Jardiance

Land: Europäische Union

Sprache: Maltesisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Wirkstoff:

empagliflozin

Verfügbar ab:

Boehringer Ingelheim International GmbH

ATC-Code:

A10BK03

INN (Internationale Bezeichnung):

empagliflozin

Therapiegruppe:

Drogi użati fid-dijabete

Therapiebereich:

Diabetes Mellitus, Type 2; Heart Failure; Renal Insufficiency, Chronic

Anwendungsgebiete:

Type 2 diabetes mellitusJardiance is indicated for the treatment of adults with insufficiently controlled type 2 diabetes mellitus as an adjunct to diet and exerciseas monotherapy when metformin is considered in addition to other medicinal products for the treatment of diabetesFor study results with respect to combinations of therapies, effects on glycaemic control, and cardiovascular and renal events, and the populations studied, see sections 4. 4, 4. 5 u 5. of the annex. Heart failureJardiance is indicated in adults for the treatment of symptomatic chronic heart failure.  Chronic kidney diseaseJardiance is indicated in adults for the treatment of chronic kidney disease.

Produktbesonderheiten:

Revision: 28

Berechtigungsstatus:

Awtorizzat

Berechtigungsdatum:

2014-05-22

Gebrauchsinformation

                                51
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
52
FULJETT TA' TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-PAZJENT
JARDIANCE 10 MG PILLOLI MIKSIJA B’RITA
JARDIANCE 25 MG PILLOLI MIKSIJA B’RITA
empagliflozin
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib, lill-ispiżjar jew
lill-infermier tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara anke jekk għandhom l-istess sinjali ta’ mard
bħal tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib, lill-ispiżjar jew
lill-infermier tiegħek. Dan
jinkludi xi effett sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan
il-fuljett. Ara sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT:
1.
X’inhu Jardiance u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tieħu Jardiance
3.
Kif għandek tieħu Jardiance
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Jardiance
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU JARDIANCE U GĦALXIEX JINTUŻA
X’INHU JARDIANCE
Jardiance fih is-sustanza attiva empagliflozin.
Jardiance huwa membru ta’ grupp ta’ mediċini msejħa inibituri
tal-kotrasportatur 2 tas-sodju-glukożju
(SGLT2).
GĦALXIEX JINTUŻA JARDIANCE
DIJABETE MELLITUS TAT-TIP 2

Jardiance jintuża biex jittratta dijabete ta' tip 2 f’adulti u tfal
b’età ta’ 10 snin jew aktar li ma
tistax tiġi kkontrollata bid-dieta u l-eżerċizzju biss.

Jardiance jista' jintuża mingħajr mediċini oħra f'pazjenti li ma
jistgħux jieħdu metformin
(mediċina oħra tad-dijabete).

Jardiance jista' jintuża wkoll ma' mediċini oħra għat-trattament
tad-dijabete. Dawn jistgħu jkunu
mediċini li jittieħdu mill-ħalq jew li jittieħdu b'injezzjoni
bħall-insulina.
Jardiance jaħdem billi jimblokka l-proteina SGLT2 fil-kliewi. Dan
jikkawża li z-zokkor fid-demm
(glucose) jiġi mneħħi fl-awrina tiegħek. B’hekk, Jardiance
inaqqas l-ammont ta’ zokkor fid-demm
tiegħek.
Din il-medi
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Jardiance 10 mg pilloli miksija b’rita
Jardiance 25 mg pilloli miksija b’rita
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Jardiance 10 mg pilloli miksija b’rita
Kull pillola fiha 10 mg empagliflozin
_Eċċipjenti b’effett magħruf_
Kull pillola fiha lactose monohydrate ekwivalenti għal 154.3 mg
lactose anidru.
Jardiance 25 mg pilloli miksija b’rita
Kull pillola fiha 25 mg empagliflozin.
_Eċċipjenti b’effett magħruf_
Kull pillola fiha lactose monohydrate ekwivalenti għal 107.4 mg
lactose anidru.
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pillola miksija b'rita (pillola).
Jardiance 10 mg pilloli miksija b’rita
Pillola tonda, ta' lewn safrani ċar, mżaqqa fuq żewġ naħat, bi
truf imċannfrin, miksija b'rita, imnaqqxa
b’"S10" fuq naħa waħda u l-logo ta’ Boehringer Ingelheim fuq
in-naħa l-oħra (dijametru tal-pillola:
9.1 mm).
Jardiance 25 mg pilloli miksija b’rita
Pillola ovali, ta’ lewn safrani ċar, mżaqqa fuq żewġ naħat,
miksija b'rita, imnaqqxa b’"S25" fuq naħa
waħda u l-logo ta’ Boehringer Ingelheim fuq in-naħa l-oħra
(dijametru tal-pillola: 5.6 mm).
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Dijabete mellitus tat-tip 2
Jardiance huwa indikat f’adulti u tfal b’età minn 10 snin ’il
fuq għat-trattament ta’ dijabete mellitus ta'
tip 2 mhux ikkontrollata b’mod adegwat bħala żieda mad-dieta u
l-eżerċizzju
-
bħala monoterapija meta metformin hu kkonsidrat mhux xieraq minħabba
intolleranza
-
flimkien ma' prodotti mediċinali oħra għat-trattament tad-dijabete
Għal riżultati ta’ studju fir-rigward tal-kombinazzjoni
tat-terapiji, l-effetti fuq il-kontroll gliċemiku,
avvenimenti kardjovaskulari u tal-kliewi, u l-popolazzjonijiet
studjati (ara sezzjonijiet 4.4, 4.5 u 5.1).
3
Insuffiċjenza tal-qalb
Jardiance huwa indikat f’adulti għat-trattament ta’
insuffiċjenza kronika sintomatika tal-qalb.
Marda kronika tal-kliewi
Ja
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 29-01-2024
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 29-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 17-08-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 29-01-2024
Fachinformation Fachinformation Spanisch 29-01-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 29-01-2024
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 29-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 17-08-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 29-01-2024
Fachinformation Fachinformation Dänisch 29-01-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 29-01-2024
Fachinformation Fachinformation Deutsch 29-01-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 29-01-2024
Fachinformation Fachinformation Estnisch 29-01-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 29-01-2024
Fachinformation Fachinformation Griechisch 29-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 17-08-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 29-01-2024
Fachinformation Fachinformation Englisch 29-01-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 29-01-2024
Fachinformation Fachinformation Französisch 29-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 17-08-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 29-01-2024
Fachinformation Fachinformation Italienisch 29-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 17-08-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 29-01-2024
Fachinformation Fachinformation Lettisch 29-01-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 29-01-2024
Fachinformation Fachinformation Litauisch 29-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 17-08-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 29-01-2024
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 29-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 17-08-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 29-01-2024
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 29-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 17-08-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 29-01-2024
Fachinformation Fachinformation Polnisch 29-01-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 29-01-2024
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 29-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 17-08-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 29-01-2024
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 29-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 17-08-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 29-01-2024
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 29-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 17-08-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 29-01-2024
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 29-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 17-08-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 29-01-2024
Fachinformation Fachinformation Finnisch 29-01-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 29-01-2024
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 29-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 17-08-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 29-01-2024
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 29-01-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 29-01-2024
Fachinformation Fachinformation Isländisch 29-01-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 29-01-2024
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 29-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 17-08-2023

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen