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ISMN Genericon retard

Hauptinformation

  • Handelsname:
  • ISMN Genericon retard 60 mg Kapseln
  • Einheiten im Paket:
  • 30 Stück, Laufzeit: 60 Monate
  • Verschreibungstyp:
  • Arzneimittel zur wiederholten Abgabe gegen aerztliche Verschreibung
  • Verwenden für:
  • Menschen
  • Art der Medizin:
  • allopathic Droge
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Dokumenten

Lokalisierung

  • Erhältlich in:
  • ISMN Genericon retard 60 mg Kapseln
    Österreich
  • Sprache:
  • Deutsch

Therapeutische Informationen

  • Therapiebereich:
  • Isosorbidmononitrat
  • Produktbesonderheiten:
  • Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke

Weitere Informationen

Status

  • Quelle:
  • AGES
  • Zulassungsnummer:
  • 1-19922
  • Berechtigungsdatum:
  • 02-02-1993
  • Letzte Änderung:
  • 10-08-2017

Packungsbeilage


G E B R A U C H S I N F O R M A T I O N: INFORMATION FÜR PATIENTEN

ISMN Genericon retard 60 mg Kapseln

Wirkstoff: Isosorbid-5-mononitrat

Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Einnahme dieses

Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen:

Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.

Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.

Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es nicht an Dritte weiter. Es

kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen Beschwerden haben wie Sie.

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt

auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.

Was in dieser Packungsbeilage steht

Was ist ISMN Genericon retard und wofür wird es angewendet?

Was sollten Sie vor der Einnahme von ISMN Genericon retard beachten?

Wie ist ISMN Genericon retard einzunehmen?

Welche Nebenwirkungen sind möglich?

Wie ist ISMN Genericon retard aufzubewahren?

Inhalt der Packung und weitere Informationen

1.

WAS IST ISMN GENERICON RETARD UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?

Der Wirkstoff von ISMN Genericon retard ist Isosorbidmononitrat. Es gehört zu einer Gruppe von

Arzneimitteln, die organische Nitrate genannt werden. Es wirkt, indem es die Blutgefäße in Ihrem

Herzen erweitert und so die Sauerstoffversorgung des Herzens verbessert.

ISMN

Genericon

retard

wird

angewendet

Vorbeugung

Langzeitbehandlung

Durchblutungsstörungen der Herzkranzgefäße (Angina pectoris).

2.

WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON ISMN GENERICON RETARD

BEACHTEN?

ISMN Genericon retard darf nicht eingenommen werden,

wenn Sie allergisch gegen Isosorbidmononitrat, andere Nitratverbindungen oder einen der in

Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.

bei niedrigen Füllungsdrucken des Herzens (z.B. bei akutem Herzinfarkt).

wenn

eine

Verengung

Hauptschlagader

oder

einer

Herzklappe

haben

(Aorten-

/Mitralklappenstenose).

wenn Sie an einer Herzmuskelerkrankung mit Verdickung der Wandschichten leiden (hypertrophe

obstruktive Kardiomyopathie).

wenn Sie eine einengender Herzbeutelentzündung haben (konstriktive Perikarditis).

wenn Sie eine Flüssigkeitsansammlung im Herzbeutel haben (perikardiale Tamponade).

wenn Sie einen sehr niedrigen Blutdruck haben (systolischer Blutdruck niedriger als 90 mmHg).

bei durch Herzversagen ausgelöstem Schock (kardiogener Schock).

bei akutem Kreislaufversagen (Schock, Kreislaufkollaps).

bei verminderter zirkulierender Blutmenge (Hypovolämie).

bei schwerer Blutarmut (Anämie).

bei Erkrankungen, bei denen der Hirndruck erhöht ist (z.B. Schädelverletzung, Hirnblutung).

bei einer bestimmten Form von Grünem Star (Engwinkelglaukom).

gleichzeitiger

Behandlung

Arzneimitteln

Behandlung

Erektionsstörungen

(Phosphodiesterase-5-Hemmer) wie z.B. Sildenafil, Vardenafil oder Tadalafil (siehe „Einnahme

von ISMN Genericon retard zusammen mit anderen Arzneimitteln“).

Wenn einer dieser Punkte auf Sie zutrifft, dürfen Sie ISMN Genericon retard nicht einnehmen.

Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen

Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie ISMN Genericon retard einnehmen.

Dieses Arzneimittel wirkt nicht bei einem akuten Angina pectoris Anfall. In diesem Fall sind Nitrate

mit raschem Wirkungseintritt anzuwenden.

ISMN Genericon retard ist mit Vorsicht anzuwenden

wenn Sie zu Kreislaufstörungen neigen (orthostatische Dysregulation).

wenn Sie einen Herzinfarkt hatten.

wenn Sie eine Schilddrüsenunterfunktion haben (Hypothyreose).

bei Unterkühlung (Hypothermie).

bei Mangelernährung (Malnutrition).

wenn Sie an einer schweren Leber- oder Nierenerkrankungen leiden.

bei eingeschränkter Funktion der linken Herzkammer (Linksherzinsuffizienz).

Bei medikamentös eingestelltem Glaukom (Grüner Star) dürfen Sie ISMN Genericon retard nur

einnehmen, wenn der Augeninnendruck regelmäßig kontrolliert wird.

Wenn einer dieser Punkte auf Sie zutrifft, sagen Sie es Ihrem Arzt, bevor Sie ISMN Genericon retard

einnehmen.

Kinder und Jugendliche

Die Sicherheit und Wirksamkeit von ISMN Genericon retard bei Kindern und Jugendlichen unter 18

Jahren ist nicht erwiesen.

Einnahme von ISMN Genericon retard zusammen mit anderen Arzneimitteln

Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden,

kürzlich

andere

Arzneimittel

eingenommen/angewendet

haben

oder

beabsichtigen,

andere

Arzneimittel einzunehmen/anzuwenden.

Arzneimittel zur Behandlung von Herz-Kreislauf-Erkrankungen und gegen hohen Blutdruck, wie z.B.

andere gefäßerweiternde Arzneimittel (Vasodilatatoren), Kalziumantagonisten, Beta-Blocker, ACE-

Hemmer, entwässernde Arzneimittel (Diuretika),

Arzneimittel zur Behandlung von Depressionen

(trizyklische

Antidepressiva)

Antipsychotika

(Neuroleptika)

können

blutdrucksenkende

Wirkung von ISMN Genericon retard verstärken.

Bei gleichzeitiger Anwendung von Arzneimitteln zur Behandlung von Erektionsstörungen (PDE-5-

Hemmer), z.B. Sildenafil, Vardenafil oder Tadalafil kann es zu einer erheblichen Blutdrucksenkung

kommen. Daher dürfen Sie ISMN Genericon retard nicht gleichzeitig mit diesen Arzneimitteln

einnehmen.

Die blutdrucksteigernde Wirkung von Dihydroergotamin (Arzneimittel zur Behandlung von Migräne)

kann verstärkt werden.

Acetylsalicylsäure und Indometacin (entzündungshemmende Schmerzmittel) vermindern die Wirkung

von Isosorbidmononitrat.

Bei gleichzeitiger Einnahme von Sapropterin (Arzneimittel zur Behandlung bestimmter angeborener

Stoffwechselerkrankungen) ist Vorsicht geboten.

Einnahme von ISMN Genericon retard zusammen mit Alkohol

Alkohol kann die blutdrucksenkende Wirkung von ISMN Genericon retard verstärken.

Schwangerschaft und Stillzeit

Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen,

schwanger zu werden, fragen Sie vor der Einnahme dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker

um Rat.

Wenn Sie schwanger sind, dürfen Sie ISMN Genericon retard nur auf ausdrückliche Anweisung Ihres

Arztes einnehmen.

Wenn Sie stillen, müssen Sie vor der Einnahme von ISMN Genericon retard abstillen.

Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen

ACHTUNG:

Dieses

Arzneimittel

kann

Verkehrstüchtigkeit

Fähigkeit

Bedienen von Maschinen beeinträchtigen.

Vor allem zu Beginn der Behandlung, bei Dosiserhöhung sowie durch gleichzeitigen Alkoholgenuss

kann es zu verstärktem Blutdruckabfall, Schwindel und Müdigkeit kommen. Wenn dies bei Ihnen der

Fall ist, führen Sie kein Fahrzeug bzw. bedienen Sie keine Werkzeuge oder Maschinen.

ISMN Genericon retard enthält Saccharose.

Bitte nehmen Sie ISMN Genericon retard erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen

bekannt ist, dass Sie unter einer Zuckerunverträglichkeit leiden.

3.

WIE IST ISMN GENERICON RETARD EINZUNEHMEN?

Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau nach Absprache mit Ihrem Arzt ein. Fragen Sie bei

Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.

Die empfohlene Dosis beträgt einmal täglich morgens 1 Kapsel.

vorwiegend

nächtlich

auftretenden

Anfällen

können

ISMN

Genericon

retard

nach

Rücksprache mit Ihrem Arzt auch abends einnehmen.

Ältere Patienten (>65 Jahre)

Es ist keine Dosisanpassung erforderlich.

Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion

Es sind keine Daten zu Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion verfügbar.

Patienten mit eingeschränkter Leberfunktion

Es sind keine Daten zu Patienten mit eingeschränkter Leberfunktion verfügbar.

Anwendung bei Kindern und Jugendlichen

Die Anwendung von ISMN Genericon retard bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren wird nicht

empfohlen.

Art der Anwendung

Nehmen Sie die Kapsel unzerkaut mit ausreichend Flüssigkeit (einem Glas Wasser) nach einer

Mahlzeit ein.

Wenn Sie eine größere Menge von ISMN Genericon retard eingenommen haben, als Sie sollten

Legen Sie sich auf den Rücken und lagern Sie die Füße so, dass sie höher liegen als Ihr Kopf.

Wenden Sie sich umgehend an einen Arzt oder ein Krankenhaus.

Der Arzt kann entsprechend der Schwere der Überdosierung bzw. der Art der Beschwerden über die

erforderlichen Maßnahmen entscheiden.

!

Nehmen Sie die diese Gebrauchsinformation oder die Verpackung von ISMN Genericon retard mit,

damit der Arzt weiß, welchen Wirkstoff Sie eingenommen haben.

Es kann zu Blutdruckabfall, Herzrasen, Kopfschmerzen, Müdigkeit, Schwindel, Hautrötung, Übelkeit,

Erbrechen und Durchfall kommen, bei hoher Überdosierung zu blauroter Färbung von Haut und

Schleimhäuten, schneller Atmung und Atemnot

Nach sehr hohen Dosen kann es zu einer Erhöhung

des Hirndrucks kommen.

Hinweis für den Arzt

Informationen zur Therapie bei Überdosierung finden Sie am Ende dieser

Gebrauchsinformation.

Wenn Sie die Einnahme von ISMN Genericon retard vergessen haben

Nehmen Sie nicht die doppelte Menge ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben.

Nehmen Sie stattdessen einfach die folgende Dosis zur gewohnten Zeit ein.

Wenn Sie die Einnahme von ISMN Genericon retard abbrechen

Die Behandlung mit ISMN Genericon retard darf nur in Absprache mit Ihrem Arzt geändert oder

beendet werden.

Wenn Sie weitere Fragen zur Einnahme dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt

oder Apotheker.

4.

WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?

Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem

auftreten müssen.

Sehr häufig (kann mehr als 1 Behandelten von 10 betreffen)

Kopfschmerzen („Nitratkopfschmerzen“) vor allem bei Behandlungsbeginn, die nach einigen

Tagen bei weiterer Einnahme abklingen

Häufig (kann bis zu 1 von 10 Behandelten betreffen)

Benommenheit, leichte Schwindelzustände, Schwächegefühl

Schwindelgefühl beim Aufstehen oder Aufsetzen durch einen Blutdruckabfall bei Lagewechsel

(orthostatische Hypotonie)

schneller Herzschlag (Tachykardie)

plötzliche Hautrötung (Flush) mit Hitzegefühl

Gelegentlich (kann bis zu 1 von 100 Behandelten betreffen)

Kollapszustände, auch mit langsamen unregelmäßigem Herzschlag und Ohnmachtsanfällen

(Synkope)

Übelkeit

Erbrechen

allergische Hautreaktionen

Sehr selten (kann bis zu 1 von 10.000 Behandelten betreffen)

entzündliche Hauterkrankung mit Schuppung der Haut (exfoliative Dermatitis)

Nicht bekannt (Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar)

erhöhter Methämoglobinwert im Blut (Methämoglobinämie)

Verschlechterung der Angina pectoris Beschwerden (z.B. Engegefühl in der Brust) bei

Blutdruckabfall

mangelnde Durchblutung (Ischämie), vorübergehender Sauerstoffmangel im arteriellen

Blut (Hypoxämie)

Wirkungsabschwächung (Toleranzentwicklung), Wirkungsabschwächung gegenüber

anderen Nitratverbindungen (Kreuztoleranz)

Meldung von Nebenwirkungen

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch

für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.

Sie können Nebenwirkungen auch direkt über das nationale Meldesystem anzeigen:

Bundesamt für Sicherheit im Gesundheitswesen

Traisengasse 5

1200 WIEN

ÖSTERREICH

Fax: + 43 (0) 50 555 36207

Website: http://www.basg.gv.at/

Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die

Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.

5.

WIE IST ISMN GENERICON RETARD AUFZUBEWAHREN?

Nicht über 25 °C lagern.

In der Originalverpackung aufbewahren, um den Inhalt vor Licht zu schützen.

Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf.

Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton und der Blisterpackung nach "Verw. bis:"

angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag

des angegebenen Monats.

Entsorgen Sie Arzneimittel nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall. Fragen Sie Ihren Apotheker wie

das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der

Umwelt bei.

6.

INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN

Was ISMN Genericon retard enthält

Der Wirkstoff ist Isosorbid-5-mononitrat.

1 Kapsel enthält 60 mg Isosorbid-5-mononitrat.

Die sonstigen Bestandteile sind:

Kapselinhalt: Saccharose, Maisstärke, Ethylcellulose, Talkum.

Kapselhülle: Gelatine, Chinolingelb (E 104), Indigotin (E 132).

Wie ISMN Genericon retard aussieht und Inhalt der Packung

Kapsel mit bläulich-grünem Oberteil und transparentem Unterteil.

ISMN Genericon retard ist in Blisterpackungen mit 30 Kapseln erhältlich.

Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller

Genericon Pharma Gesellschaft m.b.H.

A-8054 Graz

E-Mail: genericon@genericon.at

Z.Nr.: 1-19922

Diese Packungsbeilage wurde zuletzt überarbeitet im April 2016.

Es gibt keine Sicherheitswarnungen betreffend dieses Produktes.

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Title: isosorbide mononitrate, Imdur, Ismo, MonoketCategory: MedicationsCreated: 12/31/1997 12:00:00 AMLast Editorial Review: 5/10/2017 12:00:00 AM

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