Jalra

Land: Europäische Union

Sprache: Slowakisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

vildagliptín

Verfügbar ab:

Novartis Europharm Limited

ATC-Code:

A10BH02

INN (Internationale Bezeichnung):

vildagliptin

Therapiegruppe:

Dipeptidyl peptidase 4 (DPP-4) inhibitors, Drugs used in diabetes

Therapiebereich:

Diabetes mellitus, typ 2

Anwendungsgebiete:

Vildagliptin is indicated as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in adults with type 2 diabetes mellitus:as monotherapy in patients in whom metformin is inappropriate due to contraindications or intolerance. in combination with other medicinal products for the treatment of diabetes, including insulin, when these do not provide adequate glycaemic control (see sections 4. 4, 4. 5 a 5. 1 pre dostupné údaje o rôznych kombináciách).

Produktbesonderheiten:

Revision: 24

Berechtigungsstatus:

oprávnený

Berechtigungsdatum:

2008-11-19

Gebrauchsinformation

                                30
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
31
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
JALRA 50 MG TABLETY
vildagliptín
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ
TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára, lekárnika alebo
zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších
účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE
:
1.
Čo je Jalra a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Jalru
3.
Ako užívať Jalru
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Jalru
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE JALRA A NA ČO SA POUŽÍVA
Liečivo v Jalre, vildagliptín, patrí do skupiny liečiv
nazývaných „perorálne antidiabetiká“.
Jalra sa používa na liečbu dospelých pacientov s cukrovkou 2.
typu. Používa sa, keď nie je možné
cukrovku účinne liečiť len samotnou diétou alebo telesnou
aktivitou. Pomáha upraviť hladinu cukru v
krvi. Váš lekár vám predpíše Jalru buď samotnú, alebo spolu s
niektorými inými antidiabetikami, ktoré
už užívate, ak sa preukázalo, že nie sú dosť účinné na
liečbu cukrovky.
Cukrovka 2. typu vzniká, keď telo netvorí dostatočné množstvo
inzulínu alebo keď inzulín vytvorený
v tele nepôsobí tak dobre, ako by mal. Cukrovka sa môže vyvinúť
aj vtedy, ak telo vytvára priveľa
glukagónu.
Inzulín je látka, ktorá pomáha znižovať hladinu cukru v krvi,
najmä po jedle. Glukagón je látka, ktorá
spúšťa tvo
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Jalra 50 mg tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá tableta obsahuje 50 mg vildagliptínu.
Pomocná látka so známym účinkom: Každá tableta obsahuje 47,82
mg (bezvodej) laktózy.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Tableta.
Biela až slabo nažltlá, okrúhla (priemer 8 mm), plochá tableta so
skoseným okrajom. Na jednej strane
je vyrazené označenie „NVR”, na druhej strane „FB”.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Vildagliptín je indikovaný ako prídavná liečba k diéte a
telesnej aktivite na zlepšenie glykemickej
kompenzácie u dospelých s diabetes mellitus 2. typu:
-
ako monoterapia u pacientov, u ktorých metformín nie je vhodný pre
kontraindikácie alebo
intoleranciu.
-
v kombinácii s inými liekmi na liečbu diabetu, vrátane inzulínu,
ak tieto neposkytujú dostatočnú
glykemickú kompenzáciu (pozri časti 4.4, 4.5 a 5.1 pre dostupné
údaje o rôznych
kombináciách).
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
_ _
_Dospelí _
Pri použití ako monoterapia, v kombinácii s metformínom, v
kombinácii s tiazolidíndiónovým
antidiabetikom, v kombinácii s metformínom a sulfonylureovým
antidiabetikom alebo v kombinácii
s inzulínom (s metformínom alebo bez neho) je odporúčaná denná
dávka vildagliptínu 100 mg, ktorá
sa podáva ako jedna dávka 50 mg ráno a jedna dávka 50 mg večer.
Pri duálnej kombinácii so sulfonylureovým antidiabetikom je
odporúčaná dávka vildagliptínu 50 mg
raz denne, podávaná ráno. U tejto populácie pacientov nebolo 100
mg vildagliptínu denne účinnejších
než 50 mg vildagliptínu raz denne.
Pri použití v kombinácii so sulfonylureovým antidiabetikom sa má
zvážiť nižšia dávka
sulfonylureového antidiabetika, aby sa znížilo riziko
hypoglykémie.
Dávky vyššie ako 100 mg sa neodporúčajú.
Ak sa vynechá dávka Jalry, má sa užiť hneď, ako si pacient
spomenie. Dvojitá d
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 17-08-2023
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 17-08-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 07-09-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 17-08-2023
Fachinformation Fachinformation Spanisch 17-08-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 17-08-2023
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 17-08-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 07-09-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 17-08-2023
Fachinformation Fachinformation Dänisch 17-08-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 17-08-2023
Fachinformation Fachinformation Deutsch 17-08-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 17-08-2023
Fachinformation Fachinformation Estnisch 17-08-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 17-08-2023
Fachinformation Fachinformation Griechisch 17-08-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 07-09-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 17-08-2023
Fachinformation Fachinformation Englisch 17-08-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 17-08-2023
Fachinformation Fachinformation Französisch 17-08-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 07-09-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 17-08-2023
Fachinformation Fachinformation Italienisch 17-08-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 07-09-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 17-08-2023
Fachinformation Fachinformation Lettisch 17-08-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 17-08-2023
Fachinformation Fachinformation Litauisch 17-08-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 07-09-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 17-08-2023
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 17-08-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 07-09-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 17-08-2023
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 17-08-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 07-09-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 17-08-2023
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 17-08-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 07-09-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 17-08-2023
Fachinformation Fachinformation Polnisch 17-08-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 17-08-2023
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 17-08-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 07-09-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 17-08-2023
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 17-08-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 07-09-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 17-08-2023
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 17-08-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 07-09-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 17-08-2023
Fachinformation Fachinformation Finnisch 17-08-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 17-08-2023
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 17-08-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 07-09-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 17-08-2023
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 17-08-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 17-08-2023
Fachinformation Fachinformation Isländisch 17-08-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 17-08-2023
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 17-08-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 07-09-2021

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen