Jentadueto

Land: Europäische Union

Sprache: Isländisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation (PIL)
07-06-2023
Fachinformation Fachinformation (SPC)
07-06-2023

Wirkstoff:

linagliptin, kvarta

Verfügbar ab:

Boehringer Ingelheim International GmbH

ATC-Code:

A10BD11

INN (Internationale Bezeichnung):

linagliptin, metformin hydrochloride

Therapiegruppe:

Lyf notuð við sykursýki

Therapiebereich:

Sykursýki, tegund 2

Anwendungsgebiete:

Meðferð fullorðinn sjúklinga með tegund-sykursýki 2:Jentadueto er ætlað sem viðbót til að fæði og æfa til að bæta blóðsykursstjórnun í fullorðinn sjúklingar ekki nægilega stjórn á eigin hámarks þolað skammt af kvarta einn, eða þá þegar í meðferð með blöndu af linagliptin og kvarta. Jentadueto er ætlað ásamt sulphonylurea (ég. þrefaldur samsetning meðferð) sem viðbót til að fæði og æfing í fullorðinn sjúklingar ekki nægilega stjórn á eigin hámarks þolað skammt af sjúklingar og sulphonylurea.

Produktbesonderheiten:

Revision: 21

Berechtigungsstatus:

Leyfilegt

Berechtigungsdatum:

2012-07-19

Gebrauchsinformation

                                49
B. FYLGISEÐILL
50
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR SJÚKLING
JENTADUETO 2,5 MG / 850 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
JENTADUETO 2,5 MG / 1.000 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
linagliptin/metforminhýdróklóríð
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins, lyfjafræðings eða hjúkrunarfræðingsins
ef þörf er á frekari upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn, lyfjafræðing eða hjúkrunarfræðinginn vita um
allar aukaverkanir. Þetta gildir
einnig um aukaverkanir sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli.
Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Jentadueto og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Jentadueto
3.
Hvernig nota á Jentadueto
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Jentadueto
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM JENTADUETO OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Taflan heitir Jentadueto. Hún inniheldur tvö mismunandi virk efni,
linagliptin og metformin.
-
Linagliptin tilheyrir flokki lyfja sem kallast DPP-4 hemlar
(dípeptíl peptiðasa-4 hemlar).
-
Metformin tilheyrir flokki lyfja sem kallast bígvaníð.
HVERNIG JENTADUETO VIRKAR
Virku efnin tvö vinna saman að stjórn á blóðsykursgildum hjá
fullorðnum sjúklingum með sykursýki
af tegund 2. Ásamt mataræði og líkamsþjálfun stuðlar lyfið að
því að bæta insúlínmagn og áhrif
insúlíns eftir máltíð og það minnkar sykurinn sem líkaminn
framleiðir sjálfur.
Nota má lyfið eitt sér eða með nokkrum öðrum sykursýkislyfjum
eins og súlfónýlúrealyfjum,
empagliflozini eða insúlíni.
HVAÐ ER SYKURSÝKI AF TEGUND 2?
Við sykursýki af tegund 2 myndar líkaminn ekki nægilegt insúlín
og það insúl
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Jentadueto 2,5 mg/850 mg filmuhúðaðar töflur
Jentadueto 2,5 mg/1.000 mg filmuhúðaðar töflur
2.
INNIHALDSLÝSING
Jentadueto 2,5 mg/850 mg filmuhúðaðar töflur
Hver tafla inniheldur 2,5 mg linagliptin og 850 mg
metforminhýdróklóríð.
Jentadueto 2,5 mg/1.000 mg filmuhúðaðar töflur
Hver tafla inniheldur 2,5 mg linagliptin og 1.000 mg
metforminhýdróklóríð.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Filmuhúðuð tafla (tafla).
Jentadueto 2,5 mg/850 mg filmuhúðaðar töflur
Sporöskjulaga, tvíkúpt, ljósappelsínugul, filmuhúðuð tafla
19,2 mm x 9,4 mm með „D2/850“ ígreyptu
á annarri hliðinni og vörumerki fyrirtækisins á hinni hliðinni.
Jentadueto 2,5 mg/1.000 mg filmuhúðaðar töflur
Sporöskjulaga, tvíkúpt, ljósbleik, filmuhúðuð tafla 21,1 mm x
9,7 mm með „D2/1000“ ígreyptu á
annarri hliðinni og vörumerki fyrirtækisins á hinni hliðinni.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Jentadueto er ætlað til meðferðar hjá fullorðnum með sykursýki
af tegund 2, sem viðbót við mataræði
og líkamsþjálfun til að bæta stjórn á blóðsykri:

hjá sjúklingum þegar ekki næst viðunandi stjórn á blóðsykri
með hámarksskammti sem þolist af
metformini einu og sér

ásamt öðrum lyfjum sem notuð eru til að meðhöndla sykursýki,
þ.m.t. insúlín, hjá sjúklingum
þegar ekki næst viðunandi stjórn á blóðsykri með metformini og
þessum lyfjum

hjá sjúklingum sem eru nú þegar á samsettri meðferð
linagliptins og metformins í aðskildum
töflum
(sjá kafla 4.4, 4.5 og 5.1 um fyrirliggjandi gögn um mismunandi
samsetningar).
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Skammtar
_Fullorðnir með eðlilega nýrnastarfsemi (gaukulsíunarhraði ≥
90 ml/mín.)_
Skammtur í meðferð gegn blóðsykurshækkun með Jentadueto á að
vera einstaklingsbundinn og byggja
á þeirri meðferðaráætlun sem gildir hjá sjúklingi, virkni og
þolanleika en má ekki vera stærr
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 07-06-2023
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 07-06-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 21-07-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 07-06-2023
Fachinformation Fachinformation Spanisch 07-06-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 07-06-2023
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 07-06-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 21-07-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 07-06-2023
Fachinformation Fachinformation Dänisch 07-06-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 07-06-2023
Fachinformation Fachinformation Deutsch 07-06-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 07-06-2023
Fachinformation Fachinformation Estnisch 07-06-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 07-06-2023
Fachinformation Fachinformation Griechisch 07-06-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 21-07-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 10-02-2020
Fachinformation Fachinformation Englisch 10-02-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 07-06-2023
Fachinformation Fachinformation Französisch 07-06-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 21-07-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 07-06-2023
Fachinformation Fachinformation Italienisch 07-06-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 21-07-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 07-06-2023
Fachinformation Fachinformation Lettisch 07-06-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 07-06-2023
Fachinformation Fachinformation Litauisch 07-06-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 21-07-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 07-06-2023
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 07-06-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 21-07-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 07-06-2023
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 07-06-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 21-07-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 07-06-2023
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 07-06-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 21-07-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 07-06-2023
Fachinformation Fachinformation Polnisch 07-06-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 07-06-2023
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 07-06-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 21-07-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 07-06-2023
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 07-06-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 21-07-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 07-06-2023
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 07-06-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 21-07-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 07-06-2023
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 07-06-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 21-07-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 07-06-2023
Fachinformation Fachinformation Finnisch 07-06-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 07-06-2023
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 07-06-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 21-07-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 07-06-2023
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 07-06-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 07-06-2023
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 07-06-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 21-07-2016

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen