Kolbam

Land: Europäische Union

Sprache: Griechisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

χολικό οξύ

Verfügbar ab:

Retrophin Europe Ltd

ATC-Code:

A05AA03

INN (Internationale Bezeichnung):

cholic acid

Therapiegruppe:

Χολική και ηπατική θεραπεία

Therapiebereich:

Μεταβολισμός, εγγενή σφάλματα

Anwendungsgebiete:

Χολικό Οξύ FGK ενδείκνυται για τη θεραπεία των εκ γενετής λάθη των πρωτογενών χολικών οξέων σύνθεση, σε βρέφη από την ηλικία του ενός µηνός για τη συνεχή δια βίου θεραπεία μέσα από την ενηλικίωση, που θα περιλαμβάνει τα ακόλουθα μεμονωμένο ένζυμο ελαττώματα:στερολών 27-υδροξυλάσης (παρουσιάζοντας ως cerebrotendinous xanthomatosis, CTX) και την έλλειψη της 2- (ή άλφα-) methylacyl-CoA racemase (AMACR) ανεπάρκεια;χοληστερόλης 7 α-υδροξυλάση (CYP7A1) ανεπάρκεια.

Produktbesonderheiten:

Revision: 14

Berechtigungsstatus:

Αποτραβηγμένος

Berechtigungsdatum:

2015-11-20

Gebrauchsinformation

                                Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
30 Churchill Place
●
Canary Wharf
●
London E14 5EU
●
United Kingdom
An agency of the European Union
TELEPHONE
+44 (0)20 3660 6000
FACSIMILE
+44 (0)20 3660 5555
SEND A QUESTION VIA OUR WEBSITE
www.ema.europa.eu/contact
© European Medicines Agency, 2016. Reproduction is authorised
provided the source is acknowledged.
EMA/100677/2016
EMEA/H/C/002081
ΠΕΡΊΛΗΨΗ EPAR ΓΙΑ ΤΟ ΚΟΙΝΌ
Kolbam
χολικό οξύ
Το παρόν έγγραφο αποτελεί σύνοψη της
Ευρωπαϊκής Δημόσιας Έκθεσης
Αξιολόγησης (EPAR) του
Kolbam. Επεξηγεί τον τρόπο με τον οποίο ο
Οργανισμός αξιολόγησε το φάρμακο
προτού εισηγηθεί τη
χορήγηση άδειας κυκλοφορίας στην
Ευρωπαϊκή Ένωση και διατυπώσει
συστάσεις σχετικά με τους όρους
χρήσης του φαρμάκου. Δεν αποσκοπεί
στην παροχή πρακτικών συμβουλών για
τον τρόπο χρήσης του
Kolbam.
Για πρακτικές πληροφορίες σχετικά με
τη χρήση του Kolbam, οι ασθενείς πρέπει να
συμβουλεύονται το
φύλλο οδηγιών χρήσης που συνοδεύει το
φάρμακο ή να επικοινωνούν με τον
γιατρό ή τον φαρμακοποιό
τους.
ΤΙ ΕΊΝΑΙ ΤΟ KOLBAM ΚΑΙ ΣΕ ΠΟΙΕΣ
ΠΕΡΙΠΤΏΣΕΙΣ ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΑΙ;
Το Kolbam είναι φάρμακο που περιέχει τη
δραστική ουσία χολικό οξύ. Πρόκειται
για ένα «πρωτογενές
χολικό οξύ», το οποίο αποτελεί βασικό
συστατικό της χολής (υγρό που
παράγεται από το ήπαρ
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
30 Churchill Place
●
Canary Wharf
●
London E14 5EU
●
United Kingdom
An agency of the European Union
TELEPHONE
+44 (0)20 3660 6000
FACSIMILE
+44 (0)20 3660 5555
SEND A QUESTION VIA OUR WEBSITE
www.ema.europa.eu/contact
© European Medicines Agency, 2016. Reproduction is authorised
provided the source is acknowledged.
EMA/100677/2016
EMEA/H/C/002081
ΠΕΡΊΛΗΨΗ EPAR ΓΙΑ ΤΟ ΚΟΙΝΌ
Kolbam
χολικό οξύ
Το παρόν έγγραφο αποτελεί σύνοψη της
Ευρωπαϊκής Δημόσιας Έκθεσης
Αξιολόγησης (EPAR) του
Kolbam. Επεξηγεί τον τρόπο με τον οποίο ο
Οργανισμός αξιολόγησε το φάρμακο
προτού εισηγηθεί τη
χορήγηση άδειας κυκλοφορίας στην
Ευρωπαϊκή Ένωση και διατυπώσει
συστάσεις σχετικά με τους όρους
χρήσης του φαρμάκου. Δεν αποσκοπεί
στην παροχή πρακτικών συμβουλών για
τον τρόπο χρήσης του
Kolbam.
Για πρακτικές πληροφορίες σχετικά με
τη χρήση του Kolbam, οι ασθενείς πρέπει να
συμβουλεύονται το
φύλλο οδηγιών χρήσης που συνοδεύει το
φάρμακο ή να επικοινωνούν με τον
γιατρό ή τον φαρμακοποιό
τους.
ΤΙ ΕΊΝΑΙ ΤΟ KOLBAM ΚΑΙ ΣΕ ΠΟΙΕΣ
ΠΕΡΙΠΤΏΣΕΙΣ ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΑΙ;
Το Kolbam είναι φάρμακο που περιέχει τη
δραστική ουσία χολικό οξύ. Πρόκειται
για ένα «πρωτογενές
χολικό οξύ», το οποίο αποτελεί βασικό
συστατικό της χολής (υγρό που
παράγεται από το ήπαρ
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 15-07-2020
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 15-07-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 15-07-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 15-07-2020
Fachinformation Fachinformation Spanisch 15-07-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 15-07-2020
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 15-07-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 15-07-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 15-07-2020
Fachinformation Fachinformation Dänisch 15-07-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 15-07-2020
Fachinformation Fachinformation Deutsch 15-07-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 15-07-2020
Fachinformation Fachinformation Estnisch 15-07-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 15-07-2020
Fachinformation Fachinformation Englisch 15-07-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 15-07-2020
Fachinformation Fachinformation Französisch 15-07-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 15-07-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 15-07-2020
Fachinformation Fachinformation Italienisch 15-07-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 15-07-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 15-07-2020
Fachinformation Fachinformation Lettisch 15-07-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 15-07-2020
Fachinformation Fachinformation Litauisch 15-07-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 15-07-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 15-07-2020
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 15-07-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 15-07-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 15-07-2020
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 15-07-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 15-07-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 15-07-2020
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 15-07-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 15-07-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 15-07-2020
Fachinformation Fachinformation Polnisch 15-07-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 15-07-2020
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 15-07-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 15-07-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 15-07-2020
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 15-07-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 15-07-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 15-07-2020
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 15-07-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 15-07-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 15-07-2020
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 15-07-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 15-07-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 15-07-2020
Fachinformation Fachinformation Finnisch 15-07-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 15-07-2020
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 15-07-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 15-07-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 15-07-2020
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 15-07-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 15-07-2020
Fachinformation Fachinformation Isländisch 15-07-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 15-07-2020
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 15-07-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 15-07-2020

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen