Ivomec ad us. vet.

Hauptinformation

  • Handelsname:
  • Ivomec® ad us. vet., Injektionslösung
  • Darreichungsform:
  • Injektionslösung
  • Verwenden für:
  • Tiere
  • Art der Medizin:
  • allopathic Droge

Dokumenten

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Lokalisierung

  • Erhältlich in:
  • Ivomec® ad us. vet., Injektionslösung
    Schweiz
  • Sprache:
  • Deutsch

Therapeutische Informationen

  • Therapiegruppe:
  • Behandlung und Bekämpfung von Ekto- und Endoparasiten bei Rindern, Schafen und Schweinen.

Weitere Informationen

Status

  • Quelle:
  • Institut für Veterinärpharmakologie
  • Zulassungsnummer:
  • 50656
  • Letzte Änderung:
  • 02-09-2017

Packungsbeilage

Ivomec

ad us. vet., Injektionslösung

Biokema SA

Behandlung und Bekämpfung von Ekto- und Endoparasiten bei Rindern, Schafen

und Schweinen.

ATCvet: QP54AA01

Zusammensetzung

Ivermectinum

10 mg

Glyceroli formalum

0.4 ml

Propylen glycolum qs ad 1 ml

Fachinformationen Wirkstoffe (CliniPharm)

Ivermectin

Eigenschaften / Wirkungen

Ivomec ist ein injizierbares Antiparasitikum für Rinder, Schafe und Schweine. Die

Stoffgruppe der Avermectine, zu denen Ivermectin gehört, wirkt gegen Nematoden

(Rundwürmer) und Arthropoden (Gliederfüssler) durch Hemmung der Impulsübertragung

zwischen Nervenzellen oder zwischen Nerven- und Muskelzellen. Die Parasiten werden

gelähmt und sterben schliesslich ab. Ivermectin wirkt nicht gegen Leberegel und

Bandwürmer. Ivermectin zeichnet sich durch eine hohe Sicherheitsspanne aus und hat

keine erkennbare Wirkung auf Säugetiere, da es deren Zentrales Nervensystem aufgrund

der Blut-Hirnschranke in der Regel nicht erreicht. Ivomec ist so formuliert, dass die

empfohlene Dosis von 0,2 mg Ivermectin/kg KGW bei Rind und Schaf sowie von 0,3 mg

Ivermectin/kg KGW beim Schwein leicht verabreicht werden kann.

Pharmakokinetik

Nach subkutaner Injektion von Ivomec wird der Wirkstoff Ivermectin resorbiert. Maximale

Plasmaspiegel sind nach 1 - 2 Tagen erreicht. Diese bauen sich langsam ab, sodass

wirksame Konzentrationen über mehrere Tage hinweg auftreten.

Aufgrund der lipophilen Eigenschaften sind Ivermectin-Rückstände in Leber und Fett

länger nachweisbar als in den übrigen essbaren Geweben.

Indikationen

Rind

Ivomec ist angezeigt zur Behandlung und Bekämpfung der nachfolgenden Parasiten:

Magen- und Darmrundwürmer:

Ostertagia spp. (adulte, L

und L

, einschliesslich inhibierte Ostertagia ostertagi)

Haemonchus placei (adulte, L

und L

Trichostrongylus spp. (adulte und L

Cooperia spp. (adulte und L

Oesophagostomum radiatum (adulte, L

und L

Nematodirus spp. (adulte)

Strongyloides papillosus (adulte)

Bunostomum phlebotomum (adulte, L

und L

Toxocara vitulorum (adulte)

Lungenwürmer:

Dictyocaulus viviparus (adulte, L

und inhibierte Stadien)

Andere Rundwürmer:

Parafilaria bovicola (adulte)

Thelazia spp. (adulte)

Dasselfliegen (parasitische Stadien):

Hypoderma spp.

Läuse:

Haematopinus eurysternus

Linognathus vituli

Solenopotes capillatus

Räudemilben:

Psoroptes communis var. bovis

Sarcoptes scabiei var. bovis

Das Präparat kann auch zur Behandlung von Chorioptes bovis und Damalinia bovis

eingesetzt werden, aber die Elimination der Parasiten kann unvollständig sein.

Mit der empfohlenen Dosis von 0,2 mg Ivermectin pro kg KGW kontrolliert Ivomec wirksam

bis mindestens 7 Tage nach der Behandlung Infektionen von Ostertagia spp. und

Cooperia spp. sowie bis mindestens 14 Tage nach der Behandlung Infektionen von

Dictyocaulus viviparus.

Behandlung gegen Rinderdasseln:

Ivomec ist hochwirksam gegen alle Stadien der Rinderdasseln, jedoch sollte der

Behandlungszeitpunkt richtig gewählt werden. Der günstigste Zeitpunkt ist unmittelbar

nach Ende der Schwärmzeit der Dasselfliege. Werden Hypoderma-Larven zu einem

Zeitpunkt abgetötet, zu dem sie sich in lebenswichtigen Bereichen des Wirtes befinden,

können - obgleich nicht ursächlich auf Ivermectin zurückführbar - unerwünschte Wirt-

Parasit-Reaktionen auftreten. Das Abtöten von Hypoderma lineatum im ösophagealen

Gewebe kann Blähungen verursachen. Wird Hypoderma bovis im Wirbelkanal abgetötet,

kann es zu kollerartigen Symptomen oder Lähmungen kommen. Deshalb sollten Rinder

entweder vor oder nach der Entwicklung dieser Stadien der Dasselfliege behandelt

werden. Tiere, die nach Ende der Schwärmzeit mit Ivomec behandelt wurden, können in

der Wintersaison erneut mit Ivomec gegen Endoparasiten, Räudemilben oder Läuse

behandelt werden, ohne Gefahr von Reaktionen im Zusammenhang mit Dasselfliegen.

Schaf

Ivomec ist angezeigt zur Behandlung und Bekämpfung der nachfolgenden Parasiten:

Magen- und Darmrundwürmer:

Ostertagia circumcincta* (adulte, L

und L

, einschliesslich inhibierte Stadien)

Ostertagia trifurcata* (adulte und L

Haemonchus contortus (adulte, L

und L

Trichostrongylus axei (adulte)

Trichostrongylus colubriformis (adulte, L

und L

Trichostrongylus vitrinus (adulte)

Cooperia curticei (adulte und L

Oesophagostomum columbianum (adulte, L

und L

Oesophagostomum venulosum (adulte)

Nematodirus filicollis (adulte und L

Nematodirus spathiger (L

und L

Chabertia ovina (adulte, L

und L

Trichuris ovis (adulte)

Strongyloides papillosus (L

und L

Lungenwürmer:

Dictyocaulus filaria (adulte, L

und L

Protostrongylus refescens (adulte)

Nasen-Dasselfliegen:

Oestrus ovis (alle Larvenstadien)

Räudemilben:

Psoroptes communis var. ovis**

Sarcoptes scabiei var. ovis

*Benzimidazol-resistente Stämme werden ebenfalls erfasst.

**Eine Einzelinjektion reduziert deutlich die Anzahl von Psoroptes communis var. ovis und

führt meist zu einem Rückgang der klinischen Räudesymptome. Zwei Injektionen im

Abstand von 7 Tagen sind erforderlich, um lebende Milben abzutöten.

Schwein

Ivomec ist angezeigt zur Behandlung und Bekämpfung der nachfolgenden Parasiten:

Magen- und Darmrundwürmer:

Ascaris suum (adulte und L

Hyostrongylus rubidus (adulte und L

Oesophagostomum spp. (adulte und L

Strongyloides ransomi* (adulte)

Trichuris suis** (adulte)

Lungenwürmer:

Metastrongylus spp. (adulte)

Läuse:

Haematopinus suis

Räudemilben:

Sarcoptes scabiei var. suis

*Die Behandlung von Sauen 7 - 14 Tage vor dem Abferkeln verhindert zuverlässig die

galaktogene Übertragung von Strongyloides ransomi auf die Ferkel.

**In Studien war Ivomec 80% wirksam gegen Trichuris suis.

Rind

1 ml pro 50 kg KGW entsprechend 0,2 mg Ivermectin pro kg KGW subkutan verabreichen.

Ivomec kann mit jeder Standardspritze (automatisch oder Einzeldosis) verabreicht werden.

Dosen über 10 ml sollten auf 2 Injektionsstellen verteilt werden. Andere parenteral zu

applizierende Arzneimittel sollten nicht an der gleichen Stelle gegeben werden.

Schaf

0,5 ml pro 25 kg KGW entsprechend 0,2 mg Ivermectin pro kg KGW subkutan

verabreichen. Ivomec kann mit jeder Standardspritze (automatisch oder Einzeldosis)

verabreicht werden. Bei sehr wolligen Schafen darauf achten, dass die Nadel vor der

Injektion Wolle und Haut durchdrungen hat.

Hinweis: nach subkutaner Injektion zeigen manche Tiere vorübergehende

Schmerzäusserungen, die kurzfristig heftig sein können.

Schwein

1 ml pro 33 kg KGW entsprechend 0,3 mg Ivermectin pro kg KGW subkutan verabreichen,

in Hautfalte am Ohrgrund.

Bei Ferkeln unter 16 kg KGW, für die eine Dosis von weniger als 0,5 ml Ivomec angezeigt

ist, auf sorgfältige Dosierung achten. Spritzen, die sich auf 0,1 ml genau dosieren lassen,

sind dafür empfohlen.

Ivomec kann mit jeder Standardspritze (automatisch oder Einzeldosis) verabreicht werden.

Parasitenbekämpfungsprogramm beim Schwein:

Zuchtschweine

Es ist wichtig, dass zu Beginn eines jeden Parasitenbekämpfungsprogramms alle Tiere in

der Herde behandelt werden. Danach sollte Ivomec regelmässig wie folgt eingesetzt

werden:

Sauen: Vor dem Ferkeln behandeln, vorzugsweise 7 - 14 Tage davor, um die Infektion

der Ferkel so niedrig wie möglich zu halten.

Jungsauen: 7 - 14 Tage vor dem Decken behandeln, 7 - 14 Tagen vor dem Ferkeln

behandeln.

Eber: Die Behandlungszeiträume sollten dem Parasitenvorkommen angepasst werden;

eine mindestens zweimalige Behandlung pro Jahr ist anzuraten.

Mastschweine

Behandlung vor Aufstallung im Maststall, ansonsten sind die Behandlungen dem

Infektionsdruck anzupassen.

Bei Tieren mit Weidegang kann nach Reinfektion eine Wiederholungsbehandlung

notwendig sein.

Anmerkungen:

1. Ivomec erzeugt einen anhaltend hohen Wirkstoffspiegel, der ausreicht, um

Räudemilben während ihres gesamten Lebenszyklus abzutöten. Da jedoch der Effekt von

Ivermectin nicht sofort einsetzt, sollten Schweine erst ca. 1 Woche nach Behandlung in

saubere Buchten eingestallt bzw. mit räudefreien Schweinen zusammengebracht werden.

Sauen sollten mindestens 1 Woche vor dem Abferkeln behandelt werden, um eine

Übertragung der Milben auf die neugeborenen Ferkel zu verhindern.

2. Gegen Läuseeier, deren Schlupfzeit bis zu 3 Wochen beträgt, ist Ivomec nicht wirksam.

Nach dem Schlüpfen auftretender Läusebefall kann eine Wiederholungsbehandlung

notwendig machen.

Anwendungseinschränkungen

Kontraindikationen:

Ivomec ist nur für Rinder, Schafe und Schweine zugelassen und soll nicht bei anderen

Tierarten angewendet werden.

Vorsichtsmassnahmen:

Nicht intramuskulär oder intravenös verabreichen.

Unerwünschte Wirkungen

VetVigilance: Pharmacovigilance-Meldung erstatten

In seltenen Fällen kann es bei Rindern zu leichten Schwellungen an der Injektionsstelle

kommen. Es handelt sich um ein Gewebeödem, das ohne Behandlung von selbst wieder

abklingt.

Rind:

essbare Gewebe: 49 Tage

Schaf, Schwein:essbare Gewebe: 28 Tage.

Milch:

Laktierende Tiere sind von der Behandlung auszuschliessen.

Nicht innerhalb von 28 Tagen vor dem Kalben oder Ablammen

behandeln.

Wechselwirkungen

Bei vorher durchgeführter Lungenwurmvakzinierung sollte die Behandlung mit Ivomec

nicht vor Ablauf von 14 Tagen nach der zweiten Vakzinierung durchgeführt werden.

Sonstige Hinweise

Umweltsicherheit: Ivermectin wird vorwiegend im Kot behandelter Tiere ausgeschieden.

Hauptkomponente ist dabei der unveränderte Wirkstoff. Durch Ivermectin im Kot werden

bestimmte Arten der Dungfauna (z.B. Fliegenlarven und Dungwürmer) in ihrer

Entwicklung beeinträchtigt. Der Dungabbau wird jedoch nicht verzögert. Wie Studien

belegen, wird Ivermectin nach erfolgter Ausscheidung an Bodenbestandteile gebunden

und so langsam freigesetzt, dass ein relevanter Übergang in Gewässer nicht zu erwarten

ist.

