Ivabradin Glenmark 7,5 mg Filmtabletten

Hauptinformation

  • Handelsname:
  • Ivabradin Glenmark 7,5 mg Filmtabletten
  • Darreichungsform:
  • Filmtablette
  • Zusammensetzung:
  • Ivabradinhydrochlorid 8.085mg
  • Verwenden für:
  • Menschen
  • Art der Medizin:
  • allopathic Droge

Dokumenten

Lokalisierung

  • Erhältlich in:
  • Ivabradin Glenmark 7,5 mg Filmtabletten
    Deutschland
  • Sprache:
  • Deutsch

Weitere Informationen

Status

  • Quelle:
  • BfArM - Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte
  • Zulassungsnummer:
  • 96380.00.00
  • Letzte Änderung:
  • 08-12-2018

Packungsbeilage: zusammensetzung, kinische angaben, nebenwirkungen, wechselwirkungen, dosierung, schwangerschaft, stillzeit

Seite 1 von 9

Wortlaut der für die Packungsbeilage vorgesehenen Angaben

Gebrauchsinformation: Information für Patienten

Ivabradin Glenmark 7,5 mg Filmtabletten

Ivabradin

Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Einnahme dieses

Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen.

Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.

Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.

Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es nicht an Dritte weiter.

Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen Beschwerden haben wie Sie.

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt

auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt

Was in dieser Packungsbeilage steht

Was ist Ivabradin Glenmark und wofür wird es angewendet?

Was sollten Sie vor der Einnahme von Ivabradin Glenmark beachten?

Wie ist Ivabradin Glenmark einzunehmen?

Welche Nebenwirkungen sind möglich?

Wie ist Ivabradin Glenmark aufzubewahren?

Inhalt der Packung und weitere Informationen

1. Was ist Ivabradin Glenmark und wofür wird es angewendet?

Ivabradin Glenmark (Ivabradin) ist ein Herzmittel zur Behandlung von:

Symptomatischer stabiler Angina pectoris (die Brustschmerzen verursacht) bei erwachsenen

Patienten mit einer Herzfrequenz von 70 Schlägen pro Minute oder höher. Es wird bei

erwachsenen Patienten angewendet, die sogenannte Betablocker als Herzmittel nicht vertragen

oder nicht einnehmen können. Es wird ebenfalls in Kombination mit Betablockern bei

erwachsenen Patienten angewendet, deren Zustand durch Betablocker nicht vollständig

kontrolliert ist.

Chronischer Herzinsuffizienz (Herzleistungsschwäche) bei erwachsenen Patienten, deren

Herzfrequenz 75 Schläge pro Minute oder darüber beträgt. Es wird angewendet in Kombination

mit Standardtherapie, einschließlich Betablocker, oder wenn Betablocker nicht gegeben werden

können oder nicht vertragen werden.

Stabile Angina pectoris (auch als „Herzenge“ bekannt):

Stabile Angina pectoris ist eine Herzkrankheit, die auftritt, wenn das Herz nicht genug Sauerstoff

erhält. Die Krankheit tritt normalerweise im Alter von 40 und 50 Jahren auf. Die häufigsten

Symptome von Angina pectoris sind Brustschmerzen und Unwohlsein. Angina pectoris tritt eher

auf, wenn sich der Herzschlag beschleunigt, d. h. in Situationen wie körperlicher oder emotionaler

Belastung, bei Kälte oder nach einer Mahlzeit. Diese Erhöhung des Herzschlages kann den

Brustschmerz bei Patienten, die an Angina pectoris leiden, verursachen.

Chronische Herzinsuffizienz (Herzleistungsschwäche):

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Die chronische Herzinsuffizienz ist eine Herzerkrankung, welche auftritt, wenn Ihr Herz nicht

genügend Blut in Ihren restlichen Körper transportieren kann. Die häufigsten Symptome einer

Herzinsuffizienz sind Atemlosigkeit, Erschöpfung, Müdigkeit und Schwellung der Knöchel.

Wie wirkt Ivabradin Glenmark?

Ivabradin Glenmark wirkt hauptsächlich über die Senkung der Herzfrequenz um wenige

Herzschläge in der Minute. Dies reduziert den Sauerstoffbedarf des Herzens, vor allem in

Situationen, in denen das Auftreten von Angina pectoris Anfällen wahrscheinlich ist. Auf diese

Weise hilft Ivabradin Glenmark die Anzahl der Angina pectoris Anfälle zu kontrollieren und zu

reduzieren. Ein erhöhter Herzschlag beeinträchtigt die Herzfunktion und Lebenserwartung bei

Patienten mit chronischer Herzinsuffizienz. Die gezielte herzfrequenzsenkende Wirkung von

Ivabradin hilft die Funktion des Herzens und die Lebenserwartung dieser Patienten zu verbessern.

2. Was sollten Sie vor der Einnahme von Ivabradin Glenmark beachten?

Ivabradin Glenmark darf nicht eingenommen werden,

wenn Sie

allergisch gegen Ivabradin

oder

einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen

Bestandteile dieses Arzneimittels

sind;

wenn Ihre

Herzfrequenz im Ruhezustand vor der Behandlung zu niedrig ist

(unter 70

Schläge pro Minute);

wenn Sie an einem

kardiogenen Schock

leiden (im Krankenhaus behandeltes Herzleiden);

wenn Sie eine

Herzrhythmusstörung

haben;

wenn Sie einen

Herzanfall

erleiden;

wenn Sie an

sehr niedrigem Blutdruck

leiden;

wenn Sie an

instabiler Angina pectoris

leiden (eine schwere Form, bei der Brustschmerzen

sehr häufig sind und entweder bei oder ohne Belastung auftreten);

wenn Sie an einer

Herzinsuffizienz

leiden, welche sich vor kurzem verschlechtert hat;

wenn Ihr

Herzschlag ausschließlich von einem Herzschrittmacher erzeugt wird

wenn Sie an

schweren Leberfunktionsstörungen

leiden;

wenn Sie bereits Arzneimittel zur Behandlung von Pilzinfektionen (wie

Ketoconazol,

Itraconazol

), Makrolidantibiotika (wie

Josamycin, Clarithromycin, Telithromycin

oder

Erythromycin

zum Einnehmen), Arzneimittel zur Behandlung von HIV-Infektionen (wie

Nelfinavir, Ritonavir

) oder

Nefazodon

(ein Arzneimittel zur Behandlung von Depressionen)

oder

Diltiazem, Verapamil

(wird bei hohem Blutdruck oder Angina pectoris angewendet)

einnehmen;

wenn Sie eine

Frau im gebärfähigen Alter sind und keine zuverlässige Verhütungsmethode

anwenden

wenn Sie

schwanger sind oder beabsichtigen schwanger zu werden

wenn Sie

stillen

Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen

Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker bevor Sie Ivabradin Glenmark einnehmen:

wenn Sie an

Herzrhythmusstörungen

(wie einem unregelmäßigen Herzschlag, Herzrasen,

Verstärkung des Brustschmerzes) oder

anhaltendem Vorhofflimmern

(eine Art von

unregelmäßigem Herzschlag), oder an

einer Abweichung im EKG

, einem sogenannten

„langen QT-Syndrom‟ leiden;

wenn Sie an Symptomen leiden wie

Müdigkeit

Schwindel

oder

Kurzatmigkeit

(das könnte

darauf schließen lassen, dass Ihre Herzfrequenz zu niedrig ist);

wenn Sie unter Symptomen von

Vorhofflimmern

leiden (Ruhepuls ungewöhnlich hoch – über

110 Schläge pro Minute - oder unregelmäßig, ohne ersichtlichen Grund, sodass er schwer

messbar ist);

wenn Sie

vor Kurzem einen Schlaganfall

hatten (Durchblutungsstörung im Gehirn);

wenn Sie unter

niedrigem Blutdruck

leiden (leicht bis mittel);

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wenn Sie unter

unkontrolliertem Blutdruck

leiden, vor allem nach einer Veränderung ihrer

blutdrucksenkenden Therapie;

wenn Sie an

schwerer Herzinsuffizienz

oder an einer

Herzinsuffizienz mit Abweichung im

EKG

, einem sogenannten „Schenkelblock‟, leiden;

wenn Sie an einer

chronischen Netzhauterkrankung des Auges

leiden;

wenn Sie unter

mäßigen Leberfunktionsstörungen

leiden;

wenn Sie an

schweren Nierenfunktionsstörungen

leiden.

Wenn eine oder mehrere der oben genannten Erscheinungen auf Sie zutreffen, dann sprechen Sie

bitte umgehend mit Ihrem Arzt vor oder während der Behandlung mit Ivabradin Glenmark.

Kinder

Ivabradin Glenmark ist nicht für die Anwendung bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren

bestimmt.

Einnahme von Ivabradin Glenmark zusammen mit anderen Arzneimitteln

Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen, kürzlich

andere Arzneimittel eingenommen haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel einzunehmen.

Informieren Sie gewissenhaft Ihren Arzt über die Einnahme von folgenden Arzneimitteln, da dies

eine Dosisanpassung von Ivabradin Glenmark oder besondere Überwachung erforderlich machen

könnte:

Fluconazol

(ein Arzneimittel gegen Pilzerkrankungen)

Rifampicin

(ein Antibiotikum)

Barbiturate

(bei Schlafstörungen oder Epilepsie)

Phenytoin

(bei Epilepsie)

Hypericum perforatum

oder

Johanniskraut

(pflanzliches Arzneimittel bei Depression)

QT-verlängernde Arzneimittel, um entweder Herzrhythmusstörungen oder andere Zustände zu

behandeln:

Chinidin

Disopyramid

Ibutilid

Sotalol

Amiodaron

(zur Behandlung von

Herzrhythmusstörungen)

Bepridil

(zur Behandlung von Angina pectoris)

bestimmte Arten von Arzneimitteln zur Behandlung von Angstzuständen, Schizophrenie

oder anderen Psychosen (wie

Pimozid

Ziprasidon

Sertindol

Arzneimittel gegen Malaria (wie

Mefloquin

oder

Halofantrin

Erythromycin

intravenös angewendet (ein Antibiotikum)

Pentamidin

(ein Mittel gegen Parasiten)

Cisaprid

(gegen Sodbrennen)

Bestimmte Diuretika, die einen Abfall des Kaliumblutspiegels verursachen können, wie

Furosemid

Hydrochlorothiazid

Indapamid

(zur Behandlung von Ödemen und hohem

Blutdruck).

Einnahme von Ivabradin Glenmark zusammen mit Nahrungsmitteln und Getränken

Vermeiden Sie den Konsum von Grapefruitsaft während der Behandlung mit Ivabradin Glenmark.

Seite 4 von 9

Schwangerschaft und Stillzeit

Nehmen Sie Ivabradin Glenmark nicht ein, wenn Sie schwanger sind oder beabsichtigen schwanger

zu werden (siehe „Ivabradin Glenmark darf nicht eingenommen werden“).

Wenn Sie schwanger sind und Ivabradin Glenmark eingenommen haben, sprechen Sie bitte mit

Ihrem Arzt. Nehmen Sie Ivabradin Glenmark nicht ein, wenn Sie schwanger werden können, es sei

denn, Sie wenden zuverlässige Verhütungsmethoden an (siehe “Ivabradin Glenmark darf nicht

eingenommen werden“). Nehmen Sie Ivabradin Glenmark nicht ein, wenn Sie stillen (siehe

„Ivabradin Glenmark darf nicht eingenommen werden“).

Sprechen Sie mit Ihrem Arzt, wenn Sie stillen oder beabsichtigen zu stillen, da Sie abstillen sollten,

wenn Sie Ivabradin Glenmark einnehmen.

Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder

beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Einnahme dieses Arzneimittels Ihren Arzt

oder Apotheker um Rat.

Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen

Ivabradin Glenmark kann zeitweise lichtbedingte Symptome am Auge verursachen (eine

zeitweilige Helligkeit im Gesichtsfeld, siehe „Welche Nebenwirkungen sind möglich“). Falls Sie

betroffen sein sollten, dann seien Sie im Verkehr und beim Bedienen von Maschinen besonders

dann vorsichtig, wenn plötzliche Veränderungen der Lichtstärke auftreten können, besonders wenn

Sie während der Nacht Auto fahren.

Ivabradin Glenmark enthält Lactose

Falls Ihr Arzt Sie darüber informiert hat, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegen einige

Zuckerarten leiden, kontaktieren Sie bitte Ihren Arzt bevor Sie dieses Arzneimittel einnehmen.

Dieses Arzneimittel enthält weniger als 1 mmol Natrium (23 mg) pro Tablette, d h. es ist nahezu

„natriumfrei”.

3. Wie ist Ivabradin Glenmark einzunehmen?

Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau nach Absprache mit Ihrem Arzt oder Apotheker ein.

Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.

Ivabradin Glenmark sollte während der Mahlzeiten eingenommen werden.

Ivabradin Glenmark 5 mg Filmtabletten können in dosisgleiche Hälften geteilt werden.

Wenn Sie wegen stabiler Angina pectoris behandelt werden

Die Anfangsdosis sollte eine Tablette Ivabradin Glenmark 5 mg zweimal täglich nicht

überschreiten. Wenn Sie nach wie vor Angina pectoris-Symptome haben sollten und Sie die

tägliche Dosis von 5 mg zweimal täglich vertragen haben, kann die Dosis erhöht werden. Die

Erhaltungsdosis sollte 7,5 mg zweimal täglich nicht überschreiten. Ihr Arzt wird Ihnen die richtige

Dosis verschreiben. Die übliche Dosis ist eine Tablette am Morgen und eine Tablette am Abend. In

einigen Fällen (z.B. wenn Sie älter sind) kann Ihnen Ihr Arzt die halbe Dosis, d.h. eine halbe

Tablette Ivabradin Glenmark 5 mg (das entspricht 2,5 mg Ivabradin) am Morgen und eine halbe 5

mg-Tablette am Abend verschreiben.

Wenn Sie wegen chronischer Herzinsuffizienz behandelt werden

Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche, empfohlene Anfangsdosis eine Tablette

Ivabradin Glenmark 5 mg zweimal täglich, bis zu einer Erhöhung von einer Tablette Ivabradin

Glenmark 7,5 mg zweimal täglich, falls notwendig. Ihr Arzt wird über die richtige Dosis für Sie

entscheiden. Die übliche Dosis ist eine Tablette am Morgen und eine Tablette am Abend. In

einigen Fällen (z.B. wenn Sie älter sind) kann Ihr Arzt die halbe Dosis verschreiben, d.h. eine halbe

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Tablette Ivabradin Glenmark 5 mg (entsprechend 2,5 mg Ivabradin) am Morgen und eine halbe 5

mg-Tablette am Abend.

Wenn Sie eine größere Menge von Ivabradin Glenmark eingenommen haben, als Sie sollten

Eine große Menge an Ivabradin Glenmark könnte Sie atemlos oder müde machen, da sich Ihr

Herzschlag zu sehr verlangsamt. Wenn dies passiert, dann kontaktieren Sie bitte sofort Ihren Arzt.

Wenn Sie die Einnahme von Ivabradin Glenmark vergessen haben

Wenn Sie die Einnahme von Ivabradin Glenmark vergessen haben, nehmen Sie die nächste Dosis

zur üblichen Zeit ein. Nehmen Sie nicht die doppelte Dosis ein, um die vergessene Einnahme

wieder aufzuholen.

Wenn Sie die Einnahme von Ivabradin Glenmark abbrechen

Da die Behandlung der Angina pectoris oder der chronischen Herzinsuffizienz normalerweise

lebenslang durchgeführt wird, wenden Sie sich an Ihren Arzt bevor Sie die Therapie mit diesem

Arzneimittel abbrechen.

Wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Ivabradin Glenmark zu stark oder zu

schwach ist, sprechen Sie bitte mit Ihrem Arzt oder Apotheker.

Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren

Arzt oder Apotheker.

4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?

Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei

jedem auftreten müssen.

Die häufigsten Nebenwirkungen dieses Arzneimittels sind dosisabhängig und auf den

Wirkmechanismus zurückzuführen:

Sehr häufige

Nebenwirkungen

(

kann mehr als 1 von 10 Behandelten betreffen):

Visuelle Lichtphänomene (kurze Momente erhöhter Helligkeit, meistens verursacht durch

plötzlichen Wechsel der Lichtstärke). Diese können auch als Lichtkranz um eine Lichtquelle,

farbige Blitze, Bildauflösung oder Mehrfachbilder beschrieben werden. Sie treten im Allgemeinen

innerhalb der ersten zwei Monate der Behandlung auf. Danach können sie wiederholt auftreten und

verschwinden während oder nach der Behandlung.

Häufige

Nebenwirkungen

(

kann bis zu 1 von 10 Behandelten betreffen):

Veränderung der Herzfunktion (Symptom ist eine Verlangsamung der Herzfrequenz). Diese treten

insbesondere innerhalb der ersten zwei bis drei Monate nach Behandlungsbeginn auf.

Folgende Nebenwirkungen wurden auch berichtet:

Häufige

Nebenwirkungen

(

kann bis zu 1 von 10 Behandelten betreffen):

Unregelmäßige schnelle Kontraktion des Herzens, abnormale Wahrnehmung des Herzschlags,

unkontrollierter Blutdruck, Kopfschmerzen, Schwindel und verschwommene Sicht (undeutliches

Sehen).

Gelegentliche

Nebenwirkungen

(

kann bis zu 1 von 100 Behandelten betreffen):

Herzklopfen und zusätzliche Herzschläge, auch Übelkeit, Verstopfung, Durchfall,

Bauchschmerzen, Schwindel, Atemnot, Muskelkrämpfe, Änderungen der Laborwerte

(Blutuntersuchungen): erhöhte Harnsäurewerte, ein Anstieg von eosinophilen Blutzellen (eine

Untergruppe von weißen Blutzellen) und erhöhte Werte des Kreatinins (einem Abbauprodukt von

Muskeln) im Blut, Hautausschlag, Angioödem (Symptome wie Anschwellen von Gesicht, Zunge

Seite 6 von 9

oder Hals, Atemschwierigkeiten oder Schwierigkeiten beim Schlucken), niedriger Blutdruck,

Ohnmacht, Müdigkeits- und Schwächegefühl, ungewöhnliche EKG-Aufzeichnungen,

Doppeltsehen, Sehstörungen.

Seite 7 von 9

Seltene

Nebenwirkungen

(

kann bis zu 1 von 1.000 Behandelten betreffen):

Nesselsucht, Juckreiz, Hautrötung, Unwohlsein.

Sehr seltene

Nebenwirkungen

(

kann bis zu 1 von 10.000 Behandelten betreffen):

Unregelmäßiger Herzschlag.

Meldung von Nebenwirkungen

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt

auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.

Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und

Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website:

www.bfarm.de anzeigen.

Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die

Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.

5. Wie ist Ivabradin Glenmark aufzubewahren?

Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf.

Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton nach „Verwendbar bis“ und der

Blisterpackung nach „EXP“ angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum

bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats.

Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich.

Entsorgen Sie das Arzneimittel nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall. Fragen Sie Ihren

Apotheker, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen

damit zum Schutz der Umwelt bei.

6. Inhalt der Packung und weitere Informationen

Was Ivabradin Glenmark enthält

- Der Wirkstoff ist: Ivabradin (als Hydrochlorid).

Ivabradin Glenmark 7,5 mg: eine Filmtablette enthält 7,5 mg Ivabradin (entsprechend 8,085 mg

Ivabradin Hydrochlorid).

- Die sonstigen Bestandteile sind:

Tablettenkern:

Betadex, mikrokristalline Cellulose, Croscarmellose-Natrium, Magnesiumstearat (Ph. Eur.)

[pflanzlich]

Filmüberzug:

Hypromellose (E 464), Lactose-Monohydrat, Titandioxid (E 171), Macrogol 4000, Eisen(III)-oxid

(E 172), Eisen(III)-hydroxid-oxid x H

O (E 172), Eisen(II,III)-oxid (E172).

Wie Ivabradin Glenmark aussieht und Inhalt der Packung

Rosafarbene, runde Filmtablette, Durchmesser etwa 9,5 mm, mit einer Prägung „I9VB“ auf der

einen Seite und „7.5“ auf der anderen Seite.

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Die Tabletten sind in PVC/PE/PVDC/Aluminium- oder Aluminium/Aluminium-Blisterpackungen

zu 14, 28, 56, 84, 98, 100 oder 112 Filmtabletten erhältlich.

Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht.

Pharmazeutischer Unternehmer

Glenmark Pharmaceuticals Europe Ltd.

Laxmi House, 2 B Draycott Avenue, Kenton, Middlesex,

HA3 0BU

Vereinigtes Königreich

Mitvertrieb:

Glenmark Arzneimittel GmbH

Industriestr. 31

82194 Gröbenzell

Hersteller

Synthon Hispania SL

C/ Castelló no 1, Pol. Las Salinas, Sant Boi de Llobregat,

08830, Barcelona

Spanien

Synthon BV

Microweg 22,

6545 CM Nijmegen

Niederlande

Synthon, s.r.o.

Brněnská 32/čp. 597,

678 01 Blansko

Tschechische Republik

Glenmark Pharmaceuticals Europe Limited

Building 2, Croxley Green Business Park, Marlins Meadow, Watford

WD18 8YA

Vereinigtes Königreich

Glenmark Pharmaceuticals s.r.o.

Hvězdova 1716/2b,

140 78 Prag 4

Tschechische Republik

Dieses Arzneimittel ist in den Mitgliedstaaten des Europäischen Wirtschaftsraumes (EWR)

unter den folgenden Bezeichnungen zugelassen

Tschechische Republik:

Ivabradine Glenmark

Deutschland:

Ivabradin Glenmark 2,5 mg / 5 mg /7,5 mg Filmtabletten

Spanien:

Ivabradina Viso Farmacéutica 5 mg / 7,5 mg comprimidos recubiertos

con película EFG

Niederlande:

Ivabradine Glenmark 2,5 mg / 5 mg / 7,5 mg, filmomhulde tabletten

Slowakei:

Ivabradine Glenmark 2,5 / 5 mg / 7,5 mg

Diese Packungsbeilage wurde zuletzt überarbeitet im

Seite 9 von 9

April 2018.

13-11-2018

Felimazole 2.5 mg ad us. vet., Filmtabletten fuer Katzen

Felimazole 2.5 mg ad us. vet., Filmtabletten fuer Katzen

● Änderung Text "Anwendungseinschränkungen", "Wechselwirkungen" und "Sonstige Hinweise"

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

13-11-2018

Felimazole 5 mg ad us. vet., Filmtabletten fuer Katzen

Felimazole 5 mg ad us. vet., Filmtabletten fuer Katzen

● Änderung Text "Anwendungseinschränkungen", "Wechselwirkungen" und "Sonstige Hinweise"

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

14-12-2018

OCALIVA® 5 mg / 10 mg Filmtabletten

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14-12-2018

Nystatin acis® Filmtabletten

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14-12-2018

Seroxat 20 mg Filmtabletten

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13-12-2018

Bisoprolol comp. AbZ Filmtabletten

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13-12-2018

Efavirenz Teva 600 mg Filmtabletten

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13-12-2018

Ursofalk® 500mg Filmtabletten

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13-12-2018

Zolpidem-ratiopharm 5 mg Filmtabletten

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11-12-2018

Concor 5 mg/10 mg Filmtabletten

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10-12-2018

Ivabradine JensonR (JensonR+ Limited)

Ivabradine JensonR (JensonR+ Limited)

Ivabradine JensonR (Active substance: ivabradine) - Centralised - Withdrawal - Commission Decision (2018)8623 of Mon, 10 Dec 2018

Europe -DG Health and Food Safety

6-12-2018

Imanivec® 400 mg Filmtabletten

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Tioblis® Filmtabletten

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Imanivec® 100 mg Filmtabletten

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5-12-2018

Levetiracetam UCB® Filmtabletten

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5-12-2018

Forxiga® 5 mg/10 mg Filmtabletten

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GINKGOVITAL Heumann® Filmtabletten

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Telzir 700 mg Filmtabletten

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Alunbrig® Filmtabletten

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Deferipron Lipomed 500 mg Filmtabletten

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Xadago 50 mg / 100 mg Filmtabletten

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Baraclude® 0,5 mg/1 mg Filmtabletten

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Olmedipin Filmtabletten

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Combivir Filmtabletten

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Damara® 75 Mikrogramm Filmtabletten

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Epivir 150 / 300 mg Filmtabletten

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Qlaira® Filmtabletten

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SUSTIVA® 600 mg Filmtabletten

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Fycompa® Filmtabletten

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Sevredol® 10 mg/20 mg Filmtabletten

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Plavix® Filmtabletten

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DuoPlavin® 75 mg/100 mg Filmtabletten

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Actonel® 30 mg Filmtabletten

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Clopidogrel AbZ 75 mg Filmtabletten

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Actonel® 5 mg Filmtabletten

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Actonel® 75 mg Filmtabletten

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Zydelig® Filmtabletten

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Symkevi® 100 mg/150 mg Filmtabletten

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Tramundin® 50 mg Filmtabletten

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Quetiapin-Hormosan Filmtabletten

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Bicalutamid Heumann 50 mg Filmtabletten

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Sovaldi® 400mg Filmtabletten

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Moventig® 12,5 mg/25 mg Filmtabletten

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24-10-2018

Imigran T Filmtabletten

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