Kenacort Compresse
Land: Schweiz
Sprache: Italienisch
Quelle: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
Gebrauchsinformation
(PIL)
01-12-2021
Fachinformation
(SPC)
01-12-2021
Wirkstoff:
triamcinolonum
Verfügbar ab:
Dermapharm AG
ATC-Code:
H02AB08
INN (Internationale Bezeichnung):
triamcinolonum
Darreichungsform:
Compresse
Zusammensetzung:
triamcinolonum 4 mg, maydis per amylum, cellulosum microcristallinum, lactosum monohydricum 99.75 mg, magnesio stearas, pro compresso.
Klasse:
B
Therapiegruppe:
Synthetika
Therapiebereich:
Glucocorticoidi-Therapie
Berechtigungsstatus:
zugelassen
Berechtigungsdatum:
1959-01-07
Gebrauchsinformation
Kenacort® compresse
Dermapharm AG
Che cos'è Kenacort e quando si usa?
I glucocorticoidi sono ormoni che vengono prodotti nell'organismo a
livello della corteccia surrenale.
Questi principi attivi influenzano processi vitali nell’organismo,
come ad es. il bilancio idrico e il
metabolismo dei minerali e giocano un ruolo importante
nell'adattamento dell'organismo alle situazioni
di stress. Indipendentemente dalla malattia di base, inibiscono le
reazioni infiammatorie e di
ipersensibilità.
Kenacort compresse contiene il principio attivo triamcinolone, un
glucocorticoide che presenta una
modesta influenza sul bilancio idrico e minerale dell'organismo.
Kenacort compresse si usa per il trattamento delle seguenti patologie
su prescrizione medica e sotto
continuo controllo del medico:
·Nelle malattie reumatiche come trattamento aggiuntivo di breve
durata durante un attacco acuto, un
peggioramento o, in casi particolari, come trattamento di lungo corso
a basso dosaggio, nella poliartrite
cronica, nelle artrosi e nella febbre reumatica.
·Nelle allergie o negli stati allergici gravi che non rispondono a
medicamenti convenzionali, quali asma
bronchiale, malattie cutanee o seriche di natura allergica, reazioni
di ipersensibilità a medicamenti e
riniti stagionali o croniche (raffreddore da fieno).
·Come trattamento aggiuntivo per determinate malattie polmonari come
fibrosi polmonare o enfisema
(dilatazione) polmonare cronico con bronchite.
·Come trattamento aggiuntivo in determinate malattie del sangue, ad
esempio determinate forme di
anemia.
·Come trattamento aggiuntivo in determinate forme tumorali maligne
dei globuli bianchi (determinate
forme di leucemia) e di determinati organi (ad es. linfomi).
Di che cosa occorre inoltre tener conto durante il trattamento?
Per poter mantenere il più possibile al minimo gli effetti
indesiderati in caso di trattamento di lungo
corso, ad alto dosaggio, con Kenacort e prevenire un eventuale
maggiore consumo di proteine si
dovrebbero osservare le seguenti raccomandazioni: evitare
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Fachinformation
Kenacort® compresse
Dermapharm AG
Composizione
Principio attivo
Triamcinolone
Sostanze ausiliarie
Lattosio monoidrato 99,75 mg, amido di mais, cellulosa
microcristallina, magnesio stearato
Forma farmaceutica e quantità di principio attivo per unità
1 compressa contiene:
4 mg di triamcinolone
La compressa può essere divisa in dosi, rispettivamente in quarti,
uguali.
Indicazioni/Possibilità d'impiego
Malattie reumatiche
Come terapia adiuvante in caso di esacerbazioni acute o peggioramento
delle seguenti malattie: febbre
reumatica, poliartrite cronica, stati irritativi in caso di artrosi,
reumatismo dei tessuti molli.
Malattie allergiche
Malattie allergiche gravi o invalidanti che non rispondono in maniera
sufficiente a una terapia
convenzionale adeguata: asma bronchiale, bronchite spastica cronica,
febbre da fieno, rinite
vasomotoria, orticaria e reazioni di ipersensibilità al medicamento,
diverse dermatiti allergiche.
Patologie degli organi respiratori
Fibrosi polmonare, bronchite enfisematosa cronica.
Malattie ematologiche
Porpora trombocitopenica, anemia emolitica.
Malattie neoplastiche
Per il trattamento palliativo di leucemia linfatica,
linfogranulomatosi e linfosarcoma.
Posologia/Impiego
Posologia abituale
Una terapia con corticosteroidi è generalmente complementare a una
terapia di base ma non le
sostituisce. La posologia dovrebbe essere aggiustata in funzione della
gravità della malattia e della
risposta del paziente. Per ridurre gli effetti indesiderati, e non
appena le condizioni del paziente lo
consentano, si passa gradualmente da dosi iniziali elevate a basse
dosi di mantenimento.
Se in caso di malattia cronica si verifica una remissione spontanea,
il trattamento dovrebbe essere
interrotto.
Poiché l'insorgenza di effetto di triamcinolone, come quello di tutti
i glucocorticoidi, è ritardata (vedere
«Proprietà/Effetti»), per la terapia a breve termine di condizioni
acute gravi (rischiose per la vita), come
stato asmatico o shock anafilattico, Kenacort non deve essere
somministrato in sostituz
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