Ivabradine Zentiva

Land: Europäische Union

Sprache: Slowakisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

ivabradín hydrochlorid

Verfügbar ab:

Zentiva, k.s.

ATC-Code:

C01EB17

INN (Internationale Bezeichnung):

ivabradine

Therapiegruppe:

Kardioterapia

Therapiebereich:

Angina Pectoris; Heart Failure

Anwendungsgebiete:

Symptomatická liečba chronickej stabilnej anginy pectoris Ivabradín je indikovaný na symptomatickú liečbu chronickej stabilnej anginy pectoris u dospelých choroba vencovité tepny s normálnym sínusovým rytmom a srdcová frekvencia ≥ 70 úderov za. Ivabradine je uvedené:v dospelí schopní tolerovať alebo s kontraindikácie-indikácie na použitie beta-blockersorin kombinácii s beta-blokátory u pacientov s nedostatočne kontrolovanou s optimálnu beta-blokátory dávka. Liečba chronického srdcového zlyhania Ivabradín je indikovaný pri chronickom srdcovom zlyhaní NYHA II triedy IV so systolickou dysfunkciou, u pacientov v sínusový rytmus a srdcová frekvencia je ≥ 75 úderov za minútu, v kombinácii so štandardnou liečbou vrátane liečby beta-blokátory alebo keď betablokátora terapia je kontraindikované alebo netolerované.

Produktbesonderheiten:

Revision: 6

Berechtigungsstatus:

oprávnený

Berechtigungsdatum:

2016-11-11

Gebrauchsinformation

                                32
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
33
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
IVABRADINE ZENTIVA 5 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
IVABRADINE ZENTIVA 7,5 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
ivabradín
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
‒
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
‒
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
‒
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
‒
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika. To sa
týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii. Pozri
časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Ivabradine Zentiva a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Ivabradine Zentiva
3.
Ako užívať Ivabradine Zentiva
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Ivabradine Zentiva
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE IVABRADINE ZENTIVA A NA ČO SA POUŽÍVA
Ivabradine Zentiva (ivabradín) je liek na srdce používaný na
liečbu:
‒
Symptomatickej stabilnej anginy pectoris (ktorá vyvoláva bolesť na
hrudníku) u dospelých
pacientov, ktorých srdcová frekvencia je vyššia alebo rovná 70
úderom za minútu. Používa sa u
dospelých pacientov, ktorí netolerujú alebo nemôžu užívať
lieky na srdce nazývané betablokátory.
Používa sa tiež v kombinácii s betablokátormi u dospelých
pacientov, ktorých stav nie je dostatočne
kontrolovaný betablokátorom.
‒
Chronického srdcového zlyhania u dospelých pacientov, ktorých
srdcová frekvencia je vyššia alebo
rovná 75 úderom za minútu. Používa sa v kombinácii so
štandardnou liečbou, vrátane liečby
betablokátormi, alebo ak sa
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Ivabradine Zentiva 5 mg filmom obalené tablety
Ivabradine Zentiva 7,5 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Ivabradine Zentiva 5 mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje 5 mg ivabradínu (vo forme
hydrochloridu).
Ivabradine Zentiva 7,5 mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje 7,5 mg ivabradínu (vo forme
hydrochloridu).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta
Ivabradine Zentiva 5 mg filmom obalené tablety
Okrúhle, bikonvexné biele tablety s hlbokou deliacou ryhou na jednej
strane a s vyrazeným „5“ na druhej
strane, s priemerom 6,5 mm. Tableta sa môže rozdeliť na rovnaké
dávky.
Ivabradine Zentiva 7,5 mg filmom obalené tablety
Biele až takmer biele, okrúhle tablety s priemerom 7,1 mm.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Symptomatická liečba chronickej stabilnej anginy pectoris
Ivabradín je indikovaný na symptomatickú liečbu chronickej
stabilnej anginy pectoris u dospelých s
koronárnou chorobou srdca s normálnym sínusovým rytmom a srdcovou
frekvenciou ≥ 70 úderov za
minútu (úderov/min). Ivabradín je indikovaný:
‒
u dospelých neschopných tolerovať betablokátory alebo s
kontraindikáciou pre použitie
betablokátorov
alebo
‒
v kombinácii s betablokátormi u pacientov nedostatočne
kontrolovaných optimálnou dávkou
betablokátorov.
3
Liečba chronického srdcového zlyhania
Ivabradín je indikovaný pri chronickom srdcovom zlyhaní NYHA trieda
II až IV so systolickou
dysfunkciou, u dospelých pacientov so sínusovým rytmom, u ktorých
je srdcová frekvencia ≥ 75
úderov/min, v kombinácii so štandardnou liečbou vrátane liečby
betablokátormi, alebo ak liečba
betablokátormi je kontraindikovaná alebo nie je tolerovaná (pozri
časť 5.1).
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
_Symptomatická liečba chronickej stabilnej anginy p
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 13-07-2023
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 13-07-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 08-02-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 13-07-2023
Fachinformation Fachinformation Spanisch 13-07-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 13-07-2023
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 13-07-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 08-02-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 13-07-2023
Fachinformation Fachinformation Dänisch 13-07-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 13-07-2023
Fachinformation Fachinformation Deutsch 13-07-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 13-07-2023
Fachinformation Fachinformation Estnisch 13-07-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 13-07-2023
Fachinformation Fachinformation Griechisch 13-07-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 08-02-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 13-07-2023
Fachinformation Fachinformation Englisch 13-07-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 13-07-2023
Fachinformation Fachinformation Französisch 13-07-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 08-02-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 13-07-2023
Fachinformation Fachinformation Italienisch 13-07-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 08-02-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 13-07-2023
Fachinformation Fachinformation Lettisch 13-07-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 13-07-2023
Fachinformation Fachinformation Litauisch 13-07-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 08-02-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 13-07-2023
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 13-07-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 08-02-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 13-07-2023
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 13-07-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 08-02-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 13-07-2023
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 13-07-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 08-02-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 13-07-2023
Fachinformation Fachinformation Polnisch 13-07-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 13-07-2023
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 13-07-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 08-02-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 13-07-2023
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 13-07-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 08-02-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 13-07-2023
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 13-07-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 08-02-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 13-07-2023
Fachinformation Fachinformation Finnisch 13-07-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 13-07-2023
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 13-07-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 08-02-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 13-07-2023
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 13-07-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 13-07-2023
Fachinformation Fachinformation Isländisch 13-07-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 13-07-2023
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 13-07-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 08-02-2017

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen