Kevzara

Land: Europäische Union

Sprache: Dänisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

sarilumab

Verfügbar ab:

Sanofi Winthrop Industrie

ATC-Code:

L04AC14

INN (Internationale Bezeichnung):

sarilumab

Therapiegruppe:

immunosuppressiva

Therapiebereich:

Arthritis, reumatoid

Anwendungsgebiete:

Kevzara i kombination med methotrexat (MTX) er indiceret til behandling af moderat til stærkt aktiv leddegigt (RA) hos voksne patienter, der har responderet tilstrækkeligt på, eller som ikke tåler at en eller flere sygdomsmodificerende anti-reumatiske lægemidler (DMARD). Kevzara kan gives som monoterapi ved intolerance over for MTX eller når behandling med MTX er uhensigtsmæssig.

Produktbesonderheiten:

Revision: 10

Berechtigungsstatus:

autoriseret

Berechtigungsdatum:

2017-06-23

Gebrauchsinformation

                                55
B. INDLÆGSSEDDEL
56
Indlægsseddel: Information til patienten
Kevzara 150 mg injektionsvæske, opløsning i fyldt injektionssprøjte
Kevzara 200 mg injektionsvæske, opløsning i fyldt injektionssprøjte
sarilumab
Læs denne indlægsseddel grundigt, inden du begynder at bruge dette
lægemiddel, da den
indeholder vigtige oplysninger.

Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.

Spørg lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis der er
mere, du vil vide.

Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.

Kontakt lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis du får
bivirkninger, herunder
bivirkninger, som ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
Udover denne indlægsseddel vil du få udleveret et patientkort med
vigtige sikkerhedsoplysninger, som
du skal bruge før og under behandling med Kevzara.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk.
Oversigt over indlægssedlen
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at bruge Kevzara
3.
Sådan skal du bruge Kevzara
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
Virkning og anvendelse
Hvad er Kevzara?
Kevzara indeholder det aktive stof sarilumab. Det er en type protein
kaldet monoklonalt antistof.
Hvad anvendes Kevzara til?
Kevzara anvendes til behandling af voksne med moderat til svær, aktiv
reumatoid artritis (kronisk
leddegigt), når den tidligere behandling ikke har virket godt nok,
eller du ikke kunne tåle den. Kevzara
kan anvendes alene eller sammen med en medicin ved navn methotrexat.
Kevzara kan hjælpe dig ved at:

bremse skaderne på dine led

forbedre din evne til at udføre dagligdagsaktiviteter.
Sådan virker Kevzara

Kevzara kobler sig til et andet protein kaldet interleukin-6
(IL-6)-receptor og hæmmer dets
virkning.

IL-6 spiller en vigtig rolle i symptomerne på kronisk leddegigt
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Kevzara 150 mg injektionsvæske, opløsning i fyldt injektionssprøjte
Kevzara 150 mg injektionsvæske, opløsning i fyldt pen
Kevzara 200 mg injektionsvæske, opløsning i fyldt injektionssprøjte
Kevzara 200 mg injektionsvæske, opløsning i fyldt pen
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Kevzara 150 mg injektionsvæske, opløsning i fyldt injektionssprøjte
Hver fyldt injektionssprøjte indeholder 150 mg sarilumab i 1,14 ml
opløsning (131,6 mg/ml).
Kevzara 150 mg injektionsvæske, opløsning i fyldt pen
Hver fyldt pen indeholder 150 mg sarilumab i 1,14 ml opløsning (131,6
mg/ml).
Kevzara 200 mg injektionsvæske, opløsning i fyldt injektionssprøjte
Hver fyldt injektionssprøjte indeholder 200 mg sarilumab i 1,14 ml
opløsning (175 mg/ml).
Kevzara 200 mg injektionsvæske, opløsning i fyldt pen
Hver fyldt pen indeholder 200 mg sarilumab i 1,14 ml opløsning (175
mg/ml).
Sarilumab er et humant monoklonalt antistof fremstillet ved
rekombinant DNA-teknologi i
ovarieceller fra kinesiske hamstere.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Injektionsvæske, opløsning (injektion)
Klar, farveløs til lys gullig, steril opløsning med en pH på ca.
6,0.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
Terapeutiske indikationer
Kevzara er i kombination med methotrexat (MTX) indiceret til
behandling af moderat til svær, aktiv
reumatoid artritis (RA) hos voksne patienter, som enten har haft
utilstrækkelig respons på, eller som
ikke tolererer en eller flere sygdomsmodificerende antireumatiske
lægemidler (DMARD’er). Kevzara
kan gives som monoterapi i tilfælde af intolerans over for MTX eller
når behandling med MTX er
uhensigtsmæssig (se pkt. 5.1).
4.2
Dosering og administration
Behandling bør initieres og overvåges af speciallæger med erfaring
i diagnostik og behandling af
reumatoid artritis. Patienter skal have udleveret et
patientinformationskort.
3
Dosering
Den anbefalede dosis af sarilumab er 200 mg administreret én gang
hver 2. uge som subkutan
in
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 07-07-2023
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 07-07-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 29-06-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 07-07-2023
Fachinformation Fachinformation Spanisch 07-07-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 07-07-2023
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 07-07-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 29-06-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 07-07-2023
Fachinformation Fachinformation Deutsch 07-07-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 07-07-2023
Fachinformation Fachinformation Estnisch 07-07-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 07-07-2023
Fachinformation Fachinformation Griechisch 07-07-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 29-06-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 07-07-2023
Fachinformation Fachinformation Englisch 07-07-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 07-07-2023
Fachinformation Fachinformation Französisch 07-07-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 29-06-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 07-07-2023
Fachinformation Fachinformation Italienisch 07-07-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 29-06-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 07-07-2023
Fachinformation Fachinformation Lettisch 07-07-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 07-07-2023
Fachinformation Fachinformation Litauisch 07-07-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 29-06-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 07-07-2023
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 07-07-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 29-06-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 07-07-2023
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 07-07-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 29-06-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 07-07-2023
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 07-07-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 29-06-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 07-07-2023
Fachinformation Fachinformation Polnisch 07-07-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 07-07-2023
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 07-07-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 29-06-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 07-07-2023
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 07-07-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 29-06-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 07-07-2023
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 07-07-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 29-06-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 07-07-2023
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 07-07-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 29-06-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 07-07-2023
Fachinformation Fachinformation Finnisch 07-07-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 07-07-2023
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 07-07-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 29-06-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 07-07-2023
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 07-07-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 07-07-2023
Fachinformation Fachinformation Isländisch 07-07-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 07-07-2023
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 07-07-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 29-06-2017

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen