Invokana

Land: Europäische Union

Sprache: Litauisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Wirkstoff:

kanagliflozinas

Verfügbar ab:

Janssen-Cilag International NV

ATC-Code:

A10BK02

INN (Internationale Bezeichnung):

canagliflozin

Therapiegruppe:

Narkotikai, vartojami diabetu

Therapiebereich:

Cukrinis diabetas, 2 tipas

Anwendungsgebiete:

Invokana is indicated for the treatment of adults with insufficiently controlled type 2 diabetes mellitus as an adjunct to diet and exercise:as monotherapy when metformin is considered inappropriate due to intolerance or contraindicationsin addition to other medicinal products for the treatment of diabetes. For study results with respect to combination of therapies, effects on glycaemic control, cardiovascular and renal events, and the populations studied, see sections 4. 4, 4. 5 ir 5.

Produktbesonderheiten:

Revision: 23

Berechtigungsstatus:

Įgaliotas

Berechtigungsdatum:

2013-11-15

Gebrauchsinformation

                                41
B. PAKUOTĖS LAPELIS
42
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
INVOKANA 100 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
INVOKANA 300 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
kanagliflozinas (_canagliflozinum_)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją, vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Invokana ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Invokana
3.
Kaip vartoti Invokana
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Invokana
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA INVOKANA IR KAM JIS VARTOJAMAS
Invokana sudėtyje yra veikliosios medžiagos kanagliflozino, kuris
priklauso vaistų, vadinamų
gliukozės kiekį kraujyje mažinančiais vaistais, grupei.
Invokana gydomi:

suaugusieji, sergantys 2 tipo diabetu.
Šis vaistas veikia didindamas iš organizmo su šlapimu šalinamo
cukraus kiekį. Jis mažina 2 tipo
cukriniu diabetu sergančių pacientų cukraus kiekį kraujyje ir gali
padėti apsisaugoti nuo širdies ligos.
Mažindamas gliukozės kiekį jis taip pat padeda sulėtinti inkstų
funkcijos blogėjimą 2 tipo cukriniu
diabetu sergantiems pacientams.
Invokana galima vartoti vieną arba kartu su kitais vaistais, kuriuos
galite vartoti II tipo diabetui gydyti
(pvz., metforminas, insulinas, DPP-4 inhibitorius [pvz.,
sitagliptinas, saksagliptinas ar linagliptinas],
sulfonilurėjos dariniai [pvz., glimepiridas ar glipizidas] arba
pioglitazonas), kurie mažina cukraus
koncentracijas kraujyje. Jūs jau galite iš anksčiau vartoti vieną
ar d
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Invokana 100 mg plėvele dengtos tabletės
Invokana 300 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Invokana 100 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra toks kanagliflozino hemihidrato kiekis,
kuris atitinka 100 mg kanagliflozino
(_canagliflozinum_).
_Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas_
Kiekvienoje tabletėje yra 39,2 mg laktozės.
Invokana 300 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra toks kanagliflozino hemihidrato kiekis,
kuris atitinka 300 mg kanagliflozino
(_canagliflozinum_).
_Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas_
Kiekvienoje tabletėje yra 117,78 mg laktozės.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė (tabletė).
Invokana 100 mg plėvele dengtos tabletės
Tabletė yra geltonos spalvos, kapsulės pavidalo, maždaug 11 mm
ilgio, greito atpalaidavimo, dengta
plėvele, vienoje jos pusėje yra užrašas „CFZ”, o kitoje –
„100”.
Invokana 300 mg plėvele dengtos tabletės
Tabletė yra baltos spalvos, kapsulės pavidalo, maždaug 17 mm ilgio,
greito atpalaidavimo, dengta
plėvele, vienoje jos pusėje yra užrašas „CFZ”, o kitoje –
„300”.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Invokana skirtas gydyti suaugusiesiems, kuriems nepakankamai
kontroliuojamas 2 tipo cukrinis
diabetas, kaip papildomas gydymas kartu su dieta ir fiziniais
pratimais:
-
kaip monoterapija, kai manoma, kad metforminas netinka dėl
netoleravimo ar yra
kontraindikuotinas;
-
kaip papildomas vaistinis preparatas kartu su kitais vaistiniais
preparatais diabetui gydyti.
Apie gydymo derinių, poveikio glikemijos kontrolei, širdies bei
kraujagyslių ir inkstų reiškiniams
tyrimų rezultatus ir tirtas populiacijas žiūrėti 4.4, 4.5 ir 5.1
skyriuje.
3
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Rekomenduojama pradinė kanagliflozino dozė yra 100 mg vieną kartą
per parą. Pacientams, kurie
toleruoj
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 27-07-2023
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 27-07-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 06-08-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 27-07-2023
Fachinformation Fachinformation Spanisch 27-07-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 27-07-2023
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 27-07-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 06-08-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 27-07-2023
Fachinformation Fachinformation Dänisch 27-07-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 27-07-2023
Fachinformation Fachinformation Deutsch 27-07-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 27-07-2023
Fachinformation Fachinformation Estnisch 27-07-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 27-07-2023
Fachinformation Fachinformation Griechisch 27-07-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 06-08-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 27-07-2023
Fachinformation Fachinformation Englisch 27-07-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 27-07-2023
Fachinformation Fachinformation Französisch 27-07-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 06-08-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 27-07-2023
Fachinformation Fachinformation Italienisch 27-07-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 06-08-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 27-07-2023
Fachinformation Fachinformation Lettisch 27-07-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 27-07-2023
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 27-07-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 06-08-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 27-07-2023
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 27-07-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 06-08-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 27-07-2023
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 27-07-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 06-08-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 27-07-2023
Fachinformation Fachinformation Polnisch 27-07-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 27-07-2023
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 27-07-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 06-08-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 27-07-2023
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 27-07-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 06-08-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 27-07-2023
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 27-07-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 06-08-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 27-07-2023
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 27-07-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 06-08-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 27-07-2023
Fachinformation Fachinformation Finnisch 27-07-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 27-07-2023
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 27-07-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 06-08-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 27-07-2023
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 27-07-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 27-07-2023
Fachinformation Fachinformation Isländisch 27-07-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 27-07-2023
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 27-07-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 06-08-2020

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen