Iscover

Land: Europäische Union

Sprache: Rumänisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

clopidogrel

Verfügbar ab:

Sanofi Winthrop Industrie

ATC-Code:

B01AC04

INN (Internationale Bezeichnung):

clopidogrel

Therapiegruppe:

Agenți antitrombotici

Therapiebereich:

Stroke; Peripheral Vascular Diseases; Atrial Fibrillation; Myocardial Infarction; Acute Coronary Syndrome

Anwendungsgebiete:

Prevenirea secundară a aterotrombotice eventsClopidogrel este indicat în:pacienți Adulți cu infarct miocardic (de la câteva zile până la mai puțin de 35 zile), accident vascular cerebral ischemic (mai vechi de 7 zile până la mai puțin de 6 luni) sau boală arterială periferică dovedită. Pacienții adulți cu sindrom coronarian acut Fără supradenivelare de segment ST sindrom coronarian acut (angină pectorală instabilă sau non-Q infarct miocardic), inclusiv pacienți supuși implantării de stent după intervenție coronariană percutanată în asociere cu acid acetilsalicilic (AAS). ST segment elevation acute myocardial infarction, in combination with ASA in patients undergoing percutaneous coronary intervention (including patients undergoing a stent placement) or medically treated patients eligible for thrombolytic/fibrinolytic therapy. In patients with moderate to high-risk Transient Ischemic Attack (TIA) or minor Ischemic Stroke (IS)Clopidogrel in combination with ASA is indicated in:Adult patients with moderate to high-risk TIA (ABCD2  score ≥4) or minor IS (NIHSS  ≤3) within 24 hours of either the TIA or IS event. Prevenirea aterotrombotice și tromboembolice în atrială fibrillationIn pacienții adulți cu fibrilație atrială care au cel puțin un factor de risc de evenimente vasculare, nu sunt potrivite pentru tratamentul cu antagoniști ai Vitaminei K (VKA) și care au un nivel scăzut riscul de sângerare, clopidogrelul este indicat în asociere cu AAS pentru prevenirea aterotrombotice și tromboembolice, inclusiv accident vascular cerebral.

Produktbesonderheiten:

Revision: 50

Berechtigungsstatus:

Autorizat

Berechtigungsdatum:

1998-07-14

Gebrauchsinformation

                                42
B. PROSPECTUL
43
Prospect: Informaţii pentru utilizator
Iscover 75 mg comprimate filmate
clopidogrel
Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a
începe să luaţi acest medicament deoarece
conţine informaţii importante pentru dumneavoastră.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor persoane.
Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală ca
dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, inclusiv orice reacţie
adversă nemenţionată în acest prospect,
adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Vezi pct. 4.
Ce găsiţi în acest prospect:
1.
Ce este Iscover şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Iscover
3.
Cum să luaţi Iscover
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Iscover
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
Ce este Iscover şi pentru ce se utilizează
Iscover conţine clopidogrel şi aparţine unei clase de medicamente
numite antiagregante plachetare.
Trombocitele (plachetele sanguine) sunt elemente circulante foarte
mici din sânge, care se alipesc (se
agregă) în timpul formării unui cheag de sânge. Prevenind această
agregare, medicamentele antiagregante
plachetare scad riscul de formare a cheagurilor de sânge (proces
numit tromboză).
Iscover este utilizat de către adulţi pentru a preveni formarea
cheagurilor de sânge (trombilor) în vasele
sanguine (artere) rigidizate. Această boală este cunoscută sub
denumirea de aterotromboză şi poate duce la
apariţia de evenimente aterotrombotice (cum sunt accidentul vascular
cerebral, infarctul miocardic sau
decesul).
Vi s-a prescris Iscover pentru a preveni formarea cheagurilor de
sânge şi a reduce riscul de apariţie a
acestor evenimente severe, deoarece:
-
aveţi o boală caracterizată pr
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Iscover 75 mg comprimate filmate
Iscover 300 mg comprimate filmate
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Iscover 75 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conţine clopidogrel 75 mg (sub formă de
hidrogensulfat).
Excipienţi cu efect cunoscut:
Fiecare comprimat filmat conţine lactoză 3 mg şi ulei de ricin
hidrogenat 3,3 mg.
Iscover 300 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conţine clopidogrel 300 mg (sub formă de
hidrogensulfat).
Excipienţi cu efect cunoscut:
Fiecare comprimat filmat conţine lactoză 12 mg şi ulei de ricin
hidrogenat 13,2 mg.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat
Iscover 75 mg comprimate filmate
Roz, rotund, biconvex, inscripţionat cu «75» pe o faţă şi
«1171» pe cealaltă faţă.
Iscover 300 mg comprimate filmate
Roz, oblong, inscripţionat cu «300» pe o faţă şi «1332» pe
cealaltă faţă.
4.
DATE CLINICE
4.1
Indicaţii terapeutice
Prevenirea secundară a accidentelor aterotrombotice
Clopidogrelul este indicat la:

Pacienţi adulţi cu infarct miocardic (anterior cu câteva zile, dar
mai recent de 35 de zile), accident
vascular cerebral ischemic (mai vechi de 7 zile, dar mai recent de 6
luni) sau arteriopatie obliterantă
a membrelor inferioare dovedită.

Pacienţi adulţi cu sindrom coronarian acut:
-
Sindrom coronarian acut fără supradenivelare de segment ST (angină
pectorală instabilă sau
infarct miocardic non-Q), inclusiv pacienţi supuşi implantării de
stent după intervenţie
coronariană percutanată, în asociere cu acid acetilsalicilic (AAS).
-
Infarct miocardic acut cu supradenivelare de segment ST, în asociere
cu AAS la pacienții
supuși unei intervenții chirurgicale coronariene percutane (inclusiv
pacienții supuși
implantării de stent) sau, la pacienţii trataţi medical, eligibili
pentru tratamentul
trombolitic/fibrinolitic.
3
La pacienți cu accident vascular cerebral isch
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 06-07-2023
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 06-07-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 16-02-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 06-07-2023
Fachinformation Fachinformation Spanisch 06-07-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 06-07-2023
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 06-07-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 16-02-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 06-07-2023
Fachinformation Fachinformation Dänisch 06-07-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 06-07-2023
Fachinformation Fachinformation Deutsch 06-07-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 06-07-2023
Fachinformation Fachinformation Estnisch 06-07-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 06-07-2023
Fachinformation Fachinformation Griechisch 06-07-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 16-02-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 06-07-2023
Fachinformation Fachinformation Englisch 06-07-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 06-07-2023
Fachinformation Fachinformation Französisch 06-07-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 16-02-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 06-07-2023
Fachinformation Fachinformation Italienisch 06-07-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 16-02-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 06-07-2023
Fachinformation Fachinformation Lettisch 06-07-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 06-07-2023
Fachinformation Fachinformation Litauisch 06-07-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 16-02-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 06-07-2023
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 06-07-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 16-02-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 06-07-2023
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 06-07-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 16-02-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 06-07-2023
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 06-07-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 16-02-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 06-07-2023
Fachinformation Fachinformation Polnisch 06-07-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 06-07-2023
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 06-07-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 16-02-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 06-07-2023
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 06-07-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 16-02-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 06-07-2023
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 06-07-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 16-02-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 06-07-2023
Fachinformation Fachinformation Finnisch 06-07-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 06-07-2023
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 06-07-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 16-02-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 06-07-2023
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 06-07-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 06-07-2023
Fachinformation Fachinformation Isländisch 06-07-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 06-07-2023
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 06-07-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 16-02-2023

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen