Klacid 500 mg Compresse rivestite con film
Land: Schweiz
Sprache: Italienisch
Quelle: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
Gebrauchsinformation
(PIL)
01-03-2023
Fachinformation
(SPC)
01-03-2023
Wirkstoff:
clarithromycinum
Verfügbar ab:
Viatris Pharma GmbH
ATC-Code:
J01FA09
INN (Internationale Bezeichnung):
clarithromycinum
Darreichungsform:
Compresse rivestite con film
Zusammensetzung:
clarithromycinum 500 mg, arom.: vanillinum, colore.: E 104, conserv.: E 200, excipiens pro compresso obducto.
Klasse:
A
Therapiegruppe:
Synthetika
Therapiebereich:
Malattie infettive
Berechtigungsstatus:
zugelassen
Berechtigungsdatum:
1990-10-04
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PATIENTENINFORMATION
Inhaltsverzeichnis
Strukturierte Informationen
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Informazione destinata ai pazienti
Klacid® compresse filmate
Che cos'è Klacid e quando si usa?
Di che cosa occorre inoltre tener conto durante il trattamento?
Quando non si può usare Klacid?
Quando è richiesta prudenza nella somministrazione di Klacid?
Si può assumere Klacid durante la gravidanza o l'allattamento?
Come usare Klacid?
Quali effetti collaterali può avere Klacid?
Di che altro occorre tener conto?
Cosa contiene Klacid?
Numero dell'omologazione
Dove è ottenibile Klacid? Quali confezioni sono disponibili?
Titolare dell'omologazione
Questo foglietto illustrativo è stato controllato l'ultima volta nel
marzo 2023 dall'autorità competente in
materia di medicamenti (Swissmedic).
Informazione destinata ai pazienti
Legga attentamente il foglietto illustrativo prima di assumere o fare
uso del medicamento. Questo
medicamento le è stato prescritto personalmente e quindi non deve
essere consegnato ad altre persone, anche
se i sintomi sono gli stessi. Il medicamento potrebbe nuocere alla
loro salute.
Conservi il foglietto illustrativo per poterlo rileggere
all'occorrenza.
Klacid® compresse filmate
Mylan Pharma GmbH
Che cos'è Klacid e quando si usa?
Klacid è un antibiotico appartenente al gruppo dei cosiddetti
macrolidi, che viene usato per il trattamento
delle infezioni seguenti, provocate da agenti patogeni sensibili:
·Infezioni delle vie respiratorie ad es. bronchiti acute e croniche,
infiammazioni polmonari (polmoniti),
broncopolmoniti.
·Infezioni otorinolaringoiatriche ad es. infiammazioni della faringe
(faringiti), infiammazioni dei seni
paranasali (sinusiti).
·Infezioni lievi e superficiali della pelle ad es. impetigini,
erisipela, infiammazioni dei follicoli piliferi e delle
ghiandole sebacee (follicoliti, foruncolosi), ascessi, feri
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FACHINFORMATION
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Klacid® rivestite con film
Composizione
Forma farmaceutica e quantità di principio attivo per unità
Indicazioni/Possibilità d'impiego
Posologia/Impiego
Controindicazioni
Avvertenze e misure precauzionali
Interazioni
Gravidanza, allattamento
Effetti sulla capacità di condurre veicoli e sull'impiego di macchine
Effetti indesiderati
Posologia eccessiva
Proprietà/Effetti
Farmacocinetica
Dati preclinici
Altre indicazioni
Numero dell'omologazione
Confezioni
Titolare dell’omologazione
Stato dell'informazione
Klacid® rivestite con film
Mylan Pharma GmbH
Composizione
Principi attivi
Claritromicina.
Sostanze ausiliarie
Vanillium; color.: E104; conserv.: ac. sorbicum (E200); excipiens pro
compr. obducto.
Forma farmaceutica e quantità di principio attivo per unità
Compressa rivestita con film da 250 mg e 500 mg di claritromicina.
Indicazioni/Possibilità d'impiego
Klacid è indicato per le seguenti infezioni causate da agenti
patogeni sensibili alla claritromicina:
Infezioni delle vie aeree
come ad es. bronchite acuta e cronica, broncopolmonite, polmonite,
polmonite atipica, polmonite da
Legionella pn. a meno che la gravità della condizione non richieda
una terapia parenterale (per informazioni
sulla determinazione della sensibilità, cfr. «Avvertenze e misure
precauzionali» e «Farmacodinamica»).
Infezioni otorinolaringoiatriche
come ad es. faringite, sinusite. Non sono disponibili esperienze con
l'otite negli adulti.
Infezioni della cute
Infezioni superficiali di lieve entità come ad es. impetigine,
erisipela, follicolite, foruncolosi, ascesso,
infezioni limitate di ferita, flemmone (per informazioni sulla
determinazione della sensibilità, cfr.
«Avvertenze e misure precauzionali» e «Farmacodinamica»).
Infezioni da micobatteri non tubercolari del My
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