Land: Österreich
Sprache: Deutsch
Quelle: AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)
KALIUMCHLORID
Fresenius Kabi Austria GmbH
B05XA01
POTASH
10 Glasampullen zu 20 ml, Laufzeit: 60 Monate,5 x 10 Glasampullen zu 20 ml (Buendelpackung), Laufzeit: 60 Monate,20 x 20 ml Poly
Arzneimittel zur wiederholten Abgabe gegen aerztliche Verschreibung
Kaliumchlorid
Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke
1992-02-17
/Version: 3 GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER KALIUMCHLORID „FRESENIUS“ 1MOLAR – INFUSIONSZUSATZ – AMPULLEN Wirkstoff: Kaliumchlorid LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT DER ANWENDUNG DIESES ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN. - Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. - Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. - Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es nicht an Dritte weiter. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen Beschwerden haben wie Sie. - Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder das medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4. WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT 1. Was sind Kaliumchlorid „Fresenius“ 1molar - Infusionszusatz-Ampullen und wofür werden sie angewendet? 2. Was sollten Sie vor der Anwendung von Kaliumchlorid „Fresenius“ 1molar - Infusionszusatz- Ampullen beachten? 3. Wie sind Kaliumchlorid „Fresenius“ 1molar - Infusionszusatz-Ampullen anzuwenden? 4. Welche Nebenwirkungen sind möglich? 5. Wie sind Kaliumchlorid „Fresenius“ 1molar - Infusionszusatz-Ampullen aufzubewahren? 6. Inhalt der Packung und weitere Informationen 1. WAS SIND KALIUMCHLORID „FRESENIUS“ 1MOLAR – INFUSIONSZUSATZ - AMPULLEN UND WOFÜR WERDEN SIE ANGEWENDET? Kalium ist das wichtigste Kation (positiv geladenes Teilchen) in den Zellen. Ein verminderter Kaliumgehalt im Blut geht mit Muskelschwäche, Verstopfung bis zum Darmverschluss, verminderter Konzentrationsfähigkeit der Nieren, EKG - Veränderungen und Herzrhythmusstörungen einher. Chlorid ist das wichtigste Anion (negativ geladenes Teilchen) im Serum. Bei ausgeglichenem Elektrolytstatus beträgt der tägliche Chlorid-Bedarf 1 bis 3 mmol pro kg Körpergewicht. Kaliumchlorid „Fresenius“ 1molar – Infusions Lesen Sie das vollständige Dokument
/Version: 5 ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS 1. BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS Kaliumchlorid „Fresenius“ 1molar – Infusionszusatz - Ampullen 2. QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG 1 Ampulle zu 20 ml enthält: Kaliumchlorid 1,491 g entsprechend: 1 mmol Kalium + /ml 1 mmol Chlorid - /ml Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe, Abschnitt 6.1. 3. DARREICHUNGSFORM Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung. Klare und farblose Lösung. Theoretische Osmolarität: 2000 mosmol/l pH-Wert: 5,0 - 7,0 4. KLINISCHE ANGABEN 4.1 ANWENDUNGSGEBIETE Kalium- und Chloridmangel. 4.2 DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG Dosierung Die Dosierung muss unter Beachtung des Serumionogramms individuell bestimmt werden. Kaliumdefizite werden allgemein nach folgender Formel berechnet: Kaliumdefizit (mmol) = kg KG x 0,2 x 2 x (4,5 - aktueller Serum-Kalium-Wert mmol/l ) (Das extrazelluläre Volumen errechnet sich aus dem Körpergewicht [KG] in kg x 0,2) _Maximale Tagesdosis_ Eine Zufuhr von 2 - 3 mmol Kalium/kg KG und Tag sollte nicht überschritten werden. _Maximale Infusionsgeschwindigkeit_ Bis zu 20 mmol Kalium/Stunde (entsprechend 0,3 mmol Kalium/kg KG und Stunde). Eine höhere Dosierung erfordert eine laufende EKG-Kontrolle. Ein adäquater Urinfluss muss gewährleistet sein. Ein eventueller Kalium-Gehalt von anderen Infusionslösungen bzw. Arzneimitteln ist bei der Dosierung zu berücksichtigen. _Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion_ Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion müssen mit geringeren, individuell abgestimmten Dosen unter fortlaufender Kontrolle der Kalium- und Chloridspiegel behandelt werden. _Kinder und Jugendliche_ 1 /Version: 5 Zur Sicherheit und Wirksamkeit bei der Anwendung bei Kindern und Jugendlichen liegen keine Daten vor. Art der Anwendung Die Lösung ist 7,45 %ig und nach Verdünnen mit Wasser auf ca. 125 ml isoton. Zur Herstellung einer gebrauchsfertigen Infusionslösung wird der Ampulleninhalt z.B. zu einer Kohlenhydrat- oder Elektrolytlösung zuge Lesen Sie das vollständige Dokument