Da freies Ivermectin für Fische und bestimmte im Wasser lebende Organismen gefährlich

sein kann, sollten Behältnisse und Arzneimittelreste unschädlich beseitigt werden.

Vor Licht schützen, Flasche in Schachtel und bei Raumtemperatur (15° - 25°C)

aufbewahren.

-Arzneimittel für Kinder unerreichbar aufbewahren.

-Aufbrauchfrist nach 1. Entnahme: 28 Tage.

Das Medikament darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit "Exp." bezeichneten Datum

verwendet werden.

Packungen

Flasche zu 50 ml

Abgabekategorie: A

Swissmedic Nr. 50'656

Informationsstand: 04/2011

Dieser Text ist behördlich genehmigt.

10-7-2018

Eradia 125 mg/ml ad us. vet., orale Suspension

Eradia 125 mg/ml ad us. vet., orale Suspension

● Die Neuzulassung erfolgte am 10.07.2018.

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

4-7-2018

Atopica ad us. vet., Loesung zum Eingeben fuer Katzen und Hunde

Atopica ad us. vet., Loesung zum Eingeben fuer Katzen und Hunde

● Änderung Text "Sonstige Hinweise" (Dauer der Haltbarkeit)

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

27-6-2018

Broadline spot-on Katzen kleiner 2.5 kg ad us. vet., Loesung zum Auftropfen

Broadline spot-on Katzen kleiner 2.5 kg ad us. vet., Loesung zum Auftropfen

● Änderung Text "Indikationen", "Anwendungseinschränkungen", "Unerwünschte Wirkungen" und "Sonstige Hinweise"

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

27-6-2018

Broadline spot-on Katzen 2.5 - 7.5 kg ad us. vet., Loesung zum Auftropfen

Broadline spot-on Katzen 2.5 - 7.5 kg ad us. vet., Loesung zum Auftropfen

● Änderung Text "Indikationen", "Anwendungseinschränkungen", "Unerwünschte Wirkungen" und "Sonstige Hinweise"

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

27-6-2018

Cyclavance ad us. vet., orale Loesung

Cyclavance ad us. vet., orale Loesung

● Neue Zieltierart: Katze

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

21-6-2018

Cefquinor LC ad us. vet., Euterinjektor

Cefquinor LC ad us. vet., Euterinjektor

● Die Neuzulassung erfolgte am 21.06.2018.

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

20-6-2018

Vulketan ad us. vet., Gel

Vulketan ad us. vet., Gel

● Wiederzulassung des Präparates

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

18-6-2018

Erysen Parvo ad us. vet., Injektionssuspension fuer Schweine

Erysen Parvo ad us. vet., Injektionssuspension fuer Schweine

● Die Neuzulassung erfolgte am 18.06.2018.

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

13-6-2018

Styptosan - C ad us. vet., Pulver

Styptosan - C ad us. vet., Pulver

● Die Zulassung ist am 13.06.2018 erloschen.

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

12-6-2018

Rompun ad us. vet., Trockensubstanz

Rompun ad us. vet., Trockensubstanz

● Die Zulassung wird am 18.11.2018 erlöschen.

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

12-6-2018

Vetaraxoid ad us. vet., Tabletten

Vetaraxoid ad us. vet., Tabletten

● Die Zulassung wird am 17.12.2018 erlöschen.

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

6-6-2018

Nobilis IB 4-91 ad us. vet.

Nobilis IB 4-91 ad us. vet.

● Änderung Text alle Rubriken

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

6-6-2018

Nobilis IB Ma5 ad us. vet.

Nobilis IB Ma5 ad us. vet.

● Änderung Text alle Rubriken

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

31-5-2018

Vitakraft Vita Care Antiparasit-Halsband ad us. vet., fuer Katzen

Vitakraft Vita Care Antiparasit-Halsband ad us. vet., fuer Katzen

● Die Zulassung ist am 31.05.2018 erloschen.

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

30-5-2018

Therios 75 ad us. vet., teilbare Kautabletten

Therios 75 ad us. vet., teilbare Kautabletten

● Die Neuzulassung erfolgte am 30.05.2018.

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

29-5-2018

Allergan Issues Nationwide Voluntary Recall of TAYTULLA® Softgel Capsules 1mg/20mcg Sample Packs Due to Out of Sequence Capsules

Allergan Issues Nationwide Voluntary Recall of TAYTULLA® Softgel Capsules 1mg/20mcg Sample Packs Due to Out of Sequence Capsules

Allergan plc (NYSE:AGN) today issued a voluntary recall in the US market of one lot (Lot# 5620706, Expiry May-2019) of TAYTULLA® (norethindrone acetate and ethinyl estradiol capsules and ferrous fumarate capsules) 1mg/20mcg, 6x28 physicians sample pack, indicated for use by women to prevent pregnancy. Allergan recently identified, through a physician report, that four placebo capsules were placed out of order in a sample pack of TAYTULLA. Specifically, the first four days of therapy had four non-hormonal...

FDA - U.S. Food and Drug Administration

29-5-2018

Thiamatab 2.5 mg ad us. vet., Filmtabletten fuer Katzen

Thiamatab 2.5 mg ad us. vet., Filmtabletten fuer Katzen

● Die Neuzulassung erfolgte am 29.05.2018.

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

29-5-2018

Thiamatab 5 mg ad us. vet., Filmtabletten fuer Katzen

Thiamatab 5 mg ad us. vet., Filmtabletten fuer Katzen

● Die Neuzulassung erfolgte am 29.05.2018.

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

28-5-2018

Calgodip Germ Stop ad us. vet., Zitzendesinfektionsmittel

Calgodip Germ Stop ad us. vet., Zitzendesinfektionsmittel

● Die Zulassung ist am 28.05.2018 erloschen.

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

26-5-2018

Stop & Shop Voluntarily Recalls Stop & Shop Frozen Broccoli Cuts

Stop & Shop Voluntarily Recalls Stop & Shop Frozen Broccoli Cuts

Stop & Shop is voluntarily recalling Private Brand Frozen Broccoli Cuts (16 oz.) with sell by date of Mar 15, 2020 and UPC code 68826700926 out of an abundance of caution due to our supplier notifying us the product may have Listeria monocytogenes.

FDA - U.S. Food and Drug Administration

25-5-2018

Giant Food Voluntarily Recalls Giant Food Frozen Broccoli Cuts

Giant Food Voluntarily Recalls Giant Food Frozen Broccoli Cuts

Giant Food, LLC is voluntarily recalling Private Brand Frozen Broccoli Cuts (16 oz.) with sell by date of Mar 15, 2020 and UPC code 68826700926 out of an abundance of caution due to our supplier notifying us the product may have Listeria monocytogenes.

FDA - U.S. Food and Drug Administration

24-5-2018

Three questions for Gilles Salvat, ANSES Managing Director General for Research and Reference

Three questions for Gilles Salvat, ANSES Managing Director General for Research and Reference

As Reference Delegation Day is held at ANSES, bringing together representatives of national and European reference laboratories, Gilles Salvat, Managing Director General for Research and Reference, gives us an overview of this essential part of ANSES's work. What do you mean by reference? Reference is an essential component of the system for safeguarding health. The work of the reference laboratories is vital to improving knowledge and identification of the major hazards we face in food safety, animal...

France - Agence Nationale du Médicament Vétérinaire

22-5-2018

Droncit Spot-on ad us. vet., Loesung

Droncit Spot-on ad us. vet., Loesung

● Die Zulassung wird am 22.10.2018 erlöschen.

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

22-5-2018

Koi Med Anti Pilz ad us. vet., Spray

Koi Med Anti Pilz ad us. vet., Spray

● Die Zulassung ist am 22.05.2018 erloschen.

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

17-5-2018

ufamed Colistin 500 ad us. vet., Arzneimittelvormischung

ufamed Colistin 500 ad us. vet., Arzneimittelvormischung

● Verzicht Packungsgrösse 25 kg

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

15-5-2018

Bovilis Bovigrip ad us. vet., Injektionssuspension

Bovilis Bovigrip ad us. vet., Injektionssuspension

● Änderung Text alle Rubriken

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

11-5-2018

Cevazuril 50 mg/ml ad us. vet., orale Suspension

Cevazuril 50 mg/ml ad us. vet., orale Suspension

● Verfügbarkeit: nicht erhältlich (Ausverkauft / Nicht lieferbar)

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

11-5-2018

Tetrawest N ad us. vet., Pulver

Tetrawest N ad us. vet., Pulver

● Verfügbarkeit: nicht erhältlich (Ausverkauft / Nicht lieferbar)

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

8-5-2018

Koi Med Sleep ad us. vet., Fluessigkeit

Koi Med Sleep ad us. vet., Fluessigkeit

● Die Zulassung ist am 08.05.2018 erloschen.

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

8-5-2018

Koi Med Tincture ad us. vet., Fluessigkeit

Koi Med Tincture ad us. vet., Fluessigkeit

● Die Zulassung ist am 08.05.2018 erloschen.

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

8-5-2018

Koi Med Wound Snow ad us. vet., Pulver

Koi Med Wound Snow ad us. vet., Pulver

● Die Zulassung ist am 08.05.2018 erloschen.

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

8-5-2018

Koi Med Wound Spray ad us. vet.

Koi Med Wound Spray ad us. vet.

● Die Zulassung ist am 08.05.2018 erloschen.

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

2-5-2018

Clamoxyl ad us. vet., oelige Injektionssuspension

Clamoxyl ad us. vet., oelige Injektionssuspension

● Umwandlung in Exportzulassung (Exportspezialität): nur für den Vertrieb im Ausland

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

1-5-2018

Eficur RTU ad us. vet., Injektionssuspension

Eficur RTU ad us. vet., Injektionssuspension

● Neu: Packungen mit Glas- oder PET-Flaschen

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

28-4-2018

Tetra Goldfish GoldMed ad us. vet., Loesung

Tetra Goldfish GoldMed ad us. vet., Loesung

● Die Zulassung ist am 28.04.2018 erloschen.

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

28-4-2018

Tetra Medica FungiStop ad us. vet., Loesung

Tetra Medica FungiStop ad us. vet., Loesung

● Die Zulassung ist am 28.04.2018 erloschen.

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

28-4-2018

Tetra Medica GeneralTonic ad us. vet., Loesung

Tetra Medica GeneralTonic ad us. vet., Loesung

● Die Zulassung ist am 28.04.2018 erloschen.

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

24-4-2018

Pracetam 10% ad us. vet., Pulver

Pracetam 10% ad us. vet., Pulver

● Die Zulassung wird am 08.10.2018 erlöschen.

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

23-4-2018

Virbazone ad us. vet., Pulver

Virbazone ad us. vet., Pulver

● Die Neuzulassung erfolgte am 23.04.2018.

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

19-4-2018

LOCATIM ad us. vet., orale Loesung

LOCATIM ad us. vet., orale Loesung

● Änderung Text "Zusammensetzung", "Eigenschaften / Wirkungen" und "Indikationen"

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

19-4-2018

Preventef N fuer Katzen ad us. vet.

Preventef N fuer Katzen ad us. vet.

● Änderung Text alle Rubriken

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

18-4-2018

Bovigen Scour ad us. vet., Emulsion zu Injektion

Bovigen Scour ad us. vet., Emulsion zu Injektion

● Die Neuzulassung erfolgte am 18.04.2018.

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

18-4-2018

Dexadreson ad us. vet., Injektionsloesung

Dexadreson ad us. vet., Injektionsloesung

● Änderung Text "Dosierung / Anwendung"

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

16-4-2018

Alverin ad us. vet., Paste

Alverin ad us. vet., Paste

● Verfügbarkeit: nicht erhältlich (Ausverkauft / Nicht lieferbar)

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

16-4-2018

Avituber PPD ad us. vet., Injektionsloesung

Avituber PPD ad us. vet., Injektionsloesung

● Änderung Text alle Rubriken

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

16-4-2018

Bovituber PPD ad us. vet., Injektionsloesung

Bovituber PPD ad us. vet., Injektionsloesung

● Änderung Text alle Rubriken

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

16-4-2018

Cardalis 2.5 mg/20 mg ad us. vet., Kautabletten fuer Hunde

Cardalis 2.5 mg/20 mg ad us. vet., Kautabletten fuer Hunde

● Verfügbarkeit: nicht erhältlich (Ausverkauft / Nicht lieferbar)

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

16-4-2018

Cardalis 5 mg/40 mg ad us. vet., Kautabletten fuer Hunde

Cardalis 5 mg/40 mg ad us. vet., Kautabletten fuer Hunde

● Verfügbarkeit: nicht erhältlich (Ausverkauft / Nicht lieferbar)

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

16-4-2018

Cardalis 10 mg/80 mg ad us. vet., Kautabletten fuer Hunde

Cardalis 10 mg/80 mg ad us. vet., Kautabletten fuer Hunde

● Verfügbarkeit: nicht erhältlich (Ausverkauft / Nicht lieferbar)

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

16-4-2018

Imrestor ad us. vet., Injektionsloesung

Imrestor ad us. vet., Injektionsloesung

● Verfügbarkeit: nicht erhältlich (Ausverkauft / Nicht lieferbar)

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

11-4-2018

Easotic ad us. vet., Ohrsuspension

Easotic ad us. vet., Ohrsuspension

● Änderung Text "Dosierung / Anwendung", "Unerwünschte Wirkungen" und "Sonstige Hinweise"

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

9-4-2018

Bravecto XS ad us. vet., Kautablette

Bravecto XS ad us. vet., Kautablette

● Änderungen Text "Anwendungseinschränkungen" und "Unerwünschte Wirkungen"

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

9-4-2018

Bravecto S ad us. vet., Kautablette

Bravecto S ad us. vet., Kautablette

● Änderungen Text "Anwendungseinschränkungen" und "Unerwünschte Wirkungen"

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

9-4-2018

Bravecto M ad us. vet., Kautablette

Bravecto M ad us. vet., Kautablette

● Änderungen Text "Anwendungseinschränkungen" und "Unerwünschte Wirkungen"

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

9-4-2018

Bravecto L ad us. vet., Kautablette

Bravecto L ad us. vet., Kautablette

● Änderungen Text "Anwendungseinschränkungen" und "Unerwünschte Wirkungen"

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

9-4-2018

Bravecto XL ad us. vet., Kautablette

Bravecto XL ad us. vet., Kautablette

● Änderungen Text "Anwendungseinschränkungen" und "Unerwünschte Wirkungen"

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

5-4-2018

Spotinor 10 ad us. vet., Loesung zum Aufgiessen

Spotinor 10 ad us. vet., Loesung zum Aufgiessen

● Die Neuzulassung erfolgte am 05.04.2018.

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

4-4-2018

Closamectin ad us. vet., Injektionsloesung

Closamectin ad us. vet., Injektionsloesung

● Die Zulassung ist am 04.04.2018 erloschen.

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

4-4-2018

Dinalgen 150 mg ad us. vet., Injektionsloesung

Dinalgen 150 mg ad us. vet., Injektionsloesung

● Neue Zieltierart: Pferd und Schwein ● Änderung Text alle Rubriken ausser Zusammensetzung

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

22-6-2018

News and press releases:  Reinforced EU/US collaboration on medicines

News and press releases: Reinforced EU/US collaboration on medicines

Update on the European Commission/EMA–FDA bilateral of 18-19 June 2018

Europe - EMA - European Medicines Agency

20-6-2018

Share your thoughts with us in the 2018 TGA surveys

Share your thoughts with us in the 2018 TGA surveys

Our annual survey measures satisfaction with a range of services and activities including our role and performance

Therapeutic Goods Administration - Australia

1-6-2018

News and press releases:  Two more EU Member States benefit from EU-US mutual recognition agreement for inspections

News and press releases: Two more EU Member States benefit from EU-US mutual recognition agreement for inspections

Agreement now operational between 14 EU Member States and FDA

Europe - EMA - European Medicines Agency

24-5-2018

News and press releases:  Development of antibiotics for children - towards a global approach

News and press releases: Development of antibiotics for children - towards a global approach

Workshop with regulators from EU, Japan and US open for registration

Europe - EMA - European Medicines Agency

14-5-2018

Celebrate National Women’s Health Week by joining us this Wednesday at 1 p.m. ET for “The Great Debate: What is Enough… Women in Clinical Trials”.  http://ow.ly/GF8m30jTpFn  #NWHW #clinicaltrialspic.twitter.com/mvltDqmK8v

Celebrate National Women’s Health Week by joining us this Wednesday at 1 p.m. ET for “The Great Debate: What is Enough… Women in Clinical Trials”. http://ow.ly/GF8m30jTpFn  #NWHW #clinicaltrialspic.twitter.com/mvltDqmK8v

Celebrate National Women’s Health Week by joining us this Wednesday at 1 p.m. ET for “The Great Debate: What is Enough… Women in Clinical Trials”. http://ow.ly/GF8m30jTpFn  #NWHW #clinicaltrials pic.twitter.com/mvltDqmK8v

FDA - U.S. Food and Drug Administration