Irbesartan Teva

Land: Europäische Union

Sprache: Maltesisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Wirkstoff:

irbesartan

Verfügbar ab:

Teva B.V.

ATC-Code:

C09CA04

INN (Internationale Bezeichnung):

irbesartan

Therapiegruppe:

Aġenti li jaġixxu fuq is-sistema renin-angiotensin

Therapiebereich:

Pressjoni għolja

Anwendungsgebiete:

Trattament ta 'ipertensjoni essenzjali. It-trattament tal-mard renali fil-pazjenti b'ipertensjoni u b'dijabete mellitus tip 2 bħala parti mill kontra l-pressjoni il-prodott mediċinali reġimen.

Produktbesonderheiten:

Revision: 16

Berechtigungsstatus:

Awtorizzat

Berechtigungsdatum:

2009-10-30

Gebrauchsinformation

                                36
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
37
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-PAZJENT
IRBESARTAN TEVA 75 MG PILLOLI MIKSIJA B’RITA
Irbesartan
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
•
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
•
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek.
•
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara, anki jekk ikollhom l-istess sinjali ta’ mard
bħal tiegħek.
•
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek. Dan jinkludi xi effett
sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan il-fuljett. Ara
s-sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT:
1.
X’inhu Irbesartan Teva u għal xiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tieħu Irbesartan Teva
3.
Kif għandek tieħu Irbesartan Teva
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Irbesartan/Hydrochlorothiazide Teva
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU IRBESARTAN TEVA U GĦAL XIEX JINTUŻA
Irbesartan Teva tappartjeni għal grupp ta’ mediċini magħrufa
bħala antagonisti tar-riċetturi
angiotensin-II. Angiotensin II hija sustanza li tiġi prodotta
mill-ġisem u tingħaqad ma' riċettaturi fil-
vażi tad-demm u ġgħallhom jissikaw. Dan jirriżulta f'żieda
fil-pressjoni tad-demm. Irbesartan Teva
timpedixxi t-taqgħid ta' angiotensin II għal dawn ir-riċettaturi, u
b'hekk il-vażi tad-demm jirrilassaw u
titnaqqas il-pressjoni tad-demm. Irbesartan Teva idewwem it-tnaqqas
tal-funzjoni tal-kliewi f'pazjenti
li għandhom pressjoni tad-demm għolja u dijabete ta' tip 2.
Irbesartan Teva jintuża f’pazjenti adulti
•
bħala trattament għal pressjoni tad-demm għolja (pressjoni tad-demm
għolja essenzjali).
•
Biex tipproteġi l-kliewi f'pazjenti li għandhom pressjoni tad-demm
għolja u dijabete ta' tip 2 u
evidenza minn testijiet tal-laboratorju ta' funzjoni mxekkla
tal-kliewi.
2.
X’GĦAND
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
ANNESS 1
SOMMARJU TAL- KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Irbesartan Teva 75 mg pilloli miksija b’rita
Irbesartan Teva 150 mg pilloli miksija b’rita
Irbesartan Teva 300 mg pilloli miksija b’rita
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Irbesartan Teva 75 mg pilloli miksija b’rita
Kull pillola miksija b’rita fiha 75 mg irbesartan.
Irbesartan Teva 150 mg pilloli miksija b’rita
Kull pillola miksija b’rita fiha 150 mg irbesartan.
Irbesartan Teva 300 mg pilloli miksija b’rita
Kull pillola miksija b’rita fiha 300 mg irbesartan.
Għal-lista kompluta ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pillola miksija b’rita.
Irbesartan Teva 75 mg pilloli miksija b’rita
Pillola miksija b'rita ta' lewn bajdani għal ofwajt f'għamla ta'
kapsula. Naħa waħda tal-pillola għandha
intaljata fuqha n-numru “93”. In-naħa l-oħra tal-pillola hija
intaljata bin-numru “7464”.
Irbesartan Teva 150 mg pilloli miksija b’rita
Pillola miksija b’rita ta’ lewn bajdani għal ofwajt f’għamla
ta’ kapsula. Naħa waħda tal-pillola
għandha intaljata fuqha n-numru “93”. In-naħa l-oħra
tal-pillola hija intaljata bin-numru “7465”.
Irbesartan Teva 300 mg pilloli miksija b’rita
Pillola miksija b'rita ta’ lewn bajdani għal ofwajt f’għamla
ta’ kapsula. Naħa waħda tal-pillola
għandha intaljata fuqha n-numru “93”. In-naħa l-oħra
tal-pillola hija intaljata bin-numru “7466”.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Irbesartan Teva huwa indikat fl-adulti għat-trattament għal
pressjoni għolja essenzjali.
Huwa indikat ukoll għat-trattament għal mard renali f’pazjenti
adulti li għandhom pressjoni għolja u
dijabete mellitus ta’ tip 2 bħala parti mill-kura kontra
il-pressjoni għolja (ara sezzjonijiet 4.3, 4.4, 4.5 u
5.1).
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
Pożoloġija
Id-doża li ġeneralment hu rakkomandata li tittieħed fil-bidu u
ta’ manteniment hija ta’ 150 mg darba
kuljum, mal-ikel jew mingħaj
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 05-09-2023
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 05-09-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 16-11-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 05-09-2023
Fachinformation Fachinformation Spanisch 05-09-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 05-09-2023
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 05-09-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 16-11-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 05-09-2023
Fachinformation Fachinformation Dänisch 05-09-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 05-09-2023
Fachinformation Fachinformation Deutsch 05-09-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 05-09-2023
Fachinformation Fachinformation Estnisch 05-09-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 05-09-2023
Fachinformation Fachinformation Griechisch 05-09-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 16-11-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 05-09-2023
Fachinformation Fachinformation Englisch 05-09-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 05-09-2023
Fachinformation Fachinformation Französisch 05-09-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 16-11-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 05-09-2023
Fachinformation Fachinformation Italienisch 05-09-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 16-11-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 05-09-2023
Fachinformation Fachinformation Lettisch 05-09-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 05-09-2023
Fachinformation Fachinformation Litauisch 05-09-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 16-11-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 05-09-2023
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 05-09-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 16-11-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 05-09-2023
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 05-09-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 16-11-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 05-09-2023
Fachinformation Fachinformation Polnisch 05-09-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 05-09-2023
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 05-09-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 16-11-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 05-09-2023
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 05-09-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 16-11-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 05-09-2023
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 05-09-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 16-11-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 05-09-2023
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 05-09-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 16-11-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 05-09-2023
Fachinformation Fachinformation Finnisch 05-09-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 05-09-2023
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 05-09-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 16-11-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 05-09-2023
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 05-09-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 05-09-2023
Fachinformation Fachinformation Isländisch 05-09-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 05-09-2023
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 05-09-2023

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen