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Jodid "Merck"

Hauptinformation

  • Handelsname:
  • Jodid "Merck" 100 µg - Tabletten
  • Einheiten im Paket:
  • 100 Stück, Laufzeit: 36 Monate,50 Stück, Laufzeit: 36 Monate
  • Verschreibungstyp:
  • Arzneimittel zur wiederholten Abgabe gegen aerztliche Verschreibung
  • Verwenden für:
  • Menschen
  • Art der Medizin:
  • allopathic Droge
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Dokumenten

Lokalisierung

  • Erhältlich in:
  • Jodid "Merck" 100 µg - Tabletten
    Österreich
  • Sprache:
  • Deutsch

Therapeutische Informationen

  • Therapiebereich:
  • Iodine therapy
  • Produktbesonderheiten:
  • Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke

Weitere Informationen

Status

  • Quelle:
  • AGES
  • Zulassungsnummer:
  • 1-20907
  • Berechtigungsdatum:
  • 22-06-1995
  • Letzte Änderung:
  • 10-08-2017

Packungsbeilage


Seite 1 von 5

Gebrauchsinformation: Information für Patienten

Jodid „Merck“ 100 µg - Tabletten

Wirkstoff: Kaliumiodid

Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der

Einnahme

dieses

Arzneimittels

beginnen,

denn

sie

enthält

wichtige

Informationen.

Heben

Packungsbeilage

auf.

Vielleicht

möchten

diese

später

nochmals lesen.

Wenn

weitere

Fragen

haben,

wenden

sich

Ihren

Arzt

oder

Apotheker.

Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es nicht

an Dritte weiter. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die

gleichen Beschwerden haben wie Sie.

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder

Apotheker.

Dies

gilt

auch

für

Nebenwirkungen,

nicht

dieser

Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.

Was in dieser Packungsbeilage steht

Was ist Jodid „Merck“ und wofür wird es angewendet?

Was sollten Sie vor der Einnahme von Jodid „Merck“ beachten?

Wie ist Jodid „Merck“ einzunehmen?

Welche Nebenwirkungen sind möglich?

Wie ist Jodid „Merck“ aufzubewahren?

Inhalt der Packung und weitere Informationen

1.

Was ist Jodid „Merck“ und wofür wird es angewendet?

Eine

ausreichende

Iodidzufuhr

Voraussetzung

für

normale

Funktion

Schilddrüse. Mangelnde Iodidzufuhr kann Ursache einer Schilddrüsenerkrankung

sein und zur Vergrößerung der Schilddrüse (Kropf) führen.

Jodid „Merck“ enthält Kaliumiodid. Es kann einen Iodidmangel in der Nahrung

ausgleichen und seinen möglichen Folgekrankheiten entgegenwirken. Bei Kindern

kann sich damit ein Kropf zurückbilden.

Jodid „Merck“ wird daher zur Behandlung des Iodmangelkropfes bei Neugeborenen

und Kindern verwendet.

2.

Was sollten Sie vor der Einnahme von Jodid „Merck“ beachten?

Jodid „Merck“ darf nicht eingenommen werden bei

bestehender Schilddrüsenüberfunktion.

ohne

Beschwerden

bestehender

(„schlafender“,

medizinisch:

latenter)

Schilddrüsenüberfunktion bei einer Iodiddosierung über 150 µg/Tag.

gutartiger, hormonbildender Geschwulst der Schilddrüse (autonomes Adenom)

oder unkontrolliert hormonbildenden Bezirken der Schilddrüse.

Seite 2 von 5

Überempfindlichkeit gegen Kaliumiodid oder einen der in Abschnitt 6 genannten

sonstigen Bestandteile der Tabletten.

Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen

Bitte

sprechen

Ihrem

Arzt

oder

Apotheker,

bevor

Jodid

„Merck“

einnehmen.

Besondere Vorsicht bei der Einnahme von Jodid „Merck“ ist erforderlich, wenn eine

Schilddrüsenüberfunktion besteht oder früher eine Schilddrüsenüberfunktion vorlag.

Auch das Vorliegen eines Knotenkropfes muss abgeklärt werden, da in dieser

Situation

Tagesgaben

Iodid

mehr

eine

Überfunktion

Schilddrüse ausgelöst werden kann.

Eine Absättigung der Schilddrüse mit Iod kann die optimale Aufnahme von Radioiod

zur Diagnostik oder Therapie verhindern. Es wird empfohlen, eine Iodidgabe vor

solchen Maßnahmen zu vermeiden.

Einnahme von Jodid „Merck“ zusammen mit anderen Arzneimitteln

Informieren

Ihren

Arzt

oder

Apotheker,

wenn

andere

Arzneimittel

einnehmen/anwenden,

kürzlich

andere

Arzneimittel

eingenommen/angewendet

haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel einzunehmen/anzuwenden..

Wechselwirkungen sind möglich mit

Thyreostatika (Mittel zur Behandlung einer Schilddrüsenüberfunktion).

Substanzen, die die Iodidaufnahme in die Schilddrüse hemmen (z.B. Perchlorat,

Thiocyanat bei Konzentrationen über 5 mg/dl).

einem die Schilddrüse stimulierenden Hormon (TSH).

hohen Iodiddosen.

Lithiumsalzen

(Arzneimittel

vorwiegend

Behandlung

psychiatrischer

Erkrankungen).

Eine Absättigung der Schilddrüse mit Iod kann die optimale Aufnahme von Radioiod

zur Diagnostik oder Therapie verhindern. Es wird empfohlen, eine Iodidgabe vor

solchen Maßnahmen zu vermeiden.

Schwangerschaft, Stillzeit und Zeugungs-/Gebärfähigkeit

Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein

oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Einnahme dieses

Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.

Während Schwangerschaft und Stillzeit besteht ein erhöhter Iodbedarf, so dass eine

ausreichende Iodidzufuhr (100 - 200 µg täglich) besonders wichtig ist. Der Iodgehalt

von gleichzeitig verabreichten Nahrungsergänzungsmitteln muss dabei berücksichtigt

werden. Eine zusätzliche Iodidgabe beim gestillten Säugling ist nicht erforderlich.

Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen

Iodid

keinen

oder

einen

vernachlässigbaren

Einfluss

Verkehrstüchtigkeit, das Bedienen von Maschinen oder das Arbeiten ohne sicheren

Halt.

Seite 3 von 5

Jodid „Merck“ enthält Lactose

Dieses Arzneimittel enthält 83,8 mg Lactose. Bitte nehmen Sie Jodid „Merck“ daher

erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter

einer Zuckerunverträglichkeit leiden.

3.

Wie ist Jodid „Merck“ einzunehmen?

Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau nach Absprache mit Ihrem Arzt ein.

Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.

Die nachfolgenden Dosierungsempfehlungen können lediglich als Richtgröße dienen,

da bei der Festlegung der geeigneten Iodiddosis die regionalen und individuellen

Unterschiede der Iodversorgung mit der Nahrung berücksichtigt werden müssen.

Das ist besonders wichtig bei Neugeborenen und Kindern unter 4 Jahren.

Falls nicht anders verordnet werden zur Behandlung des Iodmangelkropfes bei

Neugeborenen und Kindern 100 - 200 µg Iodid/Tag verabreicht, entsprechend 1 – 2

Tabletten Jodid „Merck“.

Die Tabletten sind nach einer Mahlzeit mit ausreichend Flüssigkeit (z.B. einem

halben Glas Wasser) einzunehmen. Für Säuglinge können die Tabletten in etwas

Wasser zerfallen gelassen und die entstehende feine Verteilung (sie ist für jede

Einnahme frisch zuzubereiten!) mit etwas weiterer Flüssigkeit verabreicht werden.

Zur Behandlung des Kropfes bei Neugeborenen ist meist eine Behandlungsdauer

von 2 - 4 Wochen ausreichend, bei Kindern sind meist 6 - 12 Monate oder mehr

erforderlich. Über die Dauer der Anwendung entscheidet der behandelnde Arzt.

Wenn Sie eine größere Menge Jodid „Merck“ eingenommen haben, als Sie

sollten

Überdosierungserscheinungen treten nur bei Einnahme von sehr großen Iodmengen

auf. Wenden Sie sich gegebenenfalls bitte umgehend an Ihren Arzt, er wird über die

erforderlichen Maßnahmen entscheiden.

Wenn Sie die Einnahme von Jodid „Merck“ vergessen haben

Wenn Sie zu wenig Jodid „Merck“ eingenommen oder die Einnahme vergessen

haben, nehmen Sie einfach am nächsten Tag wieder die gewohnte verordnete

Menge ein.

Wenn Sie die Einnahme von Jodid „Merck“ abbrechen

Absetzen

Jodid

„Merck“

kann

einem

erneuten

Kropfwachstum

kommen. Wenn Sie die Einnahme von Jodid „Merck“ unterbrechen oder vorzeitig

beenden wollen, wenden Sie sich daher bitte an Ihren Arzt.

Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie

sich an Ihren Arzt oder Apotheker.

Seite 4 von 5

4.

Welche Nebenwirkungen sind möglich?

Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber

nicht bei jedem auftreten müssen.

Jodid

“Merck“

Allgemeinen

verträglich.

unter

bestimmten

Voraussetzungen (bei Vorliegen größerer Bezirke in der Schilddrüse, die nicht der

normalen Regelung gehorchen) ist bei täglichen Gaben von mehr als 150 µg Iodid

nicht völlig auszuschließen, dass es zu einer Schilddrüsenüberfunktion kommt.

Meldung von Nebenwirkungen

Wenn

Nebenwirkungen

bemerken,

wenden

sich

Ihren

Arzt

oder

Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage

angegeben sind.

Sie können Nebenwirkungen auch direkt über das nationale Meldesystem anzeigen:

Bundesamt für Sicherheit im Gesundheitswesen

Traisengasse 5

AT-1200 Wien

Fax: + 43 (0) 50 555 36207

Website: http://www.basg.gv.at/

Indem

Nebenwirkungen

melden,

können

dazu

beitragen,

dass

mehr

Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.

5.

Wie ist Jodid „Merck“ aufzubewahren?

Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf.

Blister im Umkarton aufbewahren, um den Inhalt vor Licht zu schützen.

Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Blister und dem Umkarton nach

„Verw. bis“ angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum

bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats.

Entsorgen Sie Arzneimittel nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall. Fragen Sie Ihren

Apotheker, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden.

Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei.

6.

Inhalt der Packung und weitere Informationen

Was Jodid „Merck” enthält

Der Wirkstoff ist Kaliumiodid. 1 Tablette enthält 130,8 µg Kaliumiodid, entsprechend

100 µg Iod.

sonstigen

Bestandteile

sind

Magnesiumstearat,

mikrokristalline

Cellulose,

hochdisperses Siliciumdioxid, Maisstärke, Cellulosepulver, Lactose-Monohydrat.

Seite 5 von 5

Wie Jodid „Merck“ aussieht und Inhalt der Packung

Weiße,

runde

Tabletten

beidseitiger

Bruchkerbe

Prägung

EM33.

Tabletten können in gleiche Dosen geteilt werden. Jodid „Merck“ ist in Packungen mit

50 und 100 Tabletten erhältlich.

Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller

Pharmazeutischer Unternehmer

Merck GmbH, 1147 Wien

Hersteller

Merck KGaA & Co, Spittal/Drau

Z.Nr.: 1-20907

Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Mai 2014.

Es gibt keine Sicherheitswarnungen betreffend dieses Produktes.

22-2-2018

POTASSIUM CHLORIDE Tablet, Extended Release [Bryant Ranch Prepack]

POTASSIUM CHLORIDE Tablet, Extended Release [Bryant Ranch Prepack]

Updated Date: Feb 22, 2018 EST

US - DailyMed

21-2-2018

PegIntron (Merck Sharp and Dohme Limited)

PegIntron (Merck Sharp and Dohme Limited)

PegIntron (Active substance: Peginterferon alfa-2b) - Centralised - Yearly update - Commission Decision (2018)1125 of Wed, 21 Feb 2018

Europe -DG Health and Food Safety

21-2-2018

ViraferonPeg (Merck Sharp and Dohme Limited)

ViraferonPeg (Merck Sharp and Dohme Limited)

ViraferonPeg (Active substance: Peginterferon alfa-2b) - Centralised - Yearly update - Commission Decision (2018)1124 of Wed, 21 Feb 2018

Europe -DG Health and Food Safety

21-2-2018

Rebetol (Merck Sharp and Dohme Limited)

Rebetol (Merck Sharp and Dohme Limited)

Rebetol (Active substance: ribavirin) - Centralised - Yearly update - Commission Decision (2018)1126 of Wed, 21 Feb 2018

Europe -DG Health and Food Safety

20-2-2018

SODIUM IODIDE I 131 Capsule, Gelatin Coated [MALLINCKRODT NUCLEAR MEDICINE LLC]

SODIUM IODIDE I 131 Capsule, Gelatin Coated [MALLINCKRODT NUCLEAR MEDICINE LLC]

Updated Date: Feb 20, 2018 EST

US - DailyMed

19-2-2018

Vantavo (Merck Sharp and Dohme Limited)

Vantavo (Merck Sharp and Dohme Limited)

Vantavo (Active substance: alendronic acid / colecalciferol) - Centralised - Yearly update - Commission Decision (2018)1072 of Mon, 19 Feb 2018

Europe -DG Health and Food Safety

13-2-2018

AMOXICILLIN AND CLAVULANATE POTASSIUM Tablet, Film Coated [Northstar RxLLC]

AMOXICILLIN AND CLAVULANATE POTASSIUM Tablet, Film Coated [Northstar RxLLC]

Updated Date: Feb 13, 2018 EST

US - DailyMed

12-2-2018

Victrelis (Merck Sharp and Dohme Limited)

Victrelis (Merck Sharp and Dohme Limited)

Victrelis (Active substance: boceprevir) - Centralised - Yearly update - Commission Decision (2018)910 of Mon, 12 Feb 2018

Europe -DG Health and Food Safety

6-2-2018

POTASSIUM CHLORIDE Tablet, Film Coated, Extended Release [Sandoz Inc.]

POTASSIUM CHLORIDE Tablet, Film Coated, Extended Release [Sandoz Inc.]

Updated Date: Feb 6, 2018 EST

US - DailyMed

6-2-2018

POTASSIUM CHLORIDE Injection, Solution, Concentrate [Cardinal Health]

POTASSIUM CHLORIDE Injection, Solution, Concentrate [Cardinal Health]

Updated Date: Feb 6, 2018 EST

US - DailyMed

6-2-2018

KLOR-CON M (Potassium Chloride) Tablet, Extended Release [Sandoz Inc.]

KLOR-CON M (Potassium Chloride) Tablet, Extended Release [Sandoz Inc.]

Updated Date: Feb 6, 2018 EST

US - DailyMed

2-2-2018

FRESH-S (Potassium Carbonate) Liquid [NARO, INC.]

FRESH-S (Potassium Carbonate) Liquid [NARO, INC.]

Updated Date: Feb 2, 2018 EST

US - DailyMed

1-2-2018

Ivemend (Merck Sharp and Dohme Limited)

Ivemend (Merck Sharp and Dohme Limited)

Ivemend (Active substance: fosaprepitant) - Centralised - Yearly update - Commission Decision (2018) 639 of Thu, 01 Feb 2018

Europe -DG Health and Food Safety

1-2-2018

Cozaar vs. Hyzaar

Cozaar vs. Hyzaar

Cozaar (losartan) and Hyzaar (losartan potassium-hydrochlorothiazide) are prescribed for the treatment of hypertension. Hyzaar is also used to lower the risk of stroke in certain people with heart disease. Cozaar and Hyzaar both contain an angiotensin receptor blocker (ARB), and Hyzaar is a combination medication that also contains a thiazide diuretic (water pill).

US - RxList

1-2-2018

01.02.2018: Aerius, Filmtabletten, 10 Tablette(n), 8.05, -0.6%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer55689002 ZulassungsinhaberMSD Merck Sharp & Dohme AGNameAerius, FilmtablettenRegistrierungsdatum20.06.2001Original/GenerikumOriginalErstzulassung Sequenz20.06.2001ATC-KlassierungDesloratadin (R06AX27)Revisionsdatum26.04.2007WHOWHO-DDDGültig bis25.04.2022Index Therapeuticus (BSV)07.13.10.Packungsgrösse10 Tablette(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)07.13.10.Beschreibung AbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungAntihistaminikumFachinformationFIPa...

ODDB -Open Drug Database

1-2-2018

01.02.2018: Aerius, Filmtabletten, 30 Tablette(n), 19.65, -0.8%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer55689004 ZulassungsinhaberMSD Merck Sharp & Dohme AGNameAerius, FilmtablettenRegistrierungsdatum20.06.2001Original/GenerikumOriginalErstzulassung Sequenz20.06.2001ATC-KlassierungDesloratadin (R06AX27)Revisionsdatum26.04.2007WHOWHO-DDDGültig bis25.04.2022Index Therapeuticus (BSV)07.13.10.Packungsgrösse30 Tablette(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)07.13.10.Beschreibung AbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungAntihistaminikumFachinformationFIPa...

ODDB -Open Drug Database

1-2-2018

01.02.2018: Celestone Chronodose, Injektionspräparat, Ampulle(n) à 1 ml, 8.90, -48.4%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer31839017 ZulassungsinhaberMSD Merck Sharp & Dohme AGNameCelestone Chronodose, InjektionspräparatRegistrierungsdatum21.12.1965  Erstzulassung Sequenz21.12.1965ATC-KlassierungBetamethason (H02AB01)Revisionsdatum08.06.2007WHOWHO-DDDGültig bis07.06.2022Index Therapeuticus (BSV)07.07.25.PackungsgrösseAmpulle(n) à 1 mlIndex Therapeuticus (Swissmedic)07.07.25.Beschreibung AbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungGlucocorticoid-TherapieFach...

ODDB -Open Drug Database

1-2-2018

01.02.2018: Co-Reniten, Tabletten, 28 Tablette(n), 28.20, -18.0%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer48160018 ZulassungsinhaberMSD Merck Sharp & Dohme AGNameCo-Reniten, TablettenRegistrierungsdatum29.06.1987Original/GenerikumOriginalErstzulassung Sequenz29.06.1987ATC-KlassierungEnalapril und Diuretika (C09BA02)Revisionsdatum17.12.2003WHOWHO-DDDGültig bis16.12.2018Index Therapeuticus (BSV)02.07.20.Packungsgrösse28 Tablette(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)02.07.20.Beschreibung AbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungAntihypertensivumFachinf...

ODDB -Open Drug Database

1-2-2018

01.02.2018: Co-Reniten, Tabletten, 98 Tablette(n), 60.25, -8.8%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer48160026 ZulassungsinhaberMSD Merck Sharp & Dohme AGNameCo-Reniten, TablettenRegistrierungsdatum29.06.1987Original/GenerikumOriginalErstzulassung Sequenz29.06.1987ATC-KlassierungEnalapril und Diuretika (C09BA02)Revisionsdatum17.12.2003WHOWHO-DDDGültig bis16.12.2018Index Therapeuticus (BSV)02.07.20.Packungsgrösse98 Tablette(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)02.07.20.Beschreibung AbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungAntihypertensivumFachinf...

ODDB -Open Drug Database

1-2-2018

01.02.2018: Fosamax 70 mg, Wochentabletten, 4 Tablette(n), 43.35, -8.3%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer55475002 ZulassungsinhaberMSD Merck Sharp & Dohme AGNameFosamax 70 mg, WochentablettenRegistrierungsdatum28.11.2000Original/GenerikumOriginalErstzulassung Sequenz28.11.2000ATC-KlassierungAlendronsäure (M05BA04)Revisionsdatum16.08.2006WHOWHO-DDDGültig bis15.08.2021Index Therapeuticus (BSV)07.99.Packungsgrösse4 Tablette(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)07.99.Beschreibung AbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungOsteoporoseFachinformationFIPati...

ODDB -Open Drug Database

1-2-2018

01.02.2018: Fosamax 70 mg, Wochentabletten, 12 Tablette(n), 94.00, -10.6%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer55475004 ZulassungsinhaberMSD Merck Sharp & Dohme AGNameFosamax 70 mg, WochentablettenRegistrierungsdatum28.11.2000Original/GenerikumOriginalErstzulassung Sequenz28.11.2000ATC-KlassierungAlendronsäure (M05BA04)Revisionsdatum16.08.2006WHOWHO-DDDGültig bis15.08.2021Index Therapeuticus (BSV)07.99.Packungsgrösse12 Tablette(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)07.99.Beschreibung AbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungOsteoporoseFachinformationFIPat...

ODDB -Open Drug Database

1-2-2018

01.02.2018: Fosavance 70/2800, Wochentabletten, 4 Tablette(n), 46.15, -5.3%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer57386001 PSZulassungsinhaberMSD Merck Sharp & Dohme AGNameFosavance 70/2800, WochentablettenRegistrierungsdatum30.11.2005Original/GenerikumOriginalErstzulassung Sequenz30.11.2005ATC-KlassierungAlendronsäure und Cholecalciferol (M05BB03)Revisionsdatum WHOWHO-DDDGültig bis29.11.2020Index Therapeuticus (BSV)07.99.Packungsgrösse4 Tablette(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)07.99.Beschreibung AbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungOsteoporos...

ODDB -Open Drug Database

1-2-2018

01.02.2018: Fosavance 70/2800, Wochentabletten, 12 Tablette(n), 102.05, -6.8%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer57386003 PSZulassungsinhaberMSD Merck Sharp & Dohme AGNameFosavance 70/2800, WochentablettenRegistrierungsdatum30.11.2005Original/GenerikumOriginalErstzulassung Sequenz30.11.2005ATC-KlassierungAlendronsäure und Cholecalciferol (M05BB03)Revisionsdatum WHOWHO-DDDGültig bis29.11.2020Index Therapeuticus (BSV)07.99.Packungsgrösse12 Tablette(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)07.99.Beschreibung AbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungOsteoporo...

ODDB -Open Drug Database

1-2-2018

01.02.2018: Fosavance 70/5600, Wochentabletten, 4 Tablette(n), 46.15, -5.3%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer57386004 PSZulassungsinhaberMSD Merck Sharp & Dohme AGNameFosavance 70/5600, WochentablettenRegistrierungsdatum30.11.2005Original/GenerikumOriginalErstzulassung Sequenz28.01.2009ATC-KlassierungAlendronsäure und Cholecalciferol (M05BB03)Revisionsdatum WHOWHO-DDDGültig bis29.11.2020Index Therapeuticus (BSV)07.99.Packungsgrösse4 Tablette(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)07.99.Beschreibung AbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungOsteoporos...

ODDB -Open Drug Database

1-2-2018

01.02.2018: Fosavance 70/5600, Wochentabletten, 12 Tablette(n), 102.05, -6.8%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer57386005 PSZulassungsinhaberMSD Merck Sharp & Dohme AGNameFosavance 70/5600, WochentablettenRegistrierungsdatum30.11.2005Original/GenerikumOriginalErstzulassung Sequenz28.01.2009ATC-KlassierungAlendronsäure und Cholecalciferol (M05BB03)Revisionsdatum WHOWHO-DDDGültig bis29.11.2020Index Therapeuticus (BSV)07.99.Packungsgrösse12 Tablette(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)07.99.Beschreibung AbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungOsteoporo...

ODDB -Open Drug Database

1-2-2018

01.02.2018: Inegy 10/10 mg, Tabletten, 28 Tablette(n), 61.55, -10.0%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer56953002 PSZulassungsinhaberMSD Merck Sharp & Dohme AGNameInegy 10/10 mg, TablettenRegistrierungsdatum04.11.2005  Erstzulassung Sequenz04.11.2005ATC-KlassierungSimvastatin and ezetimibe (C10BA02)Revisionsdatum WHOWHO-DDDGültig bis03.11.2020Index Therapeuticus (BSV)07.12.Packungsgrösse28 Tablette(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)07.12.Beschreibung AbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungReduktion der Serumcholesterinkonzentrat...

ODDB -Open Drug Database

1-2-2018

01.02.2018: Inegy 10/10 mg, Tabletten, 98 Tablette(n), 174.05, -12.1%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer56953010 PSZulassungsinhaberMSD Merck Sharp & Dohme AGNameInegy 10/10 mg, TablettenRegistrierungsdatum04.11.2005  Erstzulassung Sequenz04.11.2005ATC-KlassierungSimvastatin and ezetimibe (C10BA02)Revisionsdatum WHOWHO-DDDGültig bis03.11.2020Index Therapeuticus (BSV)07.12.Packungsgrösse98 Tablette(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)07.12.Beschreibung AbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungReduktion der Serumcholesterinkonzentrat...

ODDB -Open Drug Database

1-2-2018

01.02.2018: Inegy 10/20 mg, Tabletten, 28 Tablette(n), 67.30, -10.3%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer56953004 PSZulassungsinhaberMSD Merck Sharp & Dohme AGNameInegy 10/20 mg, TablettenRegistrierungsdatum04.11.2005  Erstzulassung Sequenz04.11.2005ATC-KlassierungSimvastatin and ezetimibe (C10BA02)Revisionsdatum WHOWHO-DDDGültig bis03.11.2020Index Therapeuticus (BSV)07.12.Packungsgrösse28 Tablette(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)07.12.Beschreibung AbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungReduktion der Serumcholesterinkonzentrat...

ODDB -Open Drug Database

1-2-2018

01.02.2018: Inegy 10/20 mg, Tabletten, 98 Tablette(n), 194.10, -12.2%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer56953012 PSZulassungsinhaberMSD Merck Sharp & Dohme AGNameInegy 10/20 mg, TablettenRegistrierungsdatum04.11.2005  Erstzulassung Sequenz04.11.2005ATC-KlassierungSimvastatin and ezetimibe (C10BA02)Revisionsdatum WHOWHO-DDDGültig bis03.11.2020Index Therapeuticus (BSV)07.12.Packungsgrösse98 Tablette(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)07.12.Beschreibung AbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungReduktion der Serumcholesterinkonzentrat...

ODDB -Open Drug Database

1-2-2018

01.02.2018: Inegy 10/40 mg, Tabletten, 28 Tablette(n), 75.70, -10.6%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer56953006 PSZulassungsinhaberMSD Merck Sharp & Dohme AGNameInegy 10/40 mg, TablettenRegistrierungsdatum04.11.2005  Erstzulassung Sequenz04.11.2005ATC-KlassierungSimvastatin and ezetimibe (C10BA02)Revisionsdatum WHOWHO-DDDGültig bis03.11.2020Index Therapeuticus (BSV)07.12.Packungsgrösse28 Tablette(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)07.12.Beschreibung AbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungReduktion der Serumcholesterinkonzentrat...

ODDB -Open Drug Database

1-2-2018

01.02.2018: Inegy 10/40 mg, Tabletten, 98 Tablette(n), 221.10, -12.3%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer56953014 PSZulassungsinhaberMSD Merck Sharp & Dohme AGNameInegy 10/40 mg, TablettenRegistrierungsdatum04.11.2005  Erstzulassung Sequenz04.11.2005ATC-KlassierungSimvastatin and ezetimibe (C10BA02)Revisionsdatum WHOWHO-DDDGültig bis03.11.2020Index Therapeuticus (BSV)07.12.Packungsgrösse98 Tablette(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)07.12.Beschreibung AbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungReduktion der Serumcholesterinkonzentrat...

ODDB -Open Drug Database

1-2-2018

01.02.2018: Janumet 50/500, Filmtabletten, 56 Tablette(n), 60.50, -17.9%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer58450001 PSZulassungsinhaberMSD Merck Sharp & Dohme AGNameJanumet 50/500, FilmtablettenRegistrierungsdatum08.04.2008  Erstzulassung Sequenz08.04.2008ATC-KlassierungMetformin und Sitagliptin (A10BD07)Revisionsdatum WHOWHO-DDDGültig bis07.04.2018Index Therapeuticus (BSV)07.06.20.Packungsgrösse56 Tablette(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)07.06.20.Beschreibung AbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungorales AntidiabetikumFachinfor...

ODDB -Open Drug Database

1-2-2018

01.02.2018: Janumet 50/500, Filmtabletten, 196 Tablette(n), 170.75, -21.3%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer58450003 PSZulassungsinhaberMSD Merck Sharp & Dohme AGNameJanumet 50/500, FilmtablettenRegistrierungsdatum08.04.2008  Erstzulassung Sequenz08.04.2008ATC-KlassierungMetformin und Sitagliptin (A10BD07)Revisionsdatum WHOWHO-DDDGültig bis07.04.2018Index Therapeuticus (BSV)07.06.20.Packungsgrösse196 Tablette(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)07.06.20.Beschreibung AbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungorales AntidiabetikumFachinfo...

ODDB -Open Drug Database

1-2-2018

01.02.2018: Janumet 50/850, Filmtabletten, 56 Tablette(n), 60.50, -17.9%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer58450005 PSZulassungsinhaberMSD Merck Sharp & Dohme AGNameJanumet 50/850, FilmtablettenRegistrierungsdatum08.04.2008  Erstzulassung Sequenz08.04.2008ATC-KlassierungMetformin und Sitagliptin (A10BD07)Revisionsdatum WHOWHO-DDDGültig bis07.04.2018Index Therapeuticus (BSV)07.06.20.Packungsgrösse56 Tablette(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)07.06.20.Beschreibung AbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungorales AntidiabetikumFachinfor...

ODDB -Open Drug Database

1-2-2018

01.02.2018: Janumet 50/850, Filmtabletten, 196 Tablette(n), 170.75, -21.3%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer58450007 PSZulassungsinhaberMSD Merck Sharp & Dohme AGNameJanumet 50/850, FilmtablettenRegistrierungsdatum08.04.2008  Erstzulassung Sequenz08.04.2008ATC-KlassierungMetformin und Sitagliptin (A10BD07)Revisionsdatum WHOWHO-DDDGültig bis07.04.2018Index Therapeuticus (BSV)07.06.20.Packungsgrösse196 Tablette(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)07.06.20.Beschreibung AbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungorales AntidiabetikumFachinfo...

ODDB -Open Drug Database

1-2-2018

01.02.2018: Janumet 50/1000, Filmtabletten, 56 Tablette(n), 60.50, -17.9%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer58450009 PSZulassungsinhaberMSD Merck Sharp & Dohme AGNameJanumet 50/1000, FilmtablettenRegistrierungsdatum08.04.2008  Erstzulassung Sequenz08.04.2008ATC-KlassierungMetformin und Sitagliptin (A10BD07)Revisionsdatum WHOWHO-DDDGültig bis07.04.2018Index Therapeuticus (BSV)07.06.20.Packungsgrösse56 Tablette(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)07.06.20.Beschreibung AbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungorales AntidiabetikumFachinfo...

ODDB -Open Drug Database

1-2-2018

01.02.2018: Janumet 50/1000, Filmtabletten, 196 Tablette(n), 170.75, -21.3%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer58450011 PSZulassungsinhaberMSD Merck Sharp & Dohme AGNameJanumet 50/1000, FilmtablettenRegistrierungsdatum08.04.2008  Erstzulassung Sequenz08.04.2008ATC-KlassierungMetformin und Sitagliptin (A10BD07)Revisionsdatum WHOWHO-DDDGültig bis07.04.2018Index Therapeuticus (BSV)07.06.20.Packungsgrösse196 Tablette(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)07.06.20.Beschreibung AbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungorales AntidiabetikumFachinf...

ODDB -Open Drug Database

1-2-2018

01.02.2018: Janumet XR 100 mg/1000 mg, Filmtabletten, 28 Tablette(n), 67.05, -9.0%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer65052005 ZulassungsinhaberMSD Merck Sharp & Dohme AGNameJanumet XR 100 mg/1000 mg, FilmtablettenRegistrierungsdatum30.07.2014  Erstzulassung Sequenz30.07.2014ATC-KlassierungMetformin und Sitagliptin (A10BD07)Revisionsdatum WHOWHO-DDDGültig bis29.07.2019Index Therapeuticus (BSV)07.06.20.Packungsgrösse28 Tablette(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)07.06.20.Beschreibung AbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungorales Antidiabetikum...

ODDB -Open Drug Database

1-2-2018

01.02.2018: Janumet XR 50 mg/500 mg, Filmtabletten, 56 Tablette(n), 67.05, -9.0%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer65052002 ZulassungsinhaberMSD Merck Sharp & Dohme AGNameJanumet XR 50 mg/500 mg, FilmtablettenRegistrierungsdatum30.07.2014  Erstzulassung Sequenz30.07.2014ATC-KlassierungMetformin und Sitagliptin (A10BD07)Revisionsdatum WHOWHO-DDDGültig bis29.07.2019Index Therapeuticus (BSV)07.06.20.Packungsgrösse56 Tablette(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)07.06.20.Beschreibung AbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungorales AntidiabetikumFa...

ODDB -Open Drug Database

1-2-2018

01.02.2018: Janumet XR 50 mg/1000 mg, Filmtabletten, 56 Tablette(n), 67.05, -9.0%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer65052004 ZulassungsinhaberMSD Merck Sharp & Dohme AGNameJanumet XR 50 mg/1000 mg, FilmtablettenRegistrierungsdatum30.07.2014  Erstzulassung Sequenz30.07.2014ATC-KlassierungMetformin und Sitagliptin (A10BD07)Revisionsdatum WHOWHO-DDDGültig bis29.07.2019Index Therapeuticus (BSV)07.06.20.Packungsgrösse56 Tablette(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)07.06.20.Beschreibung AbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungorales AntidiabetikumF...

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