno kot
„zdravilo sirota“ (zdravilo za
zdravljenje redkih bolezni).
KAKO SE ZDRAVILO KOLBAM UPORABLJA?
Izdaja zdravila Kolbam
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 15-07-2020
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 15-07-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 15-07-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 15-07-2020
Fachinformation Fachinformation Spanisch 15-07-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 15-07-2020
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 15-07-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 15-07-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 15-07-2020
Fachinformation Fachinformation Dänisch 15-07-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 15-07-2020
Fachinformation Fachinformation Deutsch 15-07-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 15-07-2020
Fachinformation Fachinformation Estnisch 15-07-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 15-07-2020
Fachinformation Fachinformation Griechisch 15-07-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 15-07-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 15-07-2020
Fachinformation Fachinformation Englisch 15-07-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 15-07-2020
Fachinformation Fachinformation Französisch 15-07-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 15-07-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 15-07-2020
Fachinformation Fachinformation Italienisch 15-07-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 15-07-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 15-07-2020
Fachinformation Fachinformation Lettisch 15-07-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 15-07-2020
Fachinformation Fachinformation Litauisch 15-07-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 15-07-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 15-07-2020
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 15-07-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 15-07-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 15-07-2020
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 15-07-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 15-07-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 15-07-2020
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 15-07-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 15-07-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 15-07-2020
Fachinformation Fachinformation Polnisch 15-07-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 15-07-2020
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 15-07-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 15-07-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 15-07-2020
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 15-07-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 15-07-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 15-07-2020
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 15-07-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 15-07-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 15-07-2020
Fachinformation Fachinformation Finnisch 15-07-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 15-07-2020
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 15-07-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 15-07-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 15-07-2020
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 15-07-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 15-07-2020
Fachinformation Fachinformation Isländisch 15-07-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 15-07-2020
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 15-07-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 15-07-2020

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen