Itcan SL 270

Hauptinformation

  • Handelsname:
  • Itcan SL 270
  • Verwenden für:
  • Pflanzen
  • Art der Medizin:
  • Agrochemisch

Dokumenten

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Lokalisierung

  • Erhältlich in:
  • Itcan SL 270
    Schweiz
  • Sprache:
  • Deutsch

Therapeutische Informationen

  • Therapiegruppe:
  • Regulator für die Pflanzenentwicklung Herbizid

Weitere Informationen

Status

  • Quelle:
  • UFAG - Ufficio federale dell'agricoltura. OFAG - Office fédéral de l'agriculture. BLW - Bundesamt für Landwirtschaft.
  • Zulassungsnummer:
  • W-6933
  • Letzte Änderung:
  • 06-09-2017

Packungsbeilage

Produkt:

Handelsbezeichnung: Itcan SL 270

Produktekategorie

Bewilligungsinhaber

Eidg. Zulassungsnummer

Regulator für die

Pflanzenentwicklung

Herbizid

Kreglinger International AG W-6933

Stoff(e)

Gehalt

Formulierungscode

Wirkstoff: Maleinsäurehydrazid

22.68 % 270 g/l

SL Wasserlösliches Konzentrat

Anwendungen

A Kultur

Schaderreger/Wirkung

Dosierungshinweise

Auflagen

Gemüsezwiebel

Knoblauch

Schalotten

Speisezwiebel

Gegen das Durchtreiben

der Zwiebeln

Aufwandmenge: 8.8 l/ha

Wartefrist: 4 Tage

Anwendung: 10%-30% der Schlotten geknickt

bis spätestens 50% der Schlotten geknickt (10-

15 Tage vor der Ernte).

1, 2

Speise- und

Futterkartoffeln

Keimhemmung

Aufwandmenge: 11 l/ha

Wartefrist: 21 Tage

3, 4

F Tabak

Seitentriebhemmung

Aufwandmenge: 8.3 l/ha

Wartefrist: 7 Tage

Anwendung: Sobald die letzten zu erntenden

Blätter 15-20 cm gross sind.

Auflagen und Bemerkungen:

Keine Anwendung in Beständen für die Produktion von Saatgut.

Auf die Gefahr des Auftretens von schwammigen Zwiebeln als Folge einer zu frühen Anwendung

mit dem Produkt ist hinzuweisen.

Nicht bei Temperaturen über 25°C anwenden.

Knollengrösse: mindestens 25 mm.

Maximal 1 Behandlung pro Kultur.

Gefahrenkennzeichnungen:

Darf nicht in die Hände von Kindern gelangen.

EUH 208 Enthält [Name des sensibilisierenden Stoffes]. Kann allergische Reaktionen

hervorrufen.

EUH 401 Zur Vermeidung von Risiken für Mensch und Umwelt die Gebrauchsanleitung

einhalten.

H411 Giftig für Wasserorganismen, mit langfristiger Wirkung.

SP 1 Mittel und/oder dessen Behälter nicht in Gewässer gelangen lassen.

Gefahrensymbole und -bezeichnungen:

Kurzkennzeichnung

GHS09

Symbol

Gefahrenbezeichnung Gewässergefährdend

Im Zweifelsfall gelten einzig die Originaldokumente der Zulassung. Die Erwähnung eines Produktes,

Wirkstoffes oder einer Firma stellt keine Empfehlung dar und bedeutet nicht, dass sich das Produkt im

Verkauf befindet.

Es gibt keine Sicherheitswarnungen betreffend dieses Produktes.

14-9-2018

Hepar-SL® 640 mg

Rote - Liste

3-7-2018

Granupas (Eurocept International B.V.)

Granupas (Eurocept International B.V.)

Granupas (Active substance: Para-aminosalicylic acid) - Centralised - Transfer Marketing Authorisation Holder - Commission Decision (2018) 4256 of Tue, 03 Jul 2018 European Medicines Agency (EMA) procedure number: EMEA/H/C/2709/T/25

Europe -DG Health and Food Safety

29-6-2018

#FDAInnovationChallenge https://twitter.com/HHSGov/status/1012707386061012994 …

#FDAInnovationChallenge https://twitter.com/HHSGov/status/1012707386061012994 …

#FDAInnovationChallenge https://twitter.com/HHSGov/status/1012707386061012994 …

FDA - U.S. Food and Drug Administration

29-5-2018

EU/3/18/2016 (Abeona Therapeutics Europe SL)

EU/3/18/2016 (Abeona Therapeutics Europe SL)

EU/3/18/2016 (Active substance: Adeno-associated viral vector serotype 9 containing the human CLN1 gene) - Orphan designation - Commission Decision (2018)3383 of Tue, 29 May 2018 European Medicines Agency (EMA) procedure number: EMA/OD/013/18

Europe -DG Health and Food Safety

24-5-2018

Protelos (Les Laboratoires Servier)

Protelos (Les Laboratoires Servier)

Protelos (Active substance: Strontium ranelate) - PASS - Modification - Commission Decision (2018)3270 of Thu, 24 May 2018 European Medicines Agency (EMA) procedure number: EMEA/H/C/PSR/S/13

Europe -DG Health and Food Safety

2-5-2018

Truxima (Celltrion Healthcare Hungary Kft.)

Truxima (Celltrion Healthcare Hungary Kft.)

Truxima (Active substance: rituximab) - Centralised - Yearly update - Commission Decision (2018)2707 of Wed, 02 May 2018

Europe -DG Health and Food Safety