Isentress

Land: Europäische Union

Sprache: Niederländisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

Raltegravir

Verfügbar ab:

Merck Sharp & Dohme B.V.

ATC-Code:

J05AJ01

INN (Internationale Bezeichnung):

raltegravir

Therapiegruppe:

Antivirale middelen voor systemisch gebruik

Therapiebereich:

HIV-infecties

Anwendungsgebiete:

Isentress is geïndiceerd in combinatie met andere antiretrovirale geneesmiddelen voor de behandeling van het humaan immunodeficiëntie virus (HIV-1) infectie.

Produktbesonderheiten:

Revision: 42

Berechtigungsstatus:

Erkende

Berechtigungsdatum:

2007-12-19

Gebrauchsinformation

                                131
B. BIJSLUITER
132
BIJSLUITER:
INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
ISENTRESS 400 MG
FILMOMHULDE
TABLETTEN
raltegravir
LEES GOED
DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U
DIT GENEESMIDDEL GAAT
INNEMEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
ALS U DE OUDER BENT VAN
EEN KIND DAT ISENTRESS GEBRUIKT, LEES DEZE INFORMATIE DAN ZORGVULDIG
MET
UW KIND DOOR.

Bewaar deze bijsluiter.
Misschien heeft u hem later weer nodig
.

Heeft u nog vragen
?
Neem dan contact op met uw arts,
apotheker
of verpleegkundige
.

Geef dit geneesmiddel
niet door aan anderen
, want het is alleen aan u
of uw kind
voorgeschreven
.
Het kan schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde
klachten als u
.

Krijgt u last van
een van de
bijwerkingen
die in rubriek
4 staan?
Of krijgt u een bijwerking die
ni
et in deze bijsluiter staat?
Neem dan contact op met uw arts
, apotheker
of verpleegkundige
.
INHOUD VAN
DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Isentress en w
aarvoor wordt
dit middel
gebruikt?
2.
Wa
nneer mag u
dit middel
niet innemen
of moet u er extra voorzichtig mee zijn?
3.
Hoe neemt u dit middel in?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u
dit middel?
6.
I
nhoud van de verpakking en overige
informatie
1.
WAT IS ISENTRESS EN W
AARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
WAT IS ISENTRESS?
Isentress bevat de werkzame stof raltegravir. Isentress is een
antiviraal geneesmiddel
dat
werkt tegen
het humaan immunodeficiëntievirus (hiv). Dit is het virus dat het
verworven
immunodeficiëntiesyndroom (aids) veroorzaakt.
HOE WERKT ISENTRESS?
Het viru
s maakt een enzym dat hiv
-
integrase wordt genoemd. Daardoor kan het virus zich
vermenigvuldigen in de cellen in uw lichaam.
Isentress
verhindert de werking van dit enzym. Samen
met andere geneesmiddelen kan
Isentress
de hoeveelheid hiv in uw bloed (dat wor
dt de
‘
virale
belasting
’
genoemd) verminderen en het aantal CD4
-
cellen (soort witte bloedcellen die belangrijk zijn
voor uw afweer en de bestrijding van infecties) verhogen. Met minder
hiv in uw bloed kan uw afweer
beter werken. Dat betekent dat uw lichaam

                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
ISENTRESS 400
mg filmomhulde tabletten
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE
SAMENSTELLING
Elke filmomhulde tablet bevat 400
mg raltegravir (als
kalium).
Hulpstof(fen)
met bekend effect
Elke
tablet bevat 26,06
mg lactose (als
monohydraat
).
Voor de
volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek
6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Filmomhulde tablet.
Roze, ovale tabl
et, aan één kant gecodeerd met ‘
227
’
.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
ISENTRESS is geïndiceerd in combinatie met andere antiretrovirale
geneesmiddelen voor de
behandeling van humaan
immunodeficiëntievirus (hiv
-1)-infectie
(zie rubrieken
4.2, 4.4, 5.1 en 5.2).
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
De behandeling dient te worden gestart door een arts die ervar
en is in
de behandeling van hiv
-
infecties.
Dosering
ISENTRESS moet worden
gebruikt in combinatie met andere actieve antiretrovirale therapieën
(ART
’
s) (zie rubrieken
4.4 en 5.1).
Volwassenen
De aanbevolen dosering is 400
mg (één tablet)
tweemaal per dag.
Pediatrische patiënten
De
aanbevolen dosering
voor pediatrische patiënten
met een lichaamsgewicht van ten minste 25
kg is
400 mg (één tablet) tweemaal per dag. Indien de
tablet niet kan worden
doorgeslikt, dient een
kauwtablet te worden overwogen.
Andere beschikbare
toedieningsvormen
en sterktes:
ISENTRESS
is
ook beschikbaar als
kauwtablet
en
als granulaat
voor orale
suspensie. Raadpleeg de
volledige productinformatie
s (SmPC
’s
)
van de kauwtablet en
het granulaat
voor orale suspensie voor
aanvullende dose
rings
informatie
.
De veiligheid en werkzaamheid van
raltegravir bij prematuren (<
37
weken draagtijd) en
pasgeborenen met een laag geboortegewicht (<
2000
g) zijn niet vastgesteld. Er zijn geen gegevens
beschikbaar bij deze populatie en er kunnen geen aanbevelingen voor
dosering worden gemaakt.
3
De maximale
dosering
van de kauwtablet is 300
mg tweemaal
per dag. Omdat de
toedieningsvormen
verschillende farmacokinetische profielen hebb
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 20-10-2022
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 20-10-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 23-04-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 20-10-2022
Fachinformation Fachinformation Spanisch 20-10-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 20-10-2022
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 20-10-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 23-04-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 20-10-2022
Fachinformation Fachinformation Dänisch 20-10-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 20-10-2022
Fachinformation Fachinformation Deutsch 20-10-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 20-10-2022
Fachinformation Fachinformation Estnisch 20-10-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 20-10-2022
Fachinformation Fachinformation Griechisch 20-10-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 23-04-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 20-10-2022
Fachinformation Fachinformation Englisch 20-10-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 20-10-2022
Fachinformation Fachinformation Französisch 20-10-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 23-04-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 20-10-2022
Fachinformation Fachinformation Italienisch 20-10-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 23-04-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 20-10-2022
Fachinformation Fachinformation Lettisch 20-10-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 20-10-2022
Fachinformation Fachinformation Litauisch 20-10-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 23-04-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 20-10-2022
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 20-10-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 23-04-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 20-10-2022
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 20-10-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 23-04-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 20-10-2022
Fachinformation Fachinformation Polnisch 20-10-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 20-10-2022
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 20-10-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 23-04-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 20-10-2022
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 20-10-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 23-04-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 20-10-2022
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 20-10-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 23-04-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 20-10-2022
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 20-10-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 23-04-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 20-10-2022
Fachinformation Fachinformation Finnisch 20-10-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 20-10-2022
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 20-10-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 23-04-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 20-10-2022
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 20-10-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 20-10-2022
Fachinformation Fachinformation Isländisch 20-10-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 20-10-2022
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 20-10-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 23-04-2018

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen