Kenacort-A 10 50 mg/5 mL Suspension injectable

Land: Schweiz

Sprache: Französisch

Quelle: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

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Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation (PIL)
19-04-2024
Fachinformation Fachinformation (SPC)
01-12-2021

Wirkstoff:

triamcinoloni acetonidum

Verfügbar ab:

Dermapharm AG

ATC-Code:

H02AB08

INN (Internationale Bezeichnung):

triamcinoloni acetonidum

Darreichungsform:

Suspension injectable

Zusammensetzung:

triamcinoloni acetonidum 50 mg, alcohol benzylicus 49.5 mg, carmellosum natricum, polysorbatum 80, natrii chloridum, acidum hydrochloridum ad pH, natrii hydroxidum ad pH, aqua ad iniectabile q.s. ad suspensionem pro 5 ml corresp. natrium 16.5 mg.

Klasse:

B

Therapiegruppe:

Synthetika

Therapiebereich:

Les Glucocorticoïdes Therapie

Berechtigungsstatus:

zugelassen

Berechtigungsdatum:

1959-12-14

Fachinformation

                                Kenacort®-A 10/A 40
Dermapharm AG
Composition
Kenacort-A 10 suspension injectable:
Principe actif
Triamcinolone (acétonide de)
Excipients
Carmellose sodique, polysorbate 80, chlorure de sodium, alcool
benzylique 9,9 mg/1 ml, acide
chlorhydrique et hydroxyde de sodium (pour ajustement du pH), eau pour
préparations injectables
1 ml contient 3,3 mg de sodium.
Kenacort-A 40 suspension injectable:
Principe actif
Triamcinolone (acétonide de)
Excipients
Carmellose sodique, polysorbate 80, chlorure de sodium, alcool
benzylique 9,9 mg/1 ml, acide
chlorhydrique et hydroxyde de sodium (pour ajustement du pH),eau pour
préparations injectables
1 ml contient 3,3 mg de sodium.
Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité
1 ampoule OPC à 1 ml de suspension injectable de Kenacort-A 10
contient 10 mg d'acétonide de
triamcinolone.
1 flacon-ampoule à 5 ml de suspension injectable de Kenacort-A 10
contient 50 mg d'acétonide de
triamcinolone.
1 ampoule OPC ou seringue préremplie à 1 ml de suspension injectable
de Kenacort-A 40 contient
40 mg d'acétonide de triamcinolone.
1 flacon-ampoule à 5 ml de suspension injectable de Kenacort-A 40
contient 200 mg d'acétonide de
triamcinolone.
Indications/Possibilités d’emploi
Traitement systémique (Kenacort-A 40)
Administration intramusculaire
Affections de type allergique: affections de type allergique sévères
à invalidantes, qui ne répondent pas à
un traitement conventionnel adéquat: asthme, rhume des foins et
autres allergies, certaines dermatoses
telles que: dermatites de contact, pemphigus vulgaire, psoriasis,
dermatite herpétiforme de Duhring,
dermatite atopique, exfoliative, eczématiforme.
Affections rhumatismales: comme traitement à court terme
supplémentaire lors de poussées aiguës ou
d'aggravation de rhumatisme articulaire et d'autres pathologies du
tissu conjonctif.
Traitement local (Kenacort-A 10 ou A 40)
Administration intra-articulaire
Comme traitement à court terme supplémentaire lors de poussées
aiguës ou d'aggravation d'affectio
                                
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