Invokana

Land: Europäische Union

Sprache: Polnisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

canagliflozin

Verfügbar ab:

Janssen-Cilag International NV

ATC-Code:

A10BK02

INN (Internationale Bezeichnung):

canagliflozin

Therapiegruppe:

Leki stosowane w cukrzycy

Therapiebereich:

Diabetes Mellitus, Type 2

Anwendungsgebiete:

Invokana is indicated for the treatment of adults with insufficiently controlled type 2 diabetes mellitus as an adjunct to diet and exercise:as monotherapy when metformin is considered inappropriate due to intolerance or contraindicationsin addition to other medicinal products for the treatment of diabetes. For study results with respect to combination of therapies, effects on glycaemic control, cardiovascular and renal events, and the populations studied, see sections 4. 4, 4. 5 i 5.

Produktbesonderheiten:

Revision: 23

Berechtigungsstatus:

Upoważniony

Berechtigungsdatum:

2013-11-15

Gebrauchsinformation

                                43
B. ULOTKA DLA PACJENTA
44
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
INVOKANA 100 MG TABLETKI POWLEKANE
INVOKANA 300 MG TABLETKI POWLEKANE
kanagliflozyna
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZAŻYCIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi, farmaceucie lub
pielęgniarce. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Invokana i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem leku Invokana
3.
Jak przyjmować lek Invokana
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Invokana
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK INVOKANA I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lek Invokana zawiera substancję czynną kanagliflozynę, która
należy do grupy leków nazywanych
„lekami zmniejszającymi stężenie glukozy we krwi”.
Lek Invokana stosuje się:

w leczeniu dorosłych z cukrzycą typu 2.
Ten lek działa poprzez zwiększenie ilości cukru wydalanego z
organizmu wraz z moczem. To
powoduje zmniejszenie ilości cukru we krwi i pomaga zapobiegać
chorobie serca u pacjentów z
cukrzycą typu 2. Pomaga on także w spowolnieniu pogorszenia
czynności nerek u pacjentów z
cukrzycą typu 2 w mechanizmie niezwiązanym ze zmniejszaniem
stężenia cukru we krwi.
W celu zmniejszenia stężenia cukru we krwi, lek Invokana może być
stosowany sam lub z innymi
lekami, które pacjent może stosować w leczeniu cukrzycy typu 2,
takimi jak metformina, insulina,
inhibitor DPP-4 (np. sytagliptyna, saksaglipty
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Invokana 100 mg tabletki powlekane
Invokana 300 mg tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Invokana 100 mg tabletki powlekane
Każda tabletka zawiera kanagliflozynę półwodną, odpowiednik 100
mg kanagliflozyny.
_Substancje pomocnicze o znanym działaniu_
Każda tabletka zawiera 39,2 mg laktozy.
Invokana 300 mg tabletki powlekane
Każda tabletka zawiera kanagliflozynę półwodną, odpowiednik 300
mg kanagliflozyny.
_Substancje pomocnicze o znanym działaniu_
Każda tabletka zawiera 117,78 mg laktozy.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana (tabletka).
Invokana 100 mg tabletki powlekane
Powlekana tabletka w kształcie kapsułki, barwy żółtej, długości
około 11 mm, o natychmiastowym
uwalnianiu, z napisem “CFZ” po jednej stronie i “100” po
drugiej.
Invokana 300 mg tabletki powlekane
Powlekana tabletka w kształcie kapsułki, barwy białej, długości
około 17 mm, o natychmiastowym
uwalnianiu, z napisem “CFZ” po jednej stronie i “300” po
drugiej.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt leczniczy Invokana jest wskazany do stosowania u dorosłych z
niewystarczającą kontrolą
cukrzycy typu 2 jako terapia wspomagająca dietę i ćwiczenia
fizyczne:
-
w monoterapii, gdy nie można zastosować metforminy z powodu braku
tolerancji lub
przeciwwskazań.
-
w leczeniu skojarzonym z innymi produktami leczniczymi stosowanymi w
leczeniu cukrzycy.
Wyniki badań dotyczących terapii skojarzonych, wpływu na kontrolę
glikemii, zdarzeń sercowo-
naczyniowych i nerkowych, oraz badanych populacji patrz punkty 4.4,
4.5 i 5.1).
3
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
Zalecana dawka początkowa kanagliflozyny to 100 mg podawana raz na
dobę. U pacjentów, którzy
tolerują dawkę 100 mg kanagliflozyny podawaną raz na dobę, u
których wartość szacowanego
wskaźnika przesączania kłębuszkowego (eGFR) wynosi ≥ 60
ml/min/
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 27-07-2023
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 27-07-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 06-08-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 27-07-2023
Fachinformation Fachinformation Spanisch 27-07-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 27-07-2023
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 27-07-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 06-08-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 27-07-2023
Fachinformation Fachinformation Dänisch 27-07-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 27-07-2023
Fachinformation Fachinformation Deutsch 27-07-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 27-07-2023
Fachinformation Fachinformation Estnisch 27-07-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 27-07-2023
Fachinformation Fachinformation Griechisch 27-07-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 06-08-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 27-07-2023
Fachinformation Fachinformation Englisch 27-07-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 27-07-2023
Fachinformation Fachinformation Französisch 27-07-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 06-08-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 27-07-2023
Fachinformation Fachinformation Italienisch 27-07-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 06-08-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 27-07-2023
Fachinformation Fachinformation Lettisch 27-07-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 27-07-2023
Fachinformation Fachinformation Litauisch 27-07-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 06-08-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 27-07-2023
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 27-07-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 06-08-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 27-07-2023
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 27-07-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 06-08-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 27-07-2023
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 27-07-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 06-08-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 27-07-2023
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 27-07-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 06-08-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 27-07-2023
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 27-07-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 06-08-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 27-07-2023
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 27-07-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 06-08-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 27-07-2023
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 27-07-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 06-08-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 27-07-2023
Fachinformation Fachinformation Finnisch 27-07-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 27-07-2023
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 27-07-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 06-08-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 27-07-2023
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 27-07-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 27-07-2023
Fachinformation Fachinformation Isländisch 27-07-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 27-07-2023
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 27-07-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 06-08-2020

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen