Isomate CLR OFM [Erneuerungsgesuch in Bearbeitung]

Hauptinformation

  • Handelsname:
  • Isomate CLR OFM [Erneuerungsgesuch in Bearbeitung]
  • Verwenden für:
  • Pflanzen
  • Art der Medizin:
  • Agrochemisch

Dokumenten

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Lokalisierung

  • Erhältlich in:
  • Isomate CLR OFM [Erneuerungsgesuch in Bearbeitung]
    Schweiz
  • Sprache:
  • Deutsch

Therapeutische Informationen

  • Therapiegruppe:
  • Insektizid (Insektenlockstoff, Pheromon)

Weitere Informationen

Status

  • Quelle:
  • UFAG - Ufficio federale dell'agricoltura. OFAG - Office fédéral de l'agriculture. BLW - Bundesamt für Landwirtschaft.
  • Zulassungsnummer:
  • W-6362
  • Letzte Änderung:
  • 06-09-2017

Packungsbeilage

Produkt:

Handelsbezeichnung: Isomate CLR OFM [Erneuerungsgesuch in Bearbeitung]

Bewilligung beendet: Ausverkaufsfrist: 31.03.2017, Aufbrauchfrist: 31.03.2018

Produktekategorie

Bewilligungsinhaber

Eidg. Zulassungsnummer

Insektizid (Insektenlockstoff,

Pheromon)

Andermatt Biocontrol AG

W-6362

Stoff(e)

Gehalt

Formulierungscode

Wirkstoff: E8E10-12 OH (E,E-8.10-

dodecadien-1-ol; Codlemone)

35.7 %

VP Verdampfende Wirkstoffe

enthaltendes Produkt

Wirkstoff: Z11-14 Ac

35.3 %

Wirkstoff: Z8-12Ac

13.8 %

Wirkstoff: Z9-14Ac

7.2 %

Wirkstoff: 12 OH (1-dodecanol)

5.5 %

Wirkstoff: 14 OH (1-tetradecanol)

1.3 %

Wirkstoff: E8-12Ac

0.9 %

Wirkstoff: Z8-12OH

0.3 % [total 440 mg /

Dispenser]

Anwendungen

A Kultur

Schaderreger/Wirkun

Dosierungshinweise

Auflagen

O allg.

Apfelwickler

Schalenwickler

Nebenwirkung:

Kleiner Fruchtwickler

Pflaumenwickler

Aufwandmenge: 700 Dispenser/ha

Anwendung: 1 x im Frühjahr vor

Flugbeginn.

1, 2, 3, 4

Auflagen und Bemerkungen:

Anlagegrösse nicht unter 1-2 ha. Reihenabstand nicht über 4.5 m.

Gute Isolation (mindestens 100 m von unbehandelten Beständen).

Anlageform und Baumbestand möglichst uniform.

Möglichst geringe Ausgangspopulation (nicht über 1-2% Befall im Vorjahr).

Gefahrenkennzeichnungen:

Zur Vermeidung von Risiken für Mensch und Umwelt ist die Gebrauchsanleitung einzuhalten.

R 38 Reizt die Haut.

S 02 Darf nicht in die Hände von Kindern gelangen.

S 21 Bei der Arbeit nicht rauchen.

S 35 Abfälle und Behälter müssen in gesicherter Weise beseitigt werden.

S 46 Bei Verschlucken sofort ärztlichen Rat einholen und Verpackung oder Etikett vorzeigen.

SP 1 Mittel und/oder dessen Behälter nicht in Gewässer gelangen lassen.

Gefahrensymbole und -bezeichnungen:

Kurzkennzeichnung

Symbol

Gefahrenbezeichnung Reizend

Im Zweifelsfall gelten einzig die Originaldokumente der Zulassung. Die Erwähnung eines Produktes,

Wirkstoffes oder einer Firma stellt keine Empfehlung dar und bedeutet nicht, dass sich das Produkt im

Verkauf befindet.

19-6-2018

Aktuelle Bearbeitungsstatistik des Bundesinstituts für Arzneimittel und Medizinprodukte

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Die Arzneimittelzahlen und Statistiken wurden aktualisiert.

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19-6-2018

Bearbeitungsstatistiken

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An dieser Stelle veröffentlicht das BfArM monatlich die aktuelle Bearbeitungsstatistik der Zulassungen und Registrierungen sowie der Verlängerungen.

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16-6-2018

Pilotprojekt „EU-Verordnung“

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Gemeinsames Pilotprojekt von Bundesoberbehörden und Ethik-Kommissionen zur Bearbeitung von Anträgen klinischer Prüfungen mit Humanarzneimitteln entsprechend der Verordnung (EU) Nr. 536/2014 unter gleichzeitiger Berücksichtigung der gesetzlichen Vorgaben von Arzneimittelgesetz und GCP-Verordnung - Aktueller Status des Pilotprojekts

Deutschland - BfArM - Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte

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Leitfaden für teilnehmende Sponsoren

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Pilotprojekt - Bearbeitung von Anträgen klinischer Prüfungen nach Verordnung (EU) Nr. 536/2014: Leitfaden für teilnehmende Sponsoren

Deutschland - BfArM - Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte

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