Kisplyx

Land: Europäische Union

Sprache: Litauisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Wirkstoff:

lenvatinib mesilate

Verfügbar ab:

Eisai GmbH

ATC-Code:

L01XE29

INN (Internationale Bezeichnung):

lenvatinib

Therapiegruppe:

Antinavikiniai vaistai

Therapiebereich:

Karcinoma, inkstų ląstelė

Anwendungsgebiete:

Kisplyx is indicated for the treatment of adults with advanced renal cell carcinoma (RCC):in combination with pembrolizumab, as first-line treatment (see section 5. in combination with everolimus, following one prior vascular endothelial growth factor (VEGF)-targeted therapy.

Produktbesonderheiten:

Revision: 20

Berechtigungsstatus:

Įgaliotas

Berechtigungsdatum:

2016-08-25

Gebrauchsinformation

                                46
B. PAKUOTĖS LAPELIS
47
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
KISPLYX 4 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
KISPLYX 10 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
lenvatinibas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKTA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
•
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
•
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
•
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
•
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją, vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Kisplyx ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Kisplyx
3.
Kaip vartoti Kisplyx
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Kisplyx
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA KISPLYX IR KAM JIS VARTOJAMAS
KAS YRA KISPLYX
Kisplyx yra vaistas, kurio sudėtyje yra veikliosios medžiagos
lenvatinibo. Jis vartojamas derinant su
pembrolizumabu kaip pirmas gydymas suaugusiems pacientams, sergantiems
pažengusiu inkstų vėžiu
(pažengusia inkstų ląstelių karcinoma). Jis taip pat vartojamas
derinant su everolimuzu suaugusiems
pacientams, sergantiems pažengusiu inkstų vėžiu, gydyti tais
atvejais, kai kitas gydymas (vadinamas
„VEGF veikiančiu gydymu“) nepadėjo sustabdyti ligos
progresavimo.
KAIP KISPLYX VEIKIA
Kisplyx blokuoja baltymų, vadinamų receptorių tirozino kinazėmis
(RTK), kurie dalyvauja naujų
deguonį ir maistingas medžiagas į ląsteles tiekiančių
kraujagyslių susidaryme ir padeda joms augti,
veikimą. Šių baltymų dideliais kiekiais gali būti vėžinėse
ląstelėse, blokuodamas jų veikimą Kisplyx
gali lėtinti vėžinių ląstelių dauginimąsi bei navikų augimą
ir padėti sustabdyti vėžiui būtiną
aprūpinimą krauju.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT KISPLYX
KISP
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Kisplyx 4 mg kietosios kapsulės
Kisplyx 10 mg kietosios kapsulės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kisplyx 4 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 4 mg lenvatinibo (mesilato
pavidalu).
Kisplyx 10 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 10 mg lenvatinibo (mesilato
pavidalu).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Kietoji kapsulė.
Kisplyx 4 mg kietosios kapsulės
Gelsvai raudonas korpusas ir gelsvai raudonas dangtelis, maždaug 14,3
mm ilgio, ant dangtelio juodu
rašalu užrašyta „Є“, ant korpuso – „LENV 4 mg“.
Kisplyx 10 mg kietosios kapsulės
Geltonas korpusas ir gelsvai raudonas dangtelis, maždaug 14,3 mm
ilgio, ant dangtelio juodu rašalu
užrašyta „Є“, ant korpuso – „LENV 10 mg“.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Kisplyx skirtas suaugusių pacientų pažengusios inkstų
_ _
ląstelių karcinomos (ILK) gydymui:
•
kaip pirmos eilės gydymas derinant su pembrolizumabu (žr. 5.1
skyrių);
•
kartu su everolimuzu po vieno ankstesnio kraujagyslių endotelio
augimo faktorių (angl.
_vascular endothelial growth factor_
, VEGF) veikiančio gydymo (žr. 5.1 skyrių).
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Gydymą turi pradėti ir prižiūrėti sveikatos priežiūros
specialistas, turintis gydymo priešvėžiniais
preparatais patirties.
Dozavimas
_Kisplyx ir pembrolizumabo derinys kaip pirmos eilės gydymas_
Rekomenduojama lenvatinibo dozė yra 20 mg (dvi 10 mg kapsulės) per
burną vieną kartą per parą
derinant su pembrolizumabu 200 mg kas 3 savaites arba 400 mg kas 6
savaites, skiriamu 30 minučių
trukmės intravenine infuzija. Lenvatinibo paros dozę pagal poreikį
reikia koreguoti pagal dozės /
toksinio poveikio valdymo planą. Gydymą lenvatinibu reikia tęsti,
kol liga ima progresuoti arba
pasireiškia nepriimtinas toksinis poveikis. Pembrolizumabo vartojimą
reikia tęsti, kol liga ima
3
progresuoti, 
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 04-01-2024
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 04-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 30-11-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 04-01-2024
Fachinformation Fachinformation Spanisch 04-01-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 04-01-2024
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 04-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 30-11-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 04-01-2024
Fachinformation Fachinformation Dänisch 04-01-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 04-01-2024
Fachinformation Fachinformation Deutsch 04-01-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 04-01-2024
Fachinformation Fachinformation Estnisch 04-01-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 04-01-2024
Fachinformation Fachinformation Griechisch 04-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 30-11-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 04-01-2024
Fachinformation Fachinformation Englisch 04-01-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 04-01-2024
Fachinformation Fachinformation Französisch 04-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 30-11-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 04-01-2024
Fachinformation Fachinformation Italienisch 04-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 30-11-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 04-01-2024
Fachinformation Fachinformation Lettisch 04-01-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 04-01-2024
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 04-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 30-11-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 04-01-2024
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 04-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 30-11-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 04-01-2024
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 04-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 30-11-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 04-01-2024
Fachinformation Fachinformation Polnisch 04-01-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 04-01-2024
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 04-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 30-11-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 04-01-2024
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 04-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 30-11-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 04-01-2024
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 04-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 30-11-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 04-01-2024
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 04-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 30-11-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 04-01-2024
Fachinformation Fachinformation Finnisch 04-01-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 04-01-2024
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 04-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 30-11-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 04-01-2024
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 04-01-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 04-01-2024
Fachinformation Fachinformation Isländisch 04-01-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 04-01-2024
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 04-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 30-11-2021

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen