Ipramol Steri-Nebs Lösung für einen Vernebler
Land: Schweiz
Sprache: Deutsch
Quelle: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
Gebrauchsinformation
(PIL)
01-04-2022
Fachinformation
(SPC)
25-10-2018
Wirkstoff:
ipratropii bromidum, salbutamolum
Verfügbar ab:
Teva Pharma AG
ATC-Code:
R03AL02
INN (Internationale Bezeichnung):
ipratropii bromidum, salbutamolum
Darreichungsform:
Lösung für einen Vernebler
Zusammensetzung:
ipratropii bromidum 0,5 mg, salbutamolum 2,5 mg bis salbutamoli sulfas, excipiens ad-Lösung für 2,5 ml.
Klasse:
B
Therapiegruppe:
Synthetika
Therapiebereich:
Bronchospasmolytikum
Berechtigungsstatus:
zugelassen
Berechtigungsdatum:
2008-06-03
Gebrauchsinformation
Information für Patientinnen und Patienten
Lesen Sie diese Packungsbeilage sorgfältig, bevor Sie das
Arzneimittel anwenden. Dieses Arzneimittel
ist Ihnen persönlich verschrieben worden, und Sie sollten es nicht an
andere Personen weitergeben.
Auch wenn diese die gleichen Krankheitssymptome haben wie Sie, könnte
ihnen das Arzneimittel
schaden. Bewahren Sie die Packungsbeilage auf, Sie wollen sie
vielleicht später nochmals lesen.
Ipramol Steri-Nebs® Gebrauchsfertige Lösung für Aerosolgeräte
Teva Pharma AG
Was ist Ipramol Steri-Nebs und wann wird es angewendet?
Ipramol Steri-Nebs enthält zwei bronchialerweiternde Wirksubstanzen,
die sich in ihrer krampflösenden
Wirkung auf die Bronchialmuskulatur ergänzen.
Ipramol Steri-Nebs ist ein Arzneimittel, das nur auf Verschreibung des
Arztes oder der Ärztin bei
Erwachsenen zur Verhütung und Behandlung schwerer Fälle chronisch
obstruktiver Bronchitis, mit oder
ohne Emphysem und zur Behandlung von Anfällen bei Asthma, angewendet
werden darf.
Was sollte dazu beachtet werden?
Rauchen trägt zur Entstehung von chronischen Entzündungen der
Bronchien und von Atembeschwerden
bei. Sollten Sie rauchen, können Sie die Wirkung von Ipramol
Steri-Nebs unterstützen, indem Sie auf
das Rauchen verzichten.
Wann darf Ipramol Steri-Nebs nicht angewendet werden?
Bei Überempfindlichkeit gegenüber einem der Inhaltsstoffe resp.
Atropin oder atropinähnliche
Substanzen, schweren Herzleiden bei Kindern und Jugendlichen.
Wann ist bei der Anwendung von Ipramol Steri-Nebs Vorsicht geboten?
Ipramol Steri-Nebs darf nicht in die Augen geraten (siehe «Welche
Nebenwirkungen kann Ipramol
Steri-Nebs haben?»). Wenn Sie an einem grünen Star (Glaukom) leiden,
muss speziell darauf geachtet
werden, dass der Sprühnebel nicht in die Augen gelangt. Bei
Inhalation mit einer Maske muss die Maske
gut angepasst sein.
Bei Bluthochdruck und jeder Form von Herz- und Gefässerkrankung, bei
Schilddrüsenüberfunktion und
Diabetes, bei grünem Star (Glaukom), bei Epilepsie,
Prostatavergrösserung und Ha
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Fachinformation
FACHINFORMATION
Ipramol Steri-Nebs® Gebrauchsfertige Lösung für Aerosolgeräte
Teva Pharma AG
Zusammensetzung
Wirkstoffe: Ipratropii bromidum und Salbutamoli sulfas.
Hilfsstoffe: Excip. ad solut. pro 2.5 ml.
Galenische Form und Wirkstoffmenge pro Einheit
Eine Einzeldosis enthält 0.5 mg Ipratropiumbromid und 3.0 mg
Salbutamolsulfat (entsprechend
2.5 mg Salbutamol).
Indikationen/Anwendungsmöglichkeiten
Chronisch obstruktive Pneumopathie, d.h. chronisch obstruktive
Bronchitis, mit oder ohne
Emphysem, wenn sich die Therapie mit den Einzelkomponenten als
ungenügend wirksam erweist.
Akute Behandlung von Anfällen mit Asthma bronchiale.
Dosierung/Anwendung
Die Patienten sollten angewiesen werden, unverzüglich einen Arzt oder
das nächste Spital
aufzusuchen, wenn eine akute, sich schnell verschlechternde Dyspnoe
auftritt oder wenn zusätzliche
Inhalationen von Ipramol Steri-Nebs keine Verbesserungen bringen.Die
gebrauchsfertigen
Einzeldosen sind nur für sehr schwere Fälle chronisch obstruktiver
Pneumopathien indiziert.
Für Erwachsene wird folgende Dosis empfohlen:
Die Behandlung sollte unter Spital-Bedingungen und ärztlicher
Aufsicht begonnen und durchgeführt
werden. Die häusliche Behandlung sollte sich auf Ausnahmefällen
beschränken (schwere Symptome
und erfahrene Patienten, die höhere Dosen benötigen), wenn nach
Rücksprache mit einem erfahrenen
Arzt ein schnellwirkendes Beta-2-Sympathomimetikum als Monosubstanz
keine ausreichende
Erleichterung bringt.
Bei der Behandlung mit der Inhalationslösung sollte jeweils 1
Einzeldosis eingesetzt werden. Nur in
sehr schweren Fällen können zwei Einzeldosen zur Symptomlinderung
notwendig sein.
Anfallsbehandlung:
1 Einzeldosis ist für eine rasche Atemnotlinderung ausreichend.
Bei schweren Anfällen, die durch eine Dosis nicht beherrscht werden,
sollte eine zweite Dosis nur
unter ärztlicher Aufsicht im Ambulanz- oder Spitalbereich verabreicht
werden.
Die Verabreichung sollte eingestellt werden, sobald eine ausreichende
Symptomlinderung erreicht
ist.
Langzeitbeha
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