Kevzara

Land: Europäische Union

Sprache: Lettisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Wirkstoff:

sarilumabs

Verfügbar ab:

Sanofi Winthrop Industrie

ATC-Code:

L04AC14

INN (Internationale Bezeichnung):

sarilumab

Therapiegruppe:

Imūnsupresanti

Therapiebereich:

Artrīts, reimatoīds

Anwendungsgebiete:

Kevzara kombinācijā ar metotreksātu (MTX) ir indicēts vidēji līdz stipri aktīvas Reimatoīdais artrīts (RA) pieaugušiem pacientiem, kas nepietiekami reaģējuši uz vai kuri necieš modificēšana anti Reimatiskās vienas vai vairāku slimību ārstēšanai narkotikas (DMARDs). Kevzaru var lietot kā monoterapiju MTX nepanesamības gadījumā vai gadījumos, kad ārstēšana ar MTX nav piemērota.

Produktbesonderheiten:

Revision: 10

Berechtigungsstatus:

Autorizēts

Berechtigungsdatum:

2017-06-23

Gebrauchsinformation

                                55
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
56
Lietošanas instrukcija: informācija pacientam
Kevzara 150 mg šķīdums injekcijām pilnšļircē
Kevzara 200 mg šķīdums injekcijām pilnšļircē
sarilumabum
Pirms zāļu lietošanas uzmanīgi izlasiet visu instrukciju, jo tā
satur Jums svarīgu informāciju.

Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.

Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.

Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.

Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
Papildus šai instrukcijai Jums izsniegs pacienta brīdinājuma
kartīti, kurā ir iekļauta nozīmīga
informācija par drošumu, kas Jums nepieciešama pirms ārstēšanas
ar Kevzara un tās laikā.
Šajā instrukcijā varat uzzināt
1.
Kas ir Kevzara un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Kevzara lietošanas
3.
Kā lietot Kevzara
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Kevzara
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
Kas ir Kevzara un kādam nolūkam to lieto
Kas ir Kevzara
Kevzara satur aktīvo vielu sarilumabu. Tas ir olbaltumvielas veids,
ko dēvē par monoklonālu antivielu.
Kādam nolūkam Kevzara lieto
Kevzara lieto, lai ārstētu pieaugušos, kuriem ir vidēji smags vai
smags aktīvs reimatoīdais artrīts, ja
iepriekš veiktā terapija nav darbojusies pietiekami labi vai ir
bijusi tās nepanesamība. Kevzara var lietot
atsevišķi vai kopā ar zālēm, ko dēvē par metotreksātu.
Šīs zāles var palīdzēt:

palēnināt locītavu bojājumu rašanos;

uzlabot spēju veikt ikdienas darbības.
Kā Kevzara darbojas

Kevzara piesaistās citai olbaltumvielai, ko dēvē par
interleikīna-6 (IL-6) receptoru, un bloķē tās
darbību.

IL-6 ir būt
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Kevzara 150 mg šķīdums injekcijām pilnšļircē
Kevzara 150 mg šķīdums injekcijām pildspalvveida pilnšļircē
Kevzara 200 mg šķīdums injekcijām pilnšļircē
Kevzara 200 mg šķīdums injekcijām pildspalvveida pilnšļircē
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Kevzara 150 mg šķīdums injekcijām pilnšļircē
Katra pilnšļirce satur 150 mg sarilumaba (sarilumabum) / 1,14 ml
šķīduma (131,6 mg/ml).
Kevzara 150 mg šķīdums injekcijām pildspalvveida pilnšļircē
Katra pildspalvveida pilnšļirce satur 150 mg sarilumaba
(sarilumabum) / 1,14 ml šķīduma
(131,6 mg/ml).
Kevzara 200 mg šķīdums injekcijām pilnšļircē
Katra pilnšļirce satur 200 mg sarilumaba (sarilumabum) / 1,14 ml
šķīduma (175 mg/ml).
Kevzara 200 mg šķīdums injekcijām pildspalvveida pilnšļircē
Katra pildspalvveida pilnšļirce satur 200 mg sarilumaba
(sarilumabum) / 1,14 ml šķīduma (175 mg/ml).
Sarilumabs ir cilvēka monoklonālā antiviela, kas tiek sintezēta
Ķīnas kāmju olnīcu šūnās, izmantojot
rekombinantas DNS tehnoloģiju.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdums injekcijām (injekcija)
Dzidrs, bezkrāsains līdz gaiši dzeltens, sterils šķīdums ar pH
aptuveni 6,0.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
Terapeitiskās indikācijas
Kevzara kombinācijā ar metotreksātu (MTX) ir indicēts vidēji
smaga līdz smaga aktīva reimatoīdā
artrīta (RA) ārstēšanai pieaugušiem pacientiem, kuriem nav bijusi
atbilstoša atbildes reakcija pret vienu
vai vairākām slimību modificējošām pretreimatisma zālēm
(SMPRZ) vai ir to nepanesamība. Ja
pacientam ir MTX nepanesamība vai ārstēšana ar MTX nav piemērota,
Kevzara var lietot monoterapijas
veidā (skatīt 5.1. apakšpunktu).
4.2.
Devas un lietošanas veids
Ārstēšana jāsāk un jāuzrauga veselības aprūpes speciālistiem,
kuriem ir pieredze reimatoīdā artrīta
diagnosticēšanā un ārstēšanā. Pacientiem ir jāizsniedz
pacienta brīdināj
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 07-07-2023
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 07-07-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 29-06-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 07-07-2023
Fachinformation Fachinformation Spanisch 07-07-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 07-07-2023
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 07-07-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 29-06-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 07-07-2023
Fachinformation Fachinformation Dänisch 07-07-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 07-07-2023
Fachinformation Fachinformation Deutsch 07-07-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 07-07-2023
Fachinformation Fachinformation Estnisch 07-07-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 07-07-2023
Fachinformation Fachinformation Griechisch 07-07-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 29-06-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 07-07-2023
Fachinformation Fachinformation Englisch 07-07-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 07-07-2023
Fachinformation Fachinformation Französisch 07-07-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 29-06-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 07-07-2023
Fachinformation Fachinformation Italienisch 07-07-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 29-06-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 07-07-2023
Fachinformation Fachinformation Litauisch 07-07-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 29-06-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 07-07-2023
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 07-07-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 29-06-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 07-07-2023
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 07-07-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 29-06-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 07-07-2023
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 07-07-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 29-06-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 07-07-2023
Fachinformation Fachinformation Polnisch 07-07-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 07-07-2023
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 07-07-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 29-06-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 07-07-2023
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 07-07-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 29-06-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 07-07-2023
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 07-07-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 29-06-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 07-07-2023
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 07-07-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 29-06-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 07-07-2023
Fachinformation Fachinformation Finnisch 07-07-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 07-07-2023
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 07-07-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 29-06-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 07-07-2023
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 07-07-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 07-07-2023
Fachinformation Fachinformation Isländisch 07-07-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 07-07-2023
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 07-07-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 29-06-2017

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen