Kisplyx

Land: Europäische Union

Sprache: Polnisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

mesilan lenvatinibu

Verfügbar ab:

Eisai GmbH

ATC-Code:

L01XE29

INN (Internationale Bezeichnung):

lenvatinib

Therapiegruppe:

Środki przeciwnowotworowe

Therapiebereich:

Rak, Komórka Nerek

Anwendungsgebiete:

Kisplyx is indicated for the treatment of adults with advanced renal cell carcinoma (RCC):in combination with pembrolizumab, as first-line treatment (see section 5. in combination with everolimus, following one prior vascular endothelial growth factor (VEGF)-targeted therapy.

Produktbesonderheiten:

Revision: 20

Berechtigungsstatus:

Upoważniony

Berechtigungsdatum:

2016-08-25

Gebrauchsinformation

                                49
B. ULOTKA DLA PACJENTA
50
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
KISPLYX 4 MG KAPSUŁKI TWARDE
KISPLYX 10 MG KAPSUŁKI TWARDE
lenwatynib
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZAŻYCIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
•
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
•
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
•
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
•
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi, farmaceucie lub
pielęgniarce. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Kisplyx i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem leku Kisplyx
3.
Jak przyjmować lek Kisplyx
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Kisplyx
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK KISPLYX I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
CO TO JEST LEK KISPLYX
Kisplyx jest to lek zawierający substancję czynną nazywaną
lenwatynibem. Jest on stosowany w
skojarzeniu z pembrolizumabem w leczeniu pierwszego rzutu dorosłych
pacjentów z zaawansowanym
rakiem nerek (zaawansowany rak nerkowokomórkowy). Jest on stosowany
także w skojarzeniu z
ewerolimusem w leczeniu dorosłych pacjentów z zaawansowanym rakiem
nerek, u których inne
leczenie (nazywane terapią ukierunkowaną na VEGF) nie doprowadziło
do zatrzymania choroby.
W JAKI SPOSÓB DZIAŁA LEK KISPLYX
Lek Kisplyx blokuje aktywność białek nazywanych receptorami kinaz
tyrozynowych, które
uczestniczą w rozwoju nowych naczyń krwionośnych dostarczających
tlen oraz składniki odżywcze
do komórek i pomagające im rosnąć. Białka te mogą być obecne w
dużych ilościach w komórkach
nowotworowych. Hamując ich działanie, lek
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Kisplyx 4 mg kapsułki twarde
Kisplyx 10 mg kapsułki twarde
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Kisplyx 4 mg kapsułki twarde
Każda kapsułka twarda zawiera 4 mg lenwatynibu (w postaci mezylanu).
Kisplyx 10 mg kapsułki twarde
Każda kapsułka twarda zawiera 10 mg lenwatynibu (w postaci
mezylanu).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Kapsułka twarda.
Kisplyx 4 mg kapsułki twarde
Żółtawo-czerwona część dolna z żółtawo-czerwonym wieczkiem, o
długości około 14,3 mm, czarnym
atramentem oznaczony symbol „Є” na wieczku oraz symbol „LENV 4
mg” na części dolnej.
Kisplyx 10 mg kapsułki twarde
Żółta część dolna z żółtawo-czerwonym wieczkiem, o długości
około 14,3 mm, czarnym atramentem
oznaczony symbol „Є” na wieczku oraz symbol „LENV 10 mg” na
części dolnej.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt Kisplyx jest wskazany do stosowania w leczeniu dorosłych
pacjentów z zaawansowanym
rakiem nerkowokomórkowym (RCC, ang.
_renal cell carcinoma_
):
•
w skojarzeniu z pembrolizumabem jako leczenie pierwszego rzutu (patrz
punkt 5.1).
•
w skojarzeniu z ewerolimusem po zastosowaniu jednego rzutu terapii
ukierunkowanej na
czynnik wzrostu śródbłonka naczyniowego (
_ang. vascular endothelial growth factor_
; VEGF)
(patrz punkt 5.1).
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Leczenie powinno zostać rozpoczęte i być nadzorowane przez
pracownika fachowego personelu
medycznego z doświadczeniem w leczeniu pacjentów z chorobą
nowotworową.
Dawkowanie
_Produkt Kisplyx w skojarzeniu z pembrolizumabem jako leczenie
pierwszego rzutu _
_ _
Zalecana dawka lenwatynibu to 20 mg (dwie kapsułki 10 mg) doustnie
raz na dobę w skojarzeniu z
pembrolizumabem w dawce 200 mg co 3 tygodnie lub 400 mg podawanej co 6
tygodni we wlewie
dożylnym trwającym 30 minut. W razie potrzeby dawkę dobową
lenwatynibu należy modyfikować
3
zgodnie z warunkami planu
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 04-01-2024
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 04-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 30-11-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 04-01-2024
Fachinformation Fachinformation Spanisch 04-01-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 04-01-2024
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 04-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 30-11-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 04-01-2024
Fachinformation Fachinformation Dänisch 04-01-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 04-01-2024
Fachinformation Fachinformation Deutsch 04-01-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 04-01-2024
Fachinformation Fachinformation Estnisch 04-01-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 04-01-2024
Fachinformation Fachinformation Griechisch 04-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 30-11-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 04-01-2024
Fachinformation Fachinformation Englisch 04-01-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 04-01-2024
Fachinformation Fachinformation Französisch 04-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 30-11-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 04-01-2024
Fachinformation Fachinformation Italienisch 04-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 30-11-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 04-01-2024
Fachinformation Fachinformation Lettisch 04-01-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 04-01-2024
Fachinformation Fachinformation Litauisch 04-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 30-11-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 04-01-2024
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 04-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 30-11-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 04-01-2024
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 04-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 30-11-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 04-01-2024
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 04-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 30-11-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 04-01-2024
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 04-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 30-11-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 04-01-2024
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 04-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 30-11-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 04-01-2024
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 04-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 30-11-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 04-01-2024
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 04-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 30-11-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 04-01-2024
Fachinformation Fachinformation Finnisch 04-01-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 04-01-2024
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 04-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 30-11-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 04-01-2024
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 04-01-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 04-01-2024
Fachinformation Fachinformation Isländisch 04-01-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 04-01-2024
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 04-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 30-11-2021

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen