Land: Schweiz
Sprache: Italienisch
Quelle: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
sitagliptinum
MSD Merck Sharp & Dohme AG
A10BH01
sitagliptinum
Compresse rivestite con film
sitagliptinum 100 mg ut sitagliptini phosphas monohydricus, excipiens pro compresso obducto.
B
Synthetika
farmaco Antidiabetico orale
zugelassen
2007-04-18
• Ricerca • Cerca SAI • Nuove omologazioni • Testi modificati • Scaricare • Aiuto • Accedi IT DE FR EN AIPS - RICERCA INDIVIDUALE Piattaforma di notifica elettronica per la vigilanza (ElViS) INFORMAZIONE DESTINATA AI PAZIENTI IT EN Indice dei contenuti Informazioni strutturate Indice dei contenuti Informazione destinata ai pazienti Januvia® Che cos'è Januvia e quando si usa? Di che cosa occorre inoltre tener conto durante il trattamento? Quando non si può assumere Januvia? Quando è richiesta prudenza nella somministrazione di Januvia? Si può assumere Januvia durante la gravidanza o l'allattamento? Come usare Januvia? Quali effetti collaterali può avere Januvia? Di che altro occorre tener conto? Cosa contiene Januvia? Numero dell'omologazione Dove è ottenibile Januvia? Quali confezioni sono disponibili? Titolare dell'omologazione Questo foglietto illustrativo è stato controllato l'ultima volta nell'ottobre 2023 dall'autorità competente in materia di medicamenti (Swissmedic). Informazione destinata ai pazienti Legga attentamente il foglietto illustrativo prima di assumere o fare uso del medicamento. Questo medicamento le è stato prescritto personalmente e quindi non deve essere consegnato ad altre persone, anche se i sintomi sono gli stessi. Il medicamento potrebbe nuocere alla loro salute. Conservi il foglietto illustrativo per poterlo rileggere all'occorrenza. Januvia® MSD Merck Sharp & Dohme AG DE FR Che cos'è Januvia e quando si usa? Januvia contiene il principio attivo sitagliptina che appartiene a una classe di medicamenti denominati inibitori della DPP-4 (dipeptidil peptidasi 4) che vengono assunti per via orale (per bocca). Riducono lo zucchero nel sangue (glicemia) di pazienti affetti da diabete mellito di tipo 2 (diabete mellito: iperglicemia), detto anche diabete mellito non insulino-dipendente. Il medico le ha prescritto Januvia per ridurre la glicemia che, a causa del diabete di tipo 2 di cui soffre, è troppo alta e non può essere trattata solo mediante regime dietetico e at Lesen Sie das vollständige Dokument
• Ricerca • Cerca SAI • Nuove omologazioni • Testi modificati • Scaricare • Aiuto • Accedi IT DE FR EN AIPS - RICERCA INDIVIDUALE Piattaforma di notifica elettronica per la vigilanza (ElViS) INFORMAZIONE PROFESSIONALE IT EN Indice dei contenuti Informazioni strutturate Indice dei contenuti Januvia® Composizione Forma farmaceutica e quantità di principio attivo per unità Indicazioni/Possibilità d'impiego Posologia/Impiego Controindicazioni Avvertenze e misure precauzionali Interazioni Gravidanza, allattamento Effetti sulla capacità di condurre veicoli e sull'impiego di macchine Effetti indesiderati Posologia eccessiva Proprietà/Effetti Farmacocinetica Dati preclinici Altre indicazioni Numero dell'omologazione Confezioni Titolare dell’omologazione Stato dell'informazione Januvia® MSD Merck Sharp & Dohme AG Composizione DE FR Principi attivi Sitagliptin. Sostanze ausiliarie Cellulosa microcristallina, calcio fosfato dibasico anidro, croscarmellosa sodica, magnesio stearato e sodio stearil fumarato. Il film di rivestimento contiene: alcool polivinilico, glicole polietilenico (macrogol), talco, titanio diossido (E171), ferro ossido rosso (E172) e ferro ossido giallo (E172). Forma farmaceutica e quantità di principio attivo per unità Compresse rivestite con film con 25 mg, 50 mg o 100 mg di sitagliptin in forma di sitagliptin fosfato monoidrato. Indicazioni/Possibilità d'impiego Diabete mellito di tipo 2 Nel caso in cui non sia possibile ridurre sufficientemente la glicemia attraverso la dieta e un maggiore esercizio fisico: ·in monoterapia; ·in combinazione con metformina o con una sulfonilurea in pazienti nei quali non si raggiunge un controllo glicemico sufficiente con metformina o con un altro antidiabetico orale; ·in combinazione con metformina e una sulfonilurea quando non si riesce a ottenere un controllo glicemico sufficiente con l'associazione di questi due principi attivi. Nel caso in cui non sia possibile ridurre sufficientemente la glicemia attraverso la dieta, un maggiore eserc Lesen Sie das vollständige Dokument