Irbesartan BMS

Land: Europäische Union

Sprache: Bulgarisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

ирбесартан

Verfügbar ab:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

ATC-Code:

C09CA04

INN (Internationale Bezeichnung):

irbesartan

Therapiegruppe:

Агенти, действащи върху системата ренин-ангиотензин

Therapiebereich:

Хипертония

Anwendungsgebiete:

Лечение на есенциална хипертония. Лечение на бъбречна недостатъчност при пациенти с артериална хипертония и захарен диабет тип 2 в рамките на гипотензивные лечебни храни (виж раздел 5.

Produktbesonderheiten:

Revision: 7

Berechtigungsstatus:

Отменено

Berechtigungsdatum:

2007-01-19

Gebrauchsinformation

                                93
Б. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
94
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
IRBESARTAN BMS 75 MG ТАБЛЕТКИ
ирбесартан (irbesartan)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО.
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го п
реотстъпвайте на други хора. То може
да им навреди, независимо от това, че
техните симптоми са същите като
Вашите.
Ако някоя от нежеланите лекарствени
реакции стане сериозна, или
забележите други,
неописани в тази листовка нежелани
реакции, моля уведомете Вашия лекар
или
фармацевт.
В ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява Irbesartan BMS и за какво
се използва
2.
Преди да приемете Irbesartan BMS
3.
Как да приемате Irbesartan BMS
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Irbesartan BMS
6.
Допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА IRBESARTAN BMS И ЗА КАКВО
СЕ ИЗПОЛЗВА
Irbesartan BMS принадлежи към групата
лекарствени продукти, известни като
антагонисти на
ангиотензин-II рецепторите.
Ангиотензин-II е вещество, което се
образува в 
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Irbesartan BMS 75 mg таблетки.
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка таблетка съдържа 75 mg ирбесартан
_(irbesartan). _
_ _
Помощни вещества: 15,37 mg лактоза
монохидрат на таблетка.
За пълния списък на помощните
вещества, вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Tаблетка.
Бяла до почти бяла, двойноизпъкнала, с
овална форма, с вдлъбнато релефно
изображение на
сърце от едната стран
а и гравирано числото 2771 от другата
страна.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Лечение на есенциална хипертония.
Лечение на диабетна нефропатия при
пациенти с хипертония и диабет тип 2,
като част от
терапия с антихипертензивни
лекарствени продукти (вж. точка 5.1).
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Обичайната препоръчвана начална и
поддържаща доза е 150 mg веднъж дн
евно, с или без
храна. Irbesartan BMS в доза от 150 mg веднъж
дневно, обикновено води до по-добър 24
часов
контрол на кръвното налягане, в
сравнение със 75 mg. Въпреки това, може
да се обмисли
започване на лечението със 75 mg,
особено при пациенти на хемодиализа
или възрастни
па
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 26-11-2009
Fachinformation Fachinformation Spanisch 26-11-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 26-11-2009
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 26-11-2009
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 26-11-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 26-11-2009
Fachinformation Fachinformation Dänisch 26-11-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 26-11-2009
Fachinformation Fachinformation Deutsch 26-11-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 26-11-2009
Fachinformation Fachinformation Estnisch 26-11-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 26-11-2009
Fachinformation Fachinformation Griechisch 26-11-2009
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 26-11-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 26-11-2009
Fachinformation Fachinformation Englisch 26-11-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 26-11-2009
Fachinformation Fachinformation Französisch 26-11-2009
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 26-11-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 26-11-2009
Fachinformation Fachinformation Italienisch 26-11-2009
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 26-11-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 26-11-2009
Fachinformation Fachinformation Lettisch 26-11-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 26-11-2009
Fachinformation Fachinformation Litauisch 26-11-2009
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 26-11-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 26-11-2009
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 26-11-2009
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 26-11-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 26-11-2009
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 26-11-2009
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 26-11-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 26-11-2009
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 26-11-2009
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 26-11-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 26-11-2009
Fachinformation Fachinformation Polnisch 26-11-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 26-11-2009
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 26-11-2009
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 26-11-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 26-11-2009
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 26-11-2009
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 26-11-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 26-11-2009
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 26-11-2009
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 26-11-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 26-11-2009
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 26-11-2009
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 26-11-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 26-11-2009
Fachinformation Fachinformation Finnisch 26-11-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 26-11-2009
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 26-11-2009
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 26-11-2009

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen