Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva (previously Irbesartan Hydrochlorothiazide Winthrop)

Land: Europäische Union

Sprache: Griechisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

το irbesartan, hydrochlorothiazide

Verfügbar ab:

sanofi-aventis groupe 

ATC-Code:

C09DA04

INN (Internationale Bezeichnung):

irbesartan, hydrochlorothiazide

Therapiegruppe:

Παράγοντες που δρουν στο σύστημα ρενίνης-αγγειοτενσίνης

Therapiebereich:

Υπέρταση

Anwendungsgebiete:

Θεραπεία της ιδιοπαθούς υπέρτασης. Αυτός ο συνδυασμός σταθερής δόσης ενδείκνυται σε ενήλικες ασθενείς των οποίων η αρτηριακή πίεση δεν ελέγχεται επαρκώς μόνο με ιρβεσαρτάνη ή με υδροχλωροθειαζίδη.

Produktbesonderheiten:

Revision: 34

Berechtigungsstatus:

Εξουσιοδοτημένο

Berechtigungsdatum:

2007-01-18

Gebrauchsinformation

                                123
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
124
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΑΣΘΕΝΉ
IRBESARTAN HYDROCHLOROTHIAZIDE ZENTIVA 150 MG/12,5 MG ΔΙΣΚΊΑ
ιρβεσαρτάνη/υδροχλωροθειαζίδη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένείας τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο
4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva και
ποια είναι η χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva
3.
Πώς να πάρετε το Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε τ
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ONOMAΣIA TOY ΦAPMAKEYTIKOY ΠPOΪONTOΣ
Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva 150 mg/12,5 mg δισκία.
2.
ΠOIOTIKH KAI ΠOΣOTIKH ΣYNΘEΣH
Kάθε δισκίο περιέχει 150 mg ιρβεσαρτάνης
και 12,5 mg υδροχλωροθειαζίδης
Έκδοχο με γνωστές δράσεις
Κάθε δισκίο περιέχει 26,65 mg λακτόζης (ως
μονοϋδρική λακτόζη).
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ MOPΦΗ
Δισκίο.
Ροδακινί, αμφίκυρτο με ωοειδές σχήμα,
με μια καρδιά εντυπωμένη στη μια
πλευρά και τον αριθμό
2775 χαραγμένο στην άλλη πλευρά.
4.
KΛINIKΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Θεραπεία της ιδιοπαθούς υπέρτασης.
Αυτός ο σταθερός συνδυασμός
ενδείκνυται σε ενήλικες ασθενείς των
οποίων η αρτηριακή πίεση δεν
ελέγχεται επαρκώς με μόνο ιρβεσαρτάνη
ή μόνο υδροχλωροθειαζίδη (βλ.
παράγραφο 5.1).
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Δοσολογία
To Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva μπορεί να
ληφθεί μια φορά ημερησίως με ή χωρίς
τροφή.
Η τιτλοποίηση της δόσης με τα
μεμονωμένα συστατικά (δηλαδή
ιρβεσαρτάνη και
υδροχλωροθειαζίδη) μπορεί να
προταθεί.
Όταν είναι κλινικά απαραίτητη η άμεση
αλλαγή από την μονοθεραπεία σε
σταθερούς συνδυασμούς
μπορεί να λαμβάνεται υπόψη:
▪
Irbesar
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 13-04-2023
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 13-04-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 20-09-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 13-04-2023
Fachinformation Fachinformation Spanisch 13-04-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 13-04-2023
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 13-04-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 20-09-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 13-04-2023
Fachinformation Fachinformation Dänisch 13-04-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 13-04-2023
Fachinformation Fachinformation Deutsch 13-04-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 13-04-2023
Fachinformation Fachinformation Estnisch 13-04-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 13-04-2023
Fachinformation Fachinformation Englisch 13-04-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 13-04-2023
Fachinformation Fachinformation Französisch 13-04-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 20-09-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 13-04-2023
Fachinformation Fachinformation Italienisch 13-04-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 20-09-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 13-04-2023
Fachinformation Fachinformation Lettisch 13-04-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 13-04-2023
Fachinformation Fachinformation Litauisch 13-04-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 20-09-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 13-04-2023
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 13-04-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 20-09-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 13-04-2023
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 13-04-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 20-09-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 13-04-2023
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 13-04-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 20-09-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 13-04-2023
Fachinformation Fachinformation Polnisch 13-04-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 13-04-2023
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 13-04-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 20-09-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 13-04-2023
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 13-04-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 20-09-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 13-04-2023
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 13-04-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 20-09-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 13-04-2023
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 13-04-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 20-09-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 13-04-2023
Fachinformation Fachinformation Finnisch 13-04-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 13-04-2023
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 13-04-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 20-09-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 13-04-2023
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 13-04-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 13-04-2023
Fachinformation Fachinformation Isländisch 13-04-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 13-04-2023
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 13-04-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 20-09-2013

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt