Kolbam

Land: Europäische Union

Sprache: Ungarisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

kolinsav

Verfügbar ab:

Retrophin Europe Ltd

ATC-Code:

A05AA03

INN (Internationale Bezeichnung):

cholic acid

Therapiegruppe:

Bile és májterápia

Therapiebereich:

Anyagcsere, belélegzett hibák

Anwendungsgebiete:

Cholic Sav FGK kezelésére javallt, a veleszületett hibák elsődleges epesav szintézis, a csecsemők egy hónapos korban a folyamatos, egész életen át tartó kezelés segítségével a felnőttkort, amely magában foglalja az alábbi egységes enzim rendellenességek:szterin 27-hydroxylase (előadás, mint cerebrotendinous xanthomatosis, CTX) hiány;2- (vagy alfa-) methylacyl-CoA racemase (AMACR) hiány;koleszterin 7 alfa-hydroxylase (CYP7A1) hiány.

Produktbesonderheiten:

Revision: 14

Berechtigungsstatus:

Visszavont

Berechtigungsdatum:

2015-11-20

Gebrauchsinformation

                                A gyógyszer forgalomba hozatali engedélye megszűnt
30 Churchill Place
●
Canary Wharf
●
London E14 5EU
●
United Kingdom
An agency of the European Union
TELEPHONE
+44 (0)20 3660 6000
FACSIMILE
+44 (0)20 3660 5555
SEND A QUESTION VIA OUR WEBSITE
www.ema.europa.eu/contact
© European Medicines Agency, 2016. Reproduction is authorised
provided the source is acknowledged.
EMA/100661/2016
EMEA/H/C/002081
EPAR-ÖSSZEFOGLALÓ A NYILVÁNOSSÁG SZÁMÁRA
Kolbam
kólsav
Ez a dokumentum a Kolbam-ra vonatkozó európai nyilvános értékelő
jelentés (EPAR) összefoglalója.
Azt mutatja be, hogy az Ügynökségnek a gyógyszerre vonatkozó
értékelése miként vezetett az EU-ban
érvényes forgalomba hozatali engedély kiadását támogató
véleményéhez és az alkalmazási feltételekre
vonatkozó ajánlásaihoz. A dokumentum nem tekinthető gyakorlati
útmutatónak a Kolbam
alkalmazására vonatkozóan.
Amennyiben a Kolbam alkalmazásával kapcsolatban gyakorlati
információra van szüksége, olvassa el a
betegtájékoztatót, illetve forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A KOLBAM ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A Kolbam egy kólsav nevű hatóanyagot tartalmazó gyógyszer. Ez egy
„primer epesav”, amely az epe
(a máj által termelt folyadék, amely elősegíti a zsírok
emésztését) fő alkotóeleme.
A Kolbam-ot olyan felnőtteknél és legalább egy hónapos
gyermekeknél engedélyezték élethosszig tartó
kezelésre, akik bizonyos genetikai rendellenességek következtében
nem képesek megfelelő
mennyiségű primer epesavat, például kólsavat termelni, ami a
következő májenzimek hiányát
eredményezi: szterol-27-hidroxiláz, 2-metilacil-CoA-racemáz vagy
koleszterin-7

-hidroxiláz.
Ha hiányoznak a primer epesavak, a szervezet kóros epesavakat termel
helyettük, amelyek
károsíthatják a májat, és életveszélyes májelégtelenséghez
vezethetnek. A betegséget „a primer
epesavszintézis veleszületett rendellenességeinek” 
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                A gyógyszer forgalomba hozatali engedélye megszűnt
30 Churchill Place
●
Canary Wharf
●
London E14 5EU
●
United Kingdom
An agency of the European Union
TELEPHONE
+44 (0)20 3660 6000
FACSIMILE
+44 (0)20 3660 5555
SEND A QUESTION VIA OUR WEBSITE
www.ema.europa.eu/contact
© European Medicines Agency, 2016. Reproduction is authorised
provided the source is acknowledged.
EMA/100661/2016
EMEA/H/C/002081
EPAR-ÖSSZEFOGLALÓ A NYILVÁNOSSÁG SZÁMÁRA
Kolbam
kólsav
Ez a dokumentum a Kolbam-ra vonatkozó európai nyilvános értékelő
jelentés (EPAR) összefoglalója.
Azt mutatja be, hogy az Ügynökségnek a gyógyszerre vonatkozó
értékelése miként vezetett az EU-ban
érvényes forgalomba hozatali engedély kiadását támogató
véleményéhez és az alkalmazási feltételekre
vonatkozó ajánlásaihoz. A dokumentum nem tekinthető gyakorlati
útmutatónak a Kolbam
alkalmazására vonatkozóan.
Amennyiben a Kolbam alkalmazásával kapcsolatban gyakorlati
információra van szüksége, olvassa el a
betegtájékoztatót, illetve forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A KOLBAM ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A Kolbam egy kólsav nevű hatóanyagot tartalmazó gyógyszer. Ez egy
„primer epesav”, amely az epe
(a máj által termelt folyadék, amely elősegíti a zsírok
emésztését) fő alkotóeleme.
A Kolbam-ot olyan felnőtteknél és legalább egy hónapos
gyermekeknél engedélyezték élethosszig tartó
kezelésre, akik bizonyos genetikai rendellenességek következtében
nem képesek megfelelő
mennyiségű primer epesavat, például kólsavat termelni, ami a
következő májenzimek hiányát
eredményezi: szterol-27-hidroxiláz, 2-metilacil-CoA-racemáz vagy
koleszterin-7

-hidroxiláz.
Ha hiányoznak a primer epesavak, a szervezet kóros epesavakat termel
helyettük, amelyek
károsíthatják a májat, és életveszélyes májelégtelenséghez
vezethetnek. A betegséget „a primer
epesavszintézis veleszületett rendellenességeinek” 
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 15-07-2020
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 15-07-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 15-07-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 15-07-2020
Fachinformation Fachinformation Spanisch 15-07-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 15-07-2020
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 15-07-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 15-07-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 15-07-2020
Fachinformation Fachinformation Dänisch 15-07-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 15-07-2020
Fachinformation Fachinformation Deutsch 15-07-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 15-07-2020
Fachinformation Fachinformation Estnisch 15-07-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 15-07-2020
Fachinformation Fachinformation Griechisch 15-07-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 15-07-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 15-07-2020
Fachinformation Fachinformation Englisch 15-07-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 15-07-2020
Fachinformation Fachinformation Französisch 15-07-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 15-07-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 15-07-2020
Fachinformation Fachinformation Italienisch 15-07-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 15-07-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 15-07-2020
Fachinformation Fachinformation Lettisch 15-07-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 15-07-2020
Fachinformation Fachinformation Litauisch 15-07-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 15-07-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 15-07-2020
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 15-07-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 15-07-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 15-07-2020
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 15-07-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 15-07-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 15-07-2020
Fachinformation Fachinformation Polnisch 15-07-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 15-07-2020
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 15-07-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 15-07-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 15-07-2020
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 15-07-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 15-07-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 15-07-2020
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 15-07-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 15-07-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 15-07-2020
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 15-07-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 15-07-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 15-07-2020
Fachinformation Fachinformation Finnisch 15-07-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 15-07-2020
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 15-07-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 15-07-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 15-07-2020
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 15-07-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 15-07-2020
Fachinformation Fachinformation Isländisch 15-07-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 15-07-2020
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 15-07-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 15-07-2020

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen