Jardiance

Land: Europäische Union

Sprache: Französisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

empagliflozine

Verfügbar ab:

Boehringer Ingelheim International GmbH

ATC-Code:

A10BK03

INN (Internationale Bezeichnung):

empagliflozin

Therapiegruppe:

Les médicaments utilisés dans le diabète

Therapiebereich:

Diabetes Mellitus, Type 2; Heart Failure; Renal Insufficiency, Chronic

Anwendungsgebiete:

Type 2 diabetes mellitusJardiance is indicated for the treatment of adults with insufficiently controlled type 2 diabetes mellitus as an adjunct to diet and exerciseas monotherapy when metformin is considered in addition to other medicinal products for the treatment of diabetesFor study results with respect to combinations of therapies, effects on glycaemic control, and cardiovascular and renal events, and the populations studied, see sections 4. 4, 4. 5 et 5. of the annex. Heart failureJardiance is indicated in adults for the treatment of symptomatic chronic heart failure.  Chronic kidney diseaseJardiance is indicated in adults for the treatment of chronic kidney disease.

Produktbesonderheiten:

Revision: 28

Berechtigungsstatus:

Autorisé

Berechtigungsdatum:

2014-05-22

Gebrauchsinformation

                                51
B. NOTICE
52
NOTICE : INFORMATION DU PATIENT
JARDIANCE 10 MG COMPRIMÉS PELLICULÉS
JARDIANCE 25 MG COMPRIMÉS PELLICULÉS
empagliflozine
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.

Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.

Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin, votre
pharmacien ou votre
infirmier/ère.

Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont
identiques aux vôtres.

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin, votre pharmacien
ou votre infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet
indésirable qui ne serait pas mentionné
dans cette notice. Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE ?
1.
Qu’est-ce que Jardiance et dans quels cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre Jardiance
3.
Comment prendre Jardiance
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5.
Comment conserver Jardiance
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
QU’EST-CE QUE JARDIANCE ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISÉ
QU’EST-CE QUE JARDIANCE
Jardiance contient la substance active empagliflozine.
Jardiance appartient à une classe de médicaments appelés
inhibiteurs du co-transporteur de sodium-
glucose de type 2 (SGLT2).
DANS QUELS CAS JARDIANCE EST-IL UTILISÉ
DIABÈTE DE TYPE 2

Jardiance est utilisé pour traiter le diabète de type 2 chez les
adultes et les enfants âgés de 10 ans
et plus lorsqu’il ne peut pas être contrôlé par un régime
alimentaire et l'exercice physique seuls.

Jardiance peut être utilisé sans autre médicament chez les patients
qui ne peuvent pas prendre de
metformine (un autre médicament antidiabétique).

Jardiance peut également être utilisé avec d'autres médicaments
destinés au traitement du
diabète. Il peut s'agir de mé
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
Jardiance 10 mg comprimés pelliculés
Jardiance 25 mg comprimés pelliculés
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Jardiance 10 mg comprimés pelliculés
Chaque comprimé contient 10 mg d'empagliflozine.
Excipients à effet notoire :
Chaque comprimé contient du lactose monohydraté équivalent à 154,3
mg de lactose anhydre.
Jardiance 25 mg comprimés pelliculés
Chaque comprimé contient 25 mg d'empagliflozine.
Excipients à effet notoire :
Chaque comprimé contient du lactose monohydraté équivalent à 107,4
mg de lactose anhydre.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé pelliculé (comprimé).
Jardiance 10 mg comprimés pelliculés
Comprimé pelliculé rond, jaune pâle, biconvexe, à bords
biseautés, portant la mention gravée « S10 »
sur une face et le logo de Boehringer Ingelheim sur l’autre face
(diamètre du comprimé : 9,1 mm).
Jardiance 25 mg comprimés pelliculés
Comprimé pelliculé ovale, jaune pâle, biconvexe, portant la mention
gravée « S25 » sur une face et le
logo de Boehringer Ingelheim sur l’autre face (longueur du comprimé
: 11,1 mm, largeur du
comprimé : 5,6 mm).
4.
INFORMATIONS CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Diabète de type 2
Jardiance est indiqué chez les adultes et les enfants âgés de 10
ans et plus pour le traitement du diabète
de type 2 insuffisamment contrôlé en complément d’un régime
alimentaire et d’une activité physique
-
en monothérapie, quand l’utilisation de la metformine est
considérée comme inappropriée en
raison d’une intolérance
-
en association avec d'autres médicaments destinés au traitement du
diabète
Pour les résultats des études concernant les associations de
traitements, les effets sur le contrôle
glycémique, les événements cardiovasculaires et rénaux, ainsi que
sur les populations étudiées, voir les
rubriques 4.4, 4.5 et 5.1.
3
Insuffisance cardiaque
Jardiance est in
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 29-01-2024
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 29-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 17-08-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 29-01-2024
Fachinformation Fachinformation Spanisch 29-01-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 29-01-2024
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 29-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 17-08-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 29-01-2024
Fachinformation Fachinformation Dänisch 29-01-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 29-01-2024
Fachinformation Fachinformation Deutsch 29-01-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 29-01-2024
Fachinformation Fachinformation Estnisch 29-01-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 29-01-2024
Fachinformation Fachinformation Griechisch 29-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 17-08-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 29-01-2024
Fachinformation Fachinformation Englisch 29-01-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 29-01-2024
Fachinformation Fachinformation Italienisch 29-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 17-08-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 29-01-2024
Fachinformation Fachinformation Lettisch 29-01-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 29-01-2024
Fachinformation Fachinformation Litauisch 29-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 17-08-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 29-01-2024
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 29-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 17-08-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 29-01-2024
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 29-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 17-08-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 29-01-2024
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 29-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 17-08-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 29-01-2024
Fachinformation Fachinformation Polnisch 29-01-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 29-01-2024
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 29-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 17-08-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 29-01-2024
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 29-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 17-08-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 29-01-2024
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 29-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 17-08-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 29-01-2024
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 29-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 17-08-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 29-01-2024
Fachinformation Fachinformation Finnisch 29-01-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 29-01-2024
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 29-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 17-08-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 29-01-2024
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 29-01-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 29-01-2024
Fachinformation Fachinformation Isländisch 29-01-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 29-01-2024
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 29-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 17-08-2023

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